パッケージ確認日: | 2025/05/01 |
パッケージ数: | 2341 |
適切なバージョンのBioconductorパッケージを設定する
Bioconductorで使用されるS4汎用関数
Bioconductorでのベクター型およびリスト型コンテナの基盤
特定の命名スタイルに従うようにそれらを修正することを含む、染色体名を操作するためのユーティリティ
Bioconductorにおける整数範囲操作の基礎
Rパッケージのzlib-1.2.5
バイオベース:バイオコンダクターのための基本機能
Bioconductorにおける外部ベクトル表現と操作の基礎
生物学的弦の効率的な操作
ゲノム間隔の表現と操作
ディスク上およびメモリ内アレイのようなデータセットを透過的に扱うための統一されたフレームワーク
並行評価のための生体導体施設
S4 行列型オブジェクトで動作する一般的なサマリー統計関数
多次元スパース配列の効率的なインメモリ表現
SummerizedExperimentコンテナ
Bioconductorにおける配列のようなコンテナの基礎
BioconductorでのSQLiteベースのアノテーションの操作
KEGGへのクライアントサイドRESTアクセス
マイクロアレイデータのための線形モデル
UCSCゲノムブラウザからデータを取得するための低レベルユーティリティ
セッション間でファイルを管理する
RパッケージとしてのHTSlibハイスループットシーケンスライブラリ
Rにおけるデジタル遺伝子発現データの経験的分析
バイナリアライメント(BAM)、FASTA、バリアントコール(BCF)、およびtabixファイルのインポート
Rパッケージとしてのhdf5ライブラリ
短いゲノムアラインメントの表現と操作
系統樹の共変量および他の関連データを用いた系統樹の視覚化および注釈付けのためのRパッケージ
負の二項分布に基づく示差的遺伝子発現解析
系統樹入力と出力のための基本クラスと関数
BioMartデータベース(Ensemblなど)へのインタフェース
遺伝子および遺伝子クラスターの機能的プロファイルの統計分析および可視化
HDF5へのRインタフェース
機能強化結果の可視化
ゲノムアノテーションファイルとUCSCゲノムブラウザへのRインタフェース
HDF5 圧縮フィルタ
高速遺伝子セット濃縮分析
疾患オントロジー意味論および濃縮分析
バイオインダクターパッケージの標準入出力
graph:グラフデータ構造を扱うためのパッケージ
GO用語の意味的類似度
誤発見率制御のためのQ値推定
遺伝子モデルのインポートと照会に便利
マイクロアレイのアノテーション
単一セルデータ用のS4クラス
‘DelayedMatrix’オブジェクトの行と列に適用される関数
複雑なヒートマップを作成する
各マトリックスタイプを処理するための生体導体のコンパイル
疎な行列の行と列の要約統計量
全ゲノムとそのSNPを効率的に表現するためのソフトウェアインフラストラクチャ
DelayedArrayオブジェクト用のHDF5バックエンド
前処理機能のコレクション
バイオコンダクタパッケージのための特異値分解
スケーリングされた値とセンターリングされた値のDelayedMatrixの作成
リサンプリングベースの多重仮説検定
genefilter:ハイスループット実験から遺伝子をフィルタリングする方法
AnnotationHubリソースにアクセスするためのクライアント
遺伝的変異のアノテーション
バイオコンダクタープロテオミクスインフラストラクチャのためのS4一般的機能
バイオコンダクタパッケージの最近傍検出
バイオコンダクターの注釈リソースをフィルタリングするための機能
impute:マイクロアレイデータへの代入
NCBI遺伝子発現オムニバス(GEO)からデータを取得する
Ensemblベースのアノテーションデータベースを作成して使用するためのユーティリティ
シングルセルRNA-Seq解析ユーティリティ
Rグラフオブジェクトにプロット機能を提供
BOOSTグラフライブラリへのインタフェース
遺伝子セット濃縮データ構造および方法
Affymetrixデータファイルを解析するためのツール
Affymetrixオリゴヌクレオチドアレイのための方法
ExperimentHubリソースにアクセスするためのクライアント
代理変数分析
マイクロアレイおよびRNA配列データのための遺伝子セット変動分析
Rにおける遺伝子発現データのための単一細胞分析ツールキット
Bioconductorパッケージ開発のための一般的なユーティリティ関数
Bioconductorでマルチオミックス実験を統合するためのソフトウェア
FASTQの入力と操作
ペアワイズ配列アラインメントの実行
バイオインダクターのためのクラスタリングアルゴリズム
BIOMファイルフォーマット用のインターフェースパッケージ
ハイスループットミクロバイオーム国勢調査データの取り扱いと分析
ビネットやその他のBioconductor文書の標準スタイル
着色とラベル付けが強化された出版準備済みの火山プロット
KEGGgraph:RとBioconductorにおけるKEGG PATHWAYへのグラフアプローチ
PCAメソッドのコレクション
ゲノムデータの視覚化のための基本的なグラフィックユーティリティ
マイクロアレイデータのための分散安定化および較正
ガンマ・ポアソン一般化線形モデルのフィット
DNAコピー数データ解析
ヘッダーのみの各種C++ライブラリ
Bioconductorオブジェクトの強力で光沢のあるWeb表示を可能にするための基本パッケージ
S4空間実験を扱うクラス
差分解析のP値に関するメタアナリシス
TCGA biolinks:GDCデータを用いた統合分析のためのR / Bioconductorパッケージ
単細胞RNA-Seqデータ解析のための方法
ミクロバイオームデータのためのDirichlet‐多項混合モデル機械学習
Bioconductor用グラフィック関連機能
経路ベースのデータ統合と可視化のためのツールセット
Rパッケージリポジトリのカテゴリー別ビュー
参照ベースの単一セルRNA-Seqアノテーション
単細胞バッチ補正法
回帰残差のDelayedMatrixの作成
ゲノムアノテーションからTxDbオブジェクトを作成するツール
DNA配列アラインメントのための配列ロゴ
GLM係数に対する近似事後推定
質量分析データのためのコアな利用法
転写産物および遺伝子レベルの解析のための転写産物レベルの推定値のインポートと要約
単細胞RNA-Seqのクラスタリング、差次的発現、および軌跡分析
転写因子結合部位(TFBS)解析用ソフトウェアパッケージ
CNEの検出と可視化
バイオコンダクターパッケージ内のPythonのバージョンをフリーズさせる
キャッシュディレクトリの有効期限の管理
ゲノム座標に沿ってデータと注釈情報をプロットする
バジリスク インストール ユーティリティ
netCDF、mzXML、mzData、mzML、およびmzIdentMLファイル(質量分析データ)のパーサー
経路トポロジー環境からのGRAPH相互作用
Bioconductorのオブジェクトをファイルに保存
SAMとEfronの経験的ベイズアプローチを使用した多重テスト
ファイルからのアーティファクトの読み込みと保存
質量分析とプロテオミクスの基本関数とクラス
レンジ関連の成果物をファイルから読み込みと保存
R用のmzIdentMLパーサー
SummarizedExperimentsをファイルから読み込んで保存
合意クラスターClusterPlus
Alabaster Frameworkのためのスキーマ
生物学的配列をキュレーション、分析、および操作するためのツール
Reactome Pathway Analysis
R用の画像処理および解析ツールボックス
Illumina Microarrayの出力ファイルの解析
石膏REST APIへのインターフェース
オミックスデータ統合プロジェクト
遺伝子オントロジーの濃縮解析
異なるデータベースパッケージの円滑なインターフェースを可能にするソフトウェア
質量分析データの定量的特徴
バンプハンター
flowCore:フローサイトメトリーデータの基本構造
AUCell:単一細胞RNA配列データ中の「遺伝子セット」活性の分析(例えば、特定の遺伝子シグネチャーを有する細胞の同定)
MAFファイルの要約、分析、および視覚化
ゲーテッドサイトメトリーを表現し相互作用するためのC ++基盤
プロトコルバッファのC ++ヘッダとスタティックライブラリ
単セル液滴データを処理するためのユーティリティ
アンプリコンシークエンシングデータからの正確で高分解能のサンプル推論
Illumina Infinium DNAメチル化アレイの分析
Rに対するサブブレッド配列アラインメントおよびカウント
CoreArrayゲノムデータ構造(GDS)ファイルへのRインターフェース
TreeSummarizedExperiment:木構造を持つデータ用のS4クラス
単細胞トランスクリプトミクスのモデルベース分析
SnpMatrixとXSnpMatrixのクラスとメソッド
ペプチドスペクトルのマッチングの処理と管理
ChIPピークの注釈、比較、および視覚化のためのChIPseeker
SQLiteベースのアノテーションデータパッケージを構築するためのツール
シングルセルの軌跡解析ユーティリティ
多重配列アライメント
ゲノムデータの可視化ツール
質量分析データのためのスペクトルインフラストラクチャ
基本Rデータ型のみを用いたマイクロアレイデータの正規化と可視化のための軽量法
ゲノム相互作用データを格納するための基本クラス
ミクロバイオーム分析
二色斑点マイクロアレイデータの探索的解析
順列検定に基づくゲノム領域の関連解析
応答変数との関連付けのための共変量/特徴のグループのテスト、遺伝子セットテストへの応用
メタボロミクスデータの活用法
オリゴヌクレオチドアレイ用の前処理ツール
SNPデータの関連性と主成分分析のための並列計算ツールセット
ウェーブレットベースのアルゴリズムによる質量スペクトル処理
RNA-Seqの探索的データ解析と正規化
scDblFinder
バイオコンダクター固有のパッケージチェック
マーカー遺伝子とメタゲノミクスのシーケンスデータから汚染物質を特定する
oligoとcrlmmでサポートされているハイスループットアレイ用のクラス
LC / MSおよびGC / MSデータ分析
スパースハイスループットシーケンシングのための統計解析
スパースカウントデータのレンチ正規化
Affymetrixファイル解析SDK
scRNA-seqオブジェクト間の変換
シングルセルシーケンスを注文するためのツール
単一細胞データに対するランクベースのシグネチャーエンリッチメント解析
カテゴリー分析
Illuminaのメチル化データを処理する
ランクベースの単一サンプル遺伝子セット採点法
RNA配列および他の長さの偏りのあるデータのための遺伝子オントロジーアナライザー
マイクロバイオーム解析
RNA-Seqにおける異なるエクソン用法の推論
バイサルファイトシーケンスデータの分析、管理、保存
GOとマイクロアレイを操作するためのツール
Rベースのtkウィジェット
インタラクティブなtcltkウィジェットを作成します
時系列遺伝子発現データのソフトクラスタリング
動的文書ツール
質量分析機能のための機能性
STRINGdb(相互作用蛋白質データベース検索用検索ツール)
ユーザーフレンドリーなシングルセルおよびバルク RNA シーケンシングの可視化
生存分析のための性能評価と比較
質量分析実験のためのインフラストラクチャ
Rでの高速モチーフマッチング
木のアンサンブルによるGEneネットワーク推論
非線形次元削減による密度保存型データの可視化
遺伝子セットと統計を切り離すパッケージ
バイアス補正を用いたマイクロバイオーム組成物の解析
カーネル遺伝子重み密度推定を用いた単細胞データの可視化
PCAtools:すべて主成分分析
サンプル変動を考慮に入れた微分存在量の分析
イルミナメチル化および発現マイクロアレイのためのBeadArray特異的方法
systemPipeR:NGSのワークフローとレポート作成環境
地域間のクロマチン変動
MultiDataSetとResultSetの実装
単一細胞RNA配列データからのコピー数変動の推定
多変量解析およびオミックスデータの特徴選択のためのPCA、PLS(-DA)およびOPLS(-DA)
RcisTarget:遺伝子リストに富む転写因子結合モチーフを同定する
ファイルまたは範囲による分散コンピューティング
シーケンス情報を用いた背景調整
「ggtree」の円形やその他のレイアウトツリーにGeomレイヤーを追加するRパッケージ
GenomicRangesを操作するための流暢なインターフェース
ゲート付きおよびゲートなしのサイトメトリーデータセットを表現し、それと相互作用するためのインフラストラクチャ。
uarrayに焦点を当てたROC用ユーティリティ
ChIP-Seqピークデータの微分結合解析
メチル化アレイおよび配列空間分析法
Illuminaヒューマンメチル化BeadChipデータの分析
ncdfFlow:フローサイトメトリーデータ用のHDF5ベースのストレージを提供するパッケージ。
サイトメトリーデータの可視化と解釈のための自己組織化マップの使用
インタラクティブHTMLグラフィック
SingleCellExperimentをファイルから読み込んで保存
NIH / NCIゲノムデータコモンズへのアクセス
グレーリスト – ChIP入力に基づいてアーチファクト領域をマスク
自動メタデータを使用したトランスクリプト定量化インポート
機能的なエンリッチメントの結果を簡素化
ChIP-seq、ChIP-chip実験またはあらゆる実験から同定されたピークのバッチ注釈
モデル比較による変数グループの大域検定
BAMファイルから読み取りカウント信号を抽出する
フローサイトメトリーのための可視化
マースリン2
プローブレベルモデルの近似方法
多レベル遺伝子発現実験における変動の多様性の定量化と解釈
GWASからの要約統計の標準化
Rを使用したモチーフのインポート、変更、およびエクスポート
大規模全ゲノム配列変異体呼び出しのデータ管理
RNA-Seqデータから不要な変動を取り除く
Rにおける交響整数線形計画法ソルバー
Illumina 450メチル化アレイの正規化と測定基準
Cytoscapeにアクセスして制御するための関数
経路解析に一般的に適用可能な遺伝子セット濃縮
RNA ‐ Seqデータのためのゼロ膨張負二項モデル
Illumina Infinium DNAメチル化アレイを分析するためのツール
ggplotでサイトメトリーデータを視覚化
R用のCheminformaticsツールキット
Rのサンガーシーケンスデータ用ツール
カスタマイズ可能な線形ゲノムをプロットして任意のデータを表示
サンプル間のスパース実験とアッセイの表現
fastseg – 高速セグメンテーションアルゴリズム
細胞潜伏ディリクレ配分
シーケンスデータの分散収縮
一連の分類された配列にわたるオリゴヌクレオチドパターンおよびモチーフの出現を可視化する
Omnipathネットワークをインポートする
濃縮レギュロン分析によるタンパク質活性の仮想推論
フローサイトメトリーのためのクラスタリング
イルミナのHuman Metthyl450とEPICのチップ分析メチル化パイプライン
相互情報ネットワーク
拡散マップを作成します
データ管理用のTCGAユーティリティ関数
独立仮説の重み付け
標本内不均一性のエピジェネティック解剖
ゲノムデータの要約、注釈および視覚化
単一または複数のDNA、RNA、アミノ酸配列の積み重ねロゴをプロット
ハイスループットバイサルファイトシークエンシング結果からのDNAメチル化分析
Illumina BeadArrayデータの品質評価と低レベル分析
GREAT分析用クライアント
配列データの分位平滑化とゲノム可視化
RNAの可視化と解析のためのRパッケージ
ゲノムワイド関連研究のためのツール
LEA:景観および生態学的関連研究のためのRパッケージ
フローサイトメトリーデータ用の階層的ゲートパイプライン
ゲノムワイドな位置特異的スコアを扱うための基盤
単細胞免疫受容体プロファイリングのためのツールキット
LoomExperimentコンテナ
重複遺伝子のテストと可視化
機能と発現の有意性分析
TSCAN:シングルセル分析用ツール
マルチオミックスデータの統合分析を容易にするためにエレガントなインタラクティブなトラックやロリポッププロットを描画するためのWebインターフェースを備えたR / Bioconductorパッケージ
DEG分析レポート
EMBL-EBI GWASカタログのデータの表現とモデリング
chipseq:chipseqデータを分析するためのパッケージ
RNA-seqデータの探索的解析と差次的発現
強化ヒートマップの作成
モンテカルロ参照に基づくコンセンサスクラスタリング
単一細胞RNASeqにおけるドロップアウトのミカエリス – メンテンモデリング
プロテオミクスデータの示差濃縮分析
蛋白質‐DNA結合配列モチーフの注釈付きコレクション
経路過剰表現と異常なシグナリング摂動の複合証拠を用いたシグナリング経路影響分析(SPIA)
サイトメトリーデータ分析ツール
シーケンスデータの軌跡ベースの微分発現解析
さまざまな形式でレポートを作成するためのツール
柔軟なアイソフォームレベルの差次的発現分析
マルチオミックス要因分析v2
フローサイトメトリーデータのための自動およびインタラクティブな品質管理
Illumina BeadArrayデータの圧縮
マイクロバイオームバイオマーカー探索のためのLEfSE法のR実装
RNA-seqデータからの腫瘍免疫コンテクストの定量化
「ggplot2」を使った多重配列アライメントのプロット
マルチサンプルマルチグループscRNA-seqデータ分析ツール
リデュース+可視化GO
セットベースおよびネットワークベースの濃縮分析の結果を組み合わせたシームレスなナビゲーション
ggplot2によるKEGGパスウェイの可視化
タイムコースシーケンスデータ解析
無標識または標識ベースのプロテオミクス実験のためのDDA、SRMおよびDIAにおけるタンパク質有意性分析
WindowsによるChIP-Seq解析
DER Finderアプローチによる塩基対分解能でのRNA配列データのアノテーションにとらわれない示差的発現分析
マイクロバイオームの解析、可視化、バイオマーカー発見のためのRパッケージ
AnVIL計算環境のバイオインダクター
derfinderヘルパーパッケージ
TCGA Firehoseデータをエクスポートするための新しいツール
インタラクティブ要約実験エクスプローラ
scMerge:scRNA-seqデータの複数のバッチをマージする
単一細胞RNA配列決定データのためのダブレットのインシリコ注釈
行または列、あるいはその両方の共変量とカラークラスタを使ったヒートマップ
質量分析データのための注釈関連方法の収集
癌ゲノムアトラスデータ統合
カウントデータにおける差次的発現パターンの経験的ベイズ分析
遺伝子発現からの活性推定のためのPathway RespOnsive GENes
UniProt WebサービスへのRインタフェース
ゲノムアノテーションへのゲノムリージョンのアノテーション
マイクロアレイデータセットの品質メトリクスレポート
フローサイトメトリーデータ解析のための統計的方法
NCBI SRAとツールからのメタデータの編集
Mascot Generic Format (mgf)ファイル用の質量分析データバックエンド
Rボウタイラッパー
バリアントデータ用のツール
高分解能クラスタリングによる高次元サイトメトリーにおける示差的発見
クロスプラットフォームサイトメトリーデータ共有のためのGatingMLインタフェース
異種組織の分析のためのツール
同位体パターンの分解
シングルセルRNAシーケンスデータの簡単なシミュレーション
R の CMap ツール
各種質量分析信号処理ツールからMSstatsフォーマットへのデータのインポート
グラフ上でのDifferential neighbourhood abundanceテスト
濃縮のための簡単なシングルセル分析プラットフォーム
EBIのArrayExpress Microarray Databaseにアクセスして、Bioconductorデータ構造を作成します。ExpressionSet、AffyBatch、NChannelSet
オントロジー検索サービスへのRインターフェース
多型ゲノムデータの統合的クラスタリング
単細胞ディファレンシャル発現
打ち切りおよび打ち切りデータ用のNPMLE
Non-Scalarな物体のBumpy Matrix
Bioconductorコンテナ内のデータに対するR機械学習手順への統一インタフェース
qusage:遺伝子発現のための定量的集合分析
インタラクティブな複雑なヒートマップの作成
ゲノム相互作用データを扱うためのRパッケージ
バイオコンダクターアノテーションリソースへのdplyrベースのアクセス
オミックスデータの統合分析のためのプラットフォーム
Affymetrix GeneChipで繰り返し解析をする人にとって便利な機能
ATAC-seq品質管理
MUSCLEによる複数配列アライメント
NanoString GeoMx Tools
主成分分析法を用いたRNAシーケンスデータの対話型可視化
CGHbase:arrayCGHデータ解析のための基本関数とクラス
NanoString nCounterツール
eds: Alevin EDSフォーマット用ローレベルリーダー
recountプロジェクトからデータを調べてダウンロードする
rWikiPathways – WikiPathways API用のRクライアントライブラリ
ChIP-seq、MNase-seq、およびモチーフの出現を集約プロットとして視覚化する
RNA-seqデータの遺伝子およびアイソフォームの差次的発現分析のためのRパッケージ
構造化サンプルにおける遺伝的推定および推論(GENESIS):母集団構造および/または関連性を持つサンプルからの遺伝的データを分析するための統計的方法
ChIPseqデータの品質指標
新しいモチーフの発見
GCの補正とHTSデータのマッピング可能性バイアスによるコピー数予測
単一細胞RNA配列のためのミニバッチK平均クラスタリング
NIST mspファイル用質量分析データバックエンド
統一されたインターフェースで、セットのエンリッチメント解析を指揮する
supraHex:表形式のオミクスデータを分析するための超六角形マップ
Rでの短い読み取りの数量化と注釈付け
cBioPortalのウェブリソースからデータを公開し、利用可能にします。
AIMS:乳がんの内因性分子サブタイプの絶対割り当て
アレイCGH腫ようプロファイルのための呼び出し異常
シングルセルコンセンサスクラスタリング
高次元分子データからの診断テストの開発と検証
MyGene.Info_サービスにアクセスする
種間での遺伝子マッピング
異なる生物学的セットの表現
単細胞RNA-Seqデータのインタラクティブ解析
TidyverseにSummarizedExperimentをもたらす
プールされたCRISPR機能的遺伝的スクリーニングのための統合分析パイプライン
交差検定分類問題のためのフレームワーク、微分変動性および微分分布検定への応用
染色体異常のための定量的DNA配列決定
ProteomeXchangeリポジトリへのRインタフェース
経時的遺伝子発現データにおける有意な遺伝子発現プロファイルの違い
乳癌における遺伝子発現に基づくサインの計算
FUNCを用いた遺伝子オントロジー濃縮
効率化されたバルク転写解析のためのフレンドリーな整頓ラッパー
公開データリソースをBioconductorデータ構造に変換する
OpenBabel機能のサブセットへのRインターフェース
Rでの高度に多重化されたイメージングサイトメトリーデータの可視化
重複遺伝子の重み付けを下げた経路解析(PADOG)
パターンセットにおける協調的遺伝子活性
RNA ‐ seqデータからのスプライスイベント予測と定量化
マイクロバイオーム解析結果のプロットと可視化
LC ‐ MSnプロテオミクス同定の信頼性の探査と評価のための有用性
複数のマイクロRNA標的データベースとそれらの疾患および薬物関連性との統合
シングルセルシーケンスのためのクラスタリングの比較
条件付き分位点正規化
階層的順序分割と折りたたみハイブリッド(HOPACH)
Illumina Human Methylization 450およびMethylationEPIC BeadChipのデータ前処理と品質管理
差動発現解析と機能的エンリッチメント解析からの結果の分析と統合を楽しむ
突然変異プロセスの包括的なゲノムワイド解析
TCRレパートリーのモデルベース比較分析
エピゲノムツール
RnBeads
ハイスループットシーケンスデータのための品質管理ツール
mRNA-Seqデータのための異種組織サンプルのデコンボリューション
ネストネットワークの対話型可視化と操作
ADE4を用いたマイクロアレイデータの多変量解析
sigFeature:SVM-RFEとt統計量を使った重要な特徴選択
Rのゲノム可視化
カテゴリカルデータのロジスティック因子分析
Affymetrixの生物学的メタデータのための注釈ツール
ロングリードRNA-Seqデータのためのリファレンスガイドによるアイソフォーム再構成と定量化
視覚化と抽出の詳細のためのパッケージ
ランキングと割り当て方法の比較と視覚化
recount3プロジェクトからのデータの探索とダウンロード
RNA配列におけるDirichlet多項モデルを用いた示差転写産物使用法およびtuQTL分析
バイオオントロジーにおける意味的類似性
Affymetrix SNP 5.0および6.0ならびにIlluminaアレイ用の遺伝子型呼び出し(CRLMM)およびコピー数分析ツール
高次元データの小点数分析法
機能的ゲノミクスと配列特徴のための柔軟なヒートマップ
機能的帰結を伴うオルタナティブスプライシングおよびアイソフォームスイッチを同定、注釈および可視化するためのRパッケージ(RNA配列データから)
クラスタとツリーの変換
バルクおよびシングルセルRNAシーケンスアプリケーションのための転写物使用量の差のスケーラブルな分析
カウントデータセットの特徴の比較
逐次フローサイトメトリーデータゲーティング
空間トランスクリプトームのクラスタリングと解像度向上
転写開始部位とプロモーターマイニングの正確なマッピングのためのCAGE(Cap Analysis of Gene Expression)配列決定データの解析
Rにおけるヒトタンパク質アトラス
SPOTlight`: 空間トランスクリプトミクスデコンボリューション
定量的プロテオミクスデータのための示差的タンパク質発現の統計的分析を行うためのツール。
単一細胞RNA配列データにおける3種類の差次的発現を検出するためのDEsingle
主成分分散成分分析(PVCA)
メタアナリシスに応用した差次的に発現された遺伝子を同定するためのランクプロダクト法
スペクトルカウントによるLC-MS / MSデータの探索的データ分析
LC-MS / MSディファレンシャル発現試験
さまざまな距離測定
Expression Weighted Celltype Enrichment
生物学的ネットワークの機能解析のためのルーチン
空間プロテオミクスのための統一バイオインフォマティクスフレームワーク
NCBI GEOからのメタデータの編集
Bowtie2およびAdapterRemoval用のRラッパー
メタボロミクスデータのアノテーションのためのユーティリティ
シングルセルゲノミクスデータの汚染除去
タンデム質量タグ(TMT)標識を用いたショットガン質量分析に基づくプロテオーム実験における蛋白質有意性分析
他の ‘Gx’ パッケージの基礎となるクラスと関数
GWAS結果の可視化ツール
ExperimentHubにリソースを追加する
TCC:ロバスト正規化戦略によるタグカウントデータのための示差発現分析
分位点正規化をいつ使用するかのテスト
バイオインフォマティクスのグラフ例と使用例
カフスリンクのハイスループットシークエンシングデータの分析、探査、操作、および視覚化。
遺伝子セット濃縮解析のアンサンブル
多重オミックスデータ統合的クラスタリングと遺伝子セット分析
Bioconductorパッケージのパッケージとプロジェクトのセットアップを自動化
魚応答:推論的複製を用いた示差的転写産物および遺伝子発現
ミスマッチ許容最大共通部分構造検索
Bioconductorを使用した遺伝子発現のキャップ分析(CAGE)データの分析
統計分析のための質量分析イメージングツールボックス
生物ネットワーク再構築オムニバス
一般化部分最小二乗法を用いた分類
pfamのドメインアイソタイプの同定
単細胞クロマチンアクセシビリティデータからの正確なシス – コ – アクセシビリティ
大規模薬理ゲノム学データの解析
回帰混合モデルを用いたオリゴバーコードscRNA-seqデータの多重化解除
イメージングマスサイトメトリーデータの解析方法
Bioconductorオブジェクトをきれいなデータフレームに変換
化合物アノテーションデータベースの作成と利用
高品質なサイトメトリーデータのピークベースの選択
profileplyrによるゲノム範囲にわたる読み取りシグナルの可視化と注釈
バイオフォーマットへのRインターフェース
シングルセルRNA-seqデータ解析のための統計的手法
RNA-seqデータの前処理、解析、レポーティング
ラベルフリー質量分析データの示差存在量分析
薬物併用の相乗効果スコアを計算して可視化する
組織特異的遺伝子濃縮解析
差次的遺伝子発現データフォーマットコンバータ
比較マルチオミクス遺伝子セット分析用のReactome Analysis Serviceのクライアント
ハイスループットジェノタイピングアレイのための隠れマルコフモデル
対話型マイクロバイオーム分析ツールキット
R側からBugSigDBで公開されている微生物シグネチャーにアクセス可能
MEME Suiteを用いたモチーフマッチング、比較、およびde novo discovery
拡張共発現解析のためのパイプライン
ゲノム範囲の濃縮のための遺伝子座重複分析
sqliteファイルからMeSH関連パッケージを構築するためのDBI
単一細胞RNA配列データの教師なし投影のためのツール
別個: 階層的並べ替え検定を用いた差分分析のための手法
HiCcompare:複数のHi-Cデータセットの共同正規化と比較分析
Rの座標ベースのゲノム可視化パッケージ
質量分析に基づくシングルセルプロテオミクスデータ解析
ポリペプチド配列の切断
KO、KEGG Orthologyのグラフサポート
ディスク上のバイナリデータを用いたラピッドプロトタイピングのためのフレームワーク
フロークリーン
三輪車 細胞周期の伝達可能な表現と推論
cn.mops – NGSデータにおけるCNV検出のためのPoissonsの混合
再現性最適化検定統計
シングルセルRNAseqデータ解析による細胞シグナル伝達
TidyverseにSingleCellExperimentをもたらす
GDSファイルを配列のようなオブジェクトとして表現する
オミックスデータの高品質な円形可視化
RNA ‐ Seqデータの遺伝子セット濃縮分析(GSEA):差次的発現とスプライシングの統合
解剖学、細胞株などのオントロジーの処理
ラベルフリー質量分析ペプチドのインピュテーション
アレイ比較ゲノムハイブリダイゼーションデータのクラスと機能
ロバスト分散成分検定によるRNA-seqデータの差分発現解析
複製されたハイスループットトランスクリプトームシーケンスデータのフィルタリング
qPCRデータを読み込む
GDCRNATools:GDCでのlncRNA、mRNA、およびmiRNAデータの統合分析のためのR / Bioconductorパッケージ
スポットアレイのアレイ品質の評価
デザインマトリクスのグラフィカルな探究
OMA REST APIのRラッパー
EMBL-EBI Expression Atlasからデータセットをダウンロードする
ゲノムデータのグローバル可視化ツール
癌メチロームを用いた調節要素ランドスケープおよび転写因子ネットワークの推論
マイクロRNAを取り扱うためのデータと機能
DNAの損益分析
空間・バルク遺伝子発現データからの混合細胞のデコンボリューション
空間ヒートマップ
MOSAiCS(MOIPベースの1サンプルと2サンプルの分析とChIP-Seqの推論)
RNA配列データから差次的に発現される遺伝子を同定する
構造バリアントのバリアントアノテーション
誤発見率の推定
sangeranalyseR: Rでのサンガー配列データ解析のための関数群
空間的に分解されたトランスクリプトミクスデータの可視化機能
Elastic Net正則化モデルのためのネットワーク中心性メトリクス
MSベースのメタボロミクスアノテーションパイプライン
空間トランスクリプトーム・クラスタリング
カリスト| bustools Rユーティリティ
RNAseq研究用のサンプルサイズ
複数レベルの遺伝子発現間の比較
多重コレスポンデンス解析によるシングルセル遺伝子シグネチャの偏りのない抽出
タンパク質相互作用ネットワークを用いた機能的に関連したタンパク質の推論
CDF環境メーカー
PWMエンリッチメント解析
XCMSデータ処理パラメータの自動最適化
HISAT2アライナ用Rラッパー
転写ネットワークの再構築とマスターレギュレーターの解析
次世代シークエンシングデータの機能的遺伝子セット(または経路と呼ばれる)分析のための新しいツール
胎盤のDNAメチル化解析ツール
正規化法の評価と差次的発現分析統計の計算
視覚的およびインタラクティブな遺伝子発現解析
Illumina DNAメチル化アレイを用いた増強コピー数変動分析
RT-qPCRデータの正規化機能
2部グラフ(または2値事象行列)、無向および有向符号付きグラフ保存次数分布(または周辺合計)のランダム化のための高性能ルーチン
FABIA:バイクラスター獲得のための因子分析
stageR:Rにおけるハイスループット遺伝子発現データの段階的分析
IGVトラックとHTMLレポートを作成する
HiPathia:ハイスループット経路解析
転写因子結合部位における一塩基多型の破壊性を予測するためのパッケージ
sfのSpatialExperimentとSimple Featuresの統合
マイクロタイタープレートまたはスライドフォーマットでのハイスループットアッセイの可視化
コドン使用分析および遺伝子発現性の予測
全ゲノム亜硫酸水素塩配列決定からの異なってメチル化された領域の検出と推論
質量分析データの前処理と統計解析のためのユーザーフレンドリーなワークフロー
ヒルベルト曲線の可視化
SEtools:SummarizedExperimentを操作するためのツール
オミックスデータセットの多重共慣性解析
OUTRIDER – RNA-Seq fInDERの異常値
マルチカーネル学習(SIMLR)による単一セルの解釈
ゲノムデータまたはメタデータから重複する可能性のあるサンプルを特定する
Uniprot APIの出力からProtein Schematicsを描画するためのパッケージ
バイオコンダクターのSpringerモノグラフのサポート
地理空間から空間オミックスへ
同時遺伝子クラスタリングと差次的発現同定のための統一的アプローチ
タイムコースRNASeqデータ解析のためのRパッケージ
Hi-Cデータのバンドごとの正規化と一括補正
標的化短リードシークエンシングを用いたコピー数コーリングとSNV分類
ハイスループットゲノミクスデータからの遺伝的および分子的調節ネットワークの推定
シングルセルRNAシーケンスデータにおける細胞タイプ予測のための事前学習済み学習モデル
AgilentマイクロRNAチップのプロセシングと差次的発現解析
フローデータクラスタリングのためのRパッケージ
ゲノム間隔に対する操作
Bioconductorワークフローパッケージの開発を支援するツール
翻訳後修飾の統計的特徴付け
in situサイトメトリーデータの空間解析
統合マルチオミックス解析とペナルティ回帰を用いた規制ネットワーク推論とドライバー遺伝子評価
マイクロアレイに基づく分類の合成
cosmiq – 単一の質量を量に合わせる
sechm SummarizedExperimentからの複雑なヒートマップの作成
体性のある署名
GEOとTCGAで様々な種類のデータを処理
ハイスループット染色体コンフォメーション捕獲分析
Bis-seqデータのセグメンテーション
ビニングされたモチーフの濃縮分析と視覚化
R Onto-Toolsスイート
注釈なしの単一細胞RNA-Seqデータの細胞タイプ注釈
BioPaxファイルを解析してRで表します
次世代シークエンシングデータによるサンプル品質チェックのためのバイオコンダクタパッケージ
線形モデルと正規性ベースの変換方法(Linnorm)
サンプルサイズが小さいRNAシーケンス実験のための負の二項モデルにおける分散の収縮推定
ADAM:活動および多様性分析モジュール
Methylclock – DNAメチル化ベースの時計
メタゲノミクスデータのための系統分類に基づくILR変換
Orbitrapデータへの直接アクセスとその先
ゲノミクスにおけるオープンリーディングフレーム
メタボロームデータの統計解析
RNA ‐ Seqデータのための負の二項加法モデル
自動Affymetrixアレイ解析コアパッケージ
miRNAtap:マイクロRNAターゲット – 集計予測
機能強化分析と組み合わせた遺伝子発現検索環境
バルクおよびシングルセルRNAシーケンシングデータのためのセミパラメトリックシミュレーションツール
フローサイトメトリーのためのフィンガープリント
オミクスデータをSBGN経路図にオーバーレイする
プロテオミクスと進化的保存を用いた遺伝子予測の評価
MOSt:頻繁に使用される有用な発現差関数
定量的LC-MSプロテオミクスのためのロバストな統計的推論
整数VALUEプログラミングを用いたネットワーク識別(遺伝子発現データからの)のためのCAusal推論ツール
細胞クラスターを用いたシングルセルRNA-seqのためのクラシファイア
ディープシーケンシングデータにおけるサブクローンSNVの検出
Shinyをベースにした、オミックスデータのための対話的なデータ品質の調査
空間分解されたトランスクリプトームデータから空間的に変化する遺伝子をスケーラブルに同定することができます。
BSgenomeデータパッケージのフォージ
ギター
MeSHエンリッチメントとセマンティック分析
ブートストラッピングや共変量マッチングによるヌルレンジの生成
共発現モジュール同定ツール
ハイパーグラフデータ構造を提供するパッケージ
ホモサピエンスのためのIPD IMGT / HLAおよびIPD KIRデータベース
PathoStat統計マイクロバイオーム解析パッケージ
自信を持って効果的なサイズ
自動Affymetrixアレイ解析ベースパッケージ
事前知識ネットワークと摂動データを用いたシグナリングネットワークのブール論理モデルの訓練
マイクロアレイデータオブジェクトの変換
インシリコ法を用いた近親マウスの遺伝的ファインマップ法の開発
自動Affymetrixアレイ解析前処理パッケージ
アソシエーションプロット
次世代シーケンシング多重実験で使用されるDNAバーコードを作成し分析するためのツール
DNA IPシーケンスデータ解析
ミクロビオーム研究における不均一性のための均一パイプラインを用いたメタ分析法
シングルセルデータセットからバルクRNA-seqデータセットをシミュレートする
単一サンプル指向性パスウェイ摂動解析
Poisson-Tweedie族の分布を用いたRNA-seqデータ解析
ccrepe_and_nc.score
配列決定データの共発現分析
Human Protein Atlasからデータを取得して分析する
がんの進化の縦断的解析(LACE
フローサイトメトリーデータで細胞集団を識別します。
差次的共発現/会合ネットワーク分析
プラットフォーム設計情報パッケージビルダー
劣化補正のための高品質サロゲート変数解析の生成
IsomapとLLEによる非線形次元縮小のためのパッケージ。
最適な同定と定量のためのラベルフリーデータ分析パイプライン
同位体分布計算のためのバッフル再帰アルゴリズム
iSEE for the Bioconductor ExperimentHub
RNA-Seqデータ用の機械学習インタフェース
RでZarrファイルを読み込む
超高速でオールインワンのFastqプリプロセッサ(品質管理、アダプタ、低品質とpolyXトリミング)とUMIシーケンス解析)。
シングルセル速度のためのツールキット
質量分析イメージングファイルの読み書き
Affymetrix PLIERアルゴリズムを実装します
一連のゲノム領域またはDESeq2 / edgeR結果についてのHTMLまたはPDFレポートを生成します。
高密度オリゴヌクレオチドタイリングアレイによる転写物マッピング
BigWigファイルから読み取りカバレッジプロットを作成する
経験的ヌル分布を用いた関連研究におけるバイアスとインフレーションの制御
他の高レベルの計算解析を可能にするために、セグメントデータをサンプル行列によって領域に変換します。
RNA-Seqデータの集計と正規化
Rによるマーカー自動スクリーニングツール
MLP
メタボロミクスデータの要約、フィルタリング、インポート、正規化のためのパッケージ
マイクロアレイ濃縮度計算のためのアルゴリズム(ACME)
滑らかな分位点正規化
スーパーバイズド・ミューテーション・シグネチャー
BrowserViz:ウェブソケットとJSONを使ったインタラクティブなR /ブラウザグラフィック
コンセンサス独立成分分析
2種間のオルソログとトランスポーザブルエレメントの相関を推定するRパッケージ
ABSSeq:絶対発現差のモデリングに基づく新しいRNA ‐ Seq分析法
示差共発現分析
PCAと制約付き最適化に基づく技術を用いたデータセットからのバッチ効果の除去
バリアントコールの探索的分析のためのツール
ノンパラメトリックフローサイトメトリーデータゲーティング
創薬における化合物 – タンパク質相互作用のための分子情報ツールキット
libsbmlを使用したSBMLのRサポート
CRISPR-Cas9、ゲノム編集システムにおける標的特異的ガイドRNAの設計
冷凍RMAとバーコード
ChIP-seqデータにおける正規化と差分呼び出し
膵臓腺癌ツールキット
シングルチャンネルアレイ正規化(SCAN)とユニバーサルエクスプレッションコード(UPC)
Affymetrix発現測定の評価のためのグラフィックスツールボックス
Affymetrixマイクロアレイを備えたlimmaパッケージ用のGUI
個別化コヒーレント絶対リスク推定(iCARE)のためのツール
マルチプレックスPCRプライマー設計および分析
Biocパッケージについて学ぶためのシンプルなツール集
ChIP-seqピークデータのための遺伝子セット濃縮
epiviz WebアプリへのRインターフェース
メガデプスBigWigとBAM関連のユーティリティ
モデルベース遺伝子セット解析
LC-MSプロファイルのアライメントは、アライメントのずれを検出したネイバーワイズ化合物固有のグラフィカルタイムワーピングによる。
タンデムMSファイルを処理し、MassBankレコードを構築するためのワークフロー
GSEAベースのパスウェイエンリッチメントとマルチオミックスデータ統合の組み合わせ
準種の多様性
基本的なローカルアライメント検索ツールのRインターフェース
PPIネットワークからの転写調節モジュールの同定
分布の異なる遺伝子を同定するための単一細胞RNAシーケンスデータの混合モデリング
メタボロミクスデータの解釈と濃縮
GMAP / GSNAP / GSTRUCTスイートへのRインターフェース
lisaClust 空間的な関連性を示す局所指標のクラスタリング
マイクロアレイの教師付き正規化
症例 – 親トリオ研究におけるSNPおよびSNP相互作用の試験
affymetrix celファイルデータの構造化された破損
ゲノムレベルトレリスレイアウト
マイクロアレイ解析における不確実性の伝播(Affymetrix tranditional 3 ‘arrayおよびexon array、Human Transcriptome Array 2.0を含む)
バイオインダクターの書籍でコンテンツを再利用する
ナノストリング社のDSPデータの空間トランスクリプトーム解析(Rによる
goProfiles:機能プロファイルの統計解析用のRパッケージ
異なるmiRBaseバージョンのmiRNAの情報を変換および取得するための包括的で高効率のツール
遅延操作のHDF5ファイルへの保存
フローサイトメトリーデータのためのクラスタ併合
属性バギングを用いたHLA遺伝子型の代入
単一セルオミックスデータのHexbinプロット
クラスベースのテンプレートを使ったRの統計
バイクラスタリング分析と結果の調査
Hi-Cデータの微分解析
ハイブリッドマルチテスト
MeSHの濃縮分析を行うためのツール
遺伝子セットを用いて発現プロファイルの組織不均一性を検出
Rとのタンパク質存在量の示差分析のためのツール
遺伝子セット濃縮分析を用いた疾患と薬物プロファイルの比較
RNA-Seqデータセットにおける重複率の評価
機能探索のためのゲノム間隔とリードアラインメント
HDFファイルを介したHi-Cデータの保存とアクセスのためのフレームワーク
SGCP: 遺伝子共発現ネットワークにおける自己学習アプローチを用いた遺伝子クラスタリングのための半教師付きパイプライン
Illuminaメチル化アレイ用の対話型可視化
微生物群集と宿主表現型の間の関連の統計的推論
python openTSNEライブラリのRラッパー
zFPKM変換を容易にするための一連の機能
Applied Biosystems Genome Survey Microrarray(AB1700)遺伝子発現データのためのマイクロアレイQAおよび統計データ分析。
単細胞分析法のベンチマーク構築
定量的リアルタイムPCR(qRT-PCR)の分析のためのddCtアルゴリズム
ハイスループット実験のためのメタアナリシス
遺伝子発現プロファイルを使用して疾患を分類し、関連遺伝子ネットワークを構築する
生物学的配列の核に基づく分析
MWASTools:メタボロームワイド関連研究を行うための統合パイプライン
マイクロアレイサンプルサイズの推定
自動Affymetrixアレイ解析アンブレラパッケージ
フラットファイルデータベースを使用してマイクロアレイに注釈を付け、異種間遺伝子発現解析を実施する。
ハイスループットシーケンスデータにおけるタンパク質結合部位の同定
RでHi-Cファイルを操作するためのBioconductorクラス
マイナス鎖マッチングプローブセットからの不在呼び出し
遺伝子共発現解析を支援する定性的バイクラスタリングのためのRパッケージ
変分ベイズ多項プロビット回帰
患者由来異種移植片(PDX)データの分析
Codelinkマイクロアレイデータの操作
合意と階層的分割のためのフレームワーク
CRISPR gRNA の On-Target および Off-Target スコアリング アルゴリズム
small RNA-seqからisomiRとmiRNAを分析
示差メチル化の結果を用いた遺伝子セット分析
べき乗則グローバルエラーモデル(PLGEM)を用いてマイクロアレイおよびプロテオミクスデータセットにおける差次的発現を検出する
適応型シグネチャ選択と統合(ASSIGN)
一般的な増減を示す染色体領域を見つける
効率的で構造化された、高速でスケーラブルな方法で遺伝子発現と表現型の間の関連性をテストするためのツール。また、GSEA(遺伝子セット濃縮解析)やコピー数のバリエーションを行うためのツールも提供しています。
サーマルプロテオームプロファイリング(TPP)実験の分析
ローカル誤発見率の推定
代替CDF環境(別名プローブセット・マッピング)
Bgeeデータベースからの注釈と遺伝子発現データの検索
Rのリピドミクス分析ワークフロー
オルタナティブスプライシングイベントのpタンパク質へのマッピング
PANDAアルゴリズム
fastqファイルのヌクレオチド、配列および品質の内容の分析
単一細胞配列決定データのベイズ分析
マイクロアレイデータのクラスター安定性スコアを計算する
フローサイトメトリーデータ変換のためのパラメータ最適化
フローサイトメトリー(およびマイクロアレイ)における分散安定化
Rにおける遺伝子セット分析
SNP相互作用の同定
ネットワークのセレーションとモジュール化
R用ヌクレオソーム位置決めパッケージ
ChIP-seqの確率的推論
潜在的四重鎖形成配列の同定
サイファージェンSELDI-TOF処理
血統と遺伝的関係の機能
マイクロバイオームの機能的濃縮解析のためのR/shinyパッケージ
マイクロアレイ実験のための操作特性とサンプルサイズおよび局所fdr
ホスホプロテオミクスデータを包括的に解析するための手法とツールのセット
自動Affymetrixアレイ解析分類パッケージ
対立遺伝子特異的発現を調査する
異種形質とサブタイプのサブセットに基づく関連分析のためのRパッケージ
バッチ効果品質管理ソフトウェア
derfinderのためのプロット関数
igvR:統合ゲノミクスビューア
各実験条件の複製が利用可能な場合、Hi-Cデータセット間の差異を正規化して検出する
Model-View-Controller(MVC)クラス
制限酵素消化によって処理されたハイスループット配列決定データの分析
組織の空間画像解析
ランク付けされたDNA配列から結合部位コンセンサスを予測する
プロテオミクス検索のための、RNA-Seqデータに焦点を当てた、NGSデータからのカスタマイズされたタンパク質データベースの生成
FEAture SelcTion (FEAST) for Single-cell clustering
遺伝子発現シグネチャに基づく類似性計量
2色マイクロアレイを用いたlimmaパッケージ用のGUI
MetaboSignal:代謝およびシグナル伝達KEGG経路を重ねて探索するためのネットワークベースのアプローチ
2色マイクロアレイの最適化局所強度依存正規化
トランスクリプトームデータの包括的な分析
発達マイクロアレイ時間経過データのための統計解析
RでRNAseqデータを素早く視覚化する
‘snp.matrix’と ‘X.snp.matrix’クラス
細胞を分類して腫瘍細胞数を計算するためのパッケージのCRIイメージ
CRISPR gRNA設計のための塩基機能およびクラス
対話型微分表現分析ブラウザ
大腸菌のメタデータとツール
差次的遺伝子発現の抽出
同重体タグ付きMSMSプロテオミクスデータの分析と定量
ケース – 親トリオにおけるデノボCNV検出のためのパッケージ
空間プロテオミクスデータの対話型可視化
ノンパラメトリック法を取り入れたリズム解析
Rで簡単、最適化、高精度な代替スプライシング解析
XDE:差次的遺伝子発現のクロススタディ分析のためのベイジアン階層モデル
自動Affymetrixアレイ解析レポーティングパッケージ
Cepoによる安定性の異なる遺伝子の同定
最小限の情報損失で配列CGHデータの次元削減
ChIP-seq実験のシミュレーション
ヒト遺伝子群のための最も特徴的な遺伝子オントロジー用語を見つける
バルクRNA-seqデータの*in silico*デコンボリューションのためのメソッドの迅速なベンチマーク
遺伝子セット濃縮分析のための線形モデルツールセット
Bioconductorオブジェクトの強力で光沢のあるWeb表示を可能にするためのパッケージ
アイシーイーユニバース
メチルミックス:メチル化駆動癌遺伝子の同定
h5servからHDF5コンテンツにアクセスする
ChIP-seqデータ解析のための統計ツール
時間対蛍光分析に基づいた、正確かつ正確な自動外れ事象除去とファイルのフラグ付け
hdf5バックエンドを使ったアライメント集計の管理
HiContacts クールファイルへのRインターフェース
ハイパーガフの視覚化
マイクロアレイデータを用いたロバストな尤度ベース生存モデル
正規化発現データの単一細胞概要
メタボロミクスをはじめとするオミックスのデータ処理・解析ツール
標的捕捉実験のための品質管理
デンドログラムの可視化と複数の情報層の挿入に代わるもの
カウフマンのアトラクタランドスケープのドライバを表す遺伝子発現モジュールを見つける方法
エピゲノムロードマップの冒険
グラフ理論連想検定
RocheのGenome Sequencer Systemからデータをインポートして分析するためのパッケージ
RNA中心アノテーションシステム
単一細胞RNA配列データの正規化
バックグラウンド減算の線形モデルとLangmuir等温式
Agilent発現アレイ処理パッケージ
経路トポロジーを利用する遺伝子セット分析
RNA-SeqデータからRAreスプライシングイベントを探す
Genesetsの反復バイナリーバイクラスター化
OSAT:最適サンプル割当ツール
scClassify: 単細胞階層分類
スプライシンググラフの作成、操作、視覚化、そしてRNA-seqリードの割り当て
アノテーション駆動型クラスタリング
バイオベースを使用するModel-View-Controller(MVC)クラス
CRISPR gRNA スペーサー配列の Bowtie ベースのアライメント
GeneRegionScan
ハイパーエンリッチメント
scRNA-seqデータの品質管理のための柔軟で確率的な測定基準
RNAseqの見込み電力評価
染色体コンフォメーション捕捉と次世代シークエンシング(3C-seq)の解析
RnaSeqSampleSize
Rにおける発現データ解析のための定性的バイクラスタリングアルゴリズム
バイサルファイトシーケンスデータの処理と解析
CellNOptRへのODEアドオン
単一細胞のコンビナトリアル多機能解析
スライド依存性遺伝子特異的染料バイアスを補正するためのGASSCO法
ハイスループットデータ解析のためのGaGa階層モデル
パラメトリックで抵抗性の異常値検出
ハイスループットシークエンシングデータから小型RNA遺伝子座を同定する方法
ガウス過程による転写因子推論表現の再構築
腫瘍の全ゲノム配列決定からのサブクローンコピー数とLOH予測
並列計算とffオブジェクトを用いたaCGH実験からのビッグデータの解析
全エキソーム配列決定のための正規化およびコピー数変動検出法
karyoploteR機能を使ってコピー数プロットを作成する
epivizインタラクティブ可視化アプリのためのデータ管理API
マイクロアレイチップ用の「修正メークアップ」プログラム
Herperパッケージは、Rからcondaパッケージと環境をインストールおよび管理するためのシンプルなツールセットです。
Local Pooled Error(LPE)法を用いたマイクロアレイデータの解析方法
ハイスループットqPCRデータのためのデータ駆動型正規化戦略
Sシステムパラメータ推定法
AP-MSタンパク質データを使用したタンパク質複合体メンバーシップの推定
異なるメチル化領域の呼び出し元
2Dヒルベルト曲線の作成
CGHマイクロアレイ正規化
順序付き遺伝子リストの類似性
Rにおけるバイオインフォマティクスのためのパイプラインフレームワーク
メタボロミクスデータセットのピークマトリックス処理とシグナルバッチ補正
RBioinf
アレイベースCGHデータの解析と可視化のための包括的なパイプライン
リボソームプロファイリングデータ解析:BAMからデータ表現および解釈へ
順序付きリスト間の一致に関する推論
発現データからの条件特異的検出
K-Top-Scoring-Pair(KTSP)アルゴリズムを使用したペア切り替えに基づく分類器の学習と検証のためのユーティリティ
Bioconductor Hubsを作成・利用するためのユーティリティー
大規模なイルミナDNAメチル化アレイデータセットの視覚的およびインタラクティブな品質管理
塩基分解DNAメチル化データ解析
Rtreemix:変異原性木混合モデル
RNAseqデータシミュレーション、差次的発現分析および差次的発現方法の性能比較
Rのエクソン-イントロン分割解析(EISA)
ERCCコントロールを用いた差次的遺伝子発現実験の評価
要因計画マイクロアレイ実験分析
三成分多変量分布の混合を特徴とする遺伝子プロファイルの周辺分布に基づく遺伝子選択
遺伝子オントロジーアノテーションを使用してマイクロアレイおよびRNAseqデータを視覚化する
誤分類ペナルティ後分類
修飾ヌクレオチドを含むヌクレオチド配列を扱うためのバイオストリングの実装
ポジション関連データ分析
SBML-Rインタフェースと解析ツール
バイオコンダクターウェブインターフェース
YARN:ロバスト多条件RNA-Seq前処理と正規化
RNA-Seqを用いたオルタナティブスプライシングの解析
化学・生物系データベースに接続するためのライブラリと開発フレームワーク「biodb
MSKCCの癌ゲノムデータにアクセスしモデリングするためのグラフィカルユーザインタフェース
遺伝子融合のための可視化ツール
臨床プロテオームプロファイリングデータ分析のためのパッケージ
遺伝子選択
GeneNetworkBuilder:ChIPチップ/ ChIPシーケンスデータと遺伝子発現データを用いて規制ネットワークを構築するためのバイオコンダクターパッケージ
集団における連鎖不均衡測度のためのデータ構造
NanoString nCounterデータの微分発現解析
MicroArray遺伝子発現ベースプログラムにおける誤り率推定
分子プロファイルの統計解析
セットエンリッチメント解析結果の可視化
単一細胞配列決定データにおけるコピー数変動の分析
不均衡な収差を伴うアレイCGHデータの正規化
ゲノム座標によるヒートマッププロット
時系列データにおける周期的発現パターンの意義
生物学的濃縮分析から導いた機能的遺伝子ネットワーク
ゲノム全体に分布する特徴のサマリーとプロットの作成
遺伝子オントロジーデータベースの機能
Bedtoolsユーザーに* Rangesを導入する
マイクロアレイのためのマハラノビス距離品質管理
メチル化分析を実行する
機能ネットワーク解析
ロバストニューラルネットに基づくcDNAマイクロアレイデータの空間的および強度ベースの正規化
MNaseベースまたは超音波処理された短読データによるヌクレオソーム位置決めのための確率的推論
品質管理のための枠組み
RPA:プローブレベル分析のためのロバスト確率平均
コーディングおよび非コーディングの遺伝的変異体のフィルタリング
ViSEAGO:Gene Ontologyとセマンティック類似性を使用して生物学的機能をクラスタリングするためのBioconductorパッケージ
翻訳活性の分析(アノタ)。
共引用に基づくさまざまな検定統計
がん異常値プロファイル分析を実行するための機能。
相関モチーフフィット
ゲノムシークエンシングプロジェクトのメタデータ
多重条件下で差次的に発現された遺伝子の同定のための不均一誤差モデル
熟語
構造変化の統合分析
iSEE 拡張機能:データ点を六角形のビンにまとめる機能
LC-MSメタボロミクスの特徴的な測定値を組み合わせる方法
OLINのグラフィカルユーザインタフェース
分子経路をレンダリングする
1 H-NMR FIDシグナルの前処理
rcellminer:NCI-60細胞株の分子プロファイルと薬物応答
脂質略号のパースと正規化
2つのヒトゲノムデータセットに関する統合分析
遺伝子発現の遺伝学からの転写調節推論
DNA中の分子内三重鎖形成配列を検索し可視化する
同時発現遺伝子セット濃縮解析
dagLogo:確率論に基づいた群における保存アミノ酸配列パターンを可視化するためのバイオコンダクターパッケージ
ゲノミクスデータの示差分析のためのEarth Moverの距離
epivizrアプリケーションおよびパッケージ用のWebSocketサーバーインフラストラクチャ
FFPEマイクロアレイ発現データの品質評価と管理
成長率抑制(GR)メトリックを計算する
遺伝子セット調節指数
カーネルコンボリューションを用いたマルチサンプルaCGH解析パッケージ
Pharmacogenomicsオントロジーサポート
PheWASのGDSファイルを使用した一般化混合モデルのスケーラブルな実装
マルチセルラー空間分解トランスクリプトミクスデータのリファレンスフリー細胞タイプデコンボリューション
cDNAマイクロアレイのための段階的正規化関数
式配列QAのための多変量異常値検出
一時ファイルに保持されているマトリックスデータストレージオブジェクト
遺伝子ネットワーク再構築
CellNOptRへのアドオン:ファジィ論理
マイクロアレイデータのクロスプラットフォームメタ分析
シグネチャ再調整による個々の腫瘍の突然変異シグネチャへの分解
ブラウンの方法を使用して従属テストからのp値を結合します
冷凍RMAツール
反復ベイズモデル平均化(BMA)アルゴリズム
付加物階層配列による脂質およびオキシリピンバイオマーカースクリーニング
メチル化CpGsセット濃縮分析
Multiview Intercellular SpaTialモデリングフレームワーク
マルコム検定を計算します
SIRS-Lab GmbHのリアルタイム定量PCRデータ解析機能
GC ‐ MS代謝産物プロファイリングデータの分析のためのパッケージ
遺伝子セット選択のためのベイジアンアプローチ
モジュールのレパートリー分析を行い、フィンガープリント表現を生成するためのRパッケージです
CHiCAGO:ゲノム構成のHi-C解析をキャプチャする
ヌクレアーゼとベースエディターのためのCRISPR gRNAの包括的な設計
示差共発現分析のためのEBcoexpress
オルソログ基の進化論的および塑性解析
遺伝子の質問セットと共発現した遺伝子を同定するための遺伝子推奨アルゴリズム
GEOに提出するためのマイクロアレイデータを準備する
MEIGO – バイオインフォマティクスの大域的最適化のための計測ヒューリスティックス
単細胞複製性解析
ゲノム分岐をモデル化するための因子分析器のベイジアン階層混合
multiClust:癌トランスクリプトームプロファイルにおける生物学的関連クラスターを同定するためのRパッケージ
遺伝子発現データから生物学的サインを推測する
最も興味深い統計的証拠への射影
単細胞RNA ‐ Seqデータの階乗潜在変数モデリング
低カバレッジ全ゲノム配列決定からの絶対コピー数推定
複素スペクトルにおける自動統計的同定
BaseSpace RESTful API用R SDK
遺伝子発現データから濃縮解析結果に基づいて推論されたベイジアンネットワークをプロット
迅速かつ正確なscRNA-seq細胞型同定
cn.FARMS – コピー数推定のための因子分析
足りないリンクを追加するためのCellNOptRの統合
(希)コピー数変異体の遺伝子セット分析
標的位置の突然変異を数えて視覚化するためのツール
AFT回帰とFMRの有限混合物における変数選択
Hi-Cデータ解析のための二項検定
隠れイジングモデルによるチップデータのベイズモデリング
DNAコピー数推定のためのベイジアン区分定数回帰
ゲノミクスデータから得られたICA分解の分析
ペアレディ:異なるアイソフォーム発現のペア解析
一対のハイスループットデータを用いた微分発現のための局所プールエラーテスト
このパッケージは、複数のゲノムプラットフォームにわたってGene Set Analysisを実行するように設計されています。
Sweave文書を処理するためのツールと拡張
Basic 4 C seq:4 C配列データを分析するためのR / Bioconductorパッケージ
小分子生物活性のクロスターゲット分析
BufferedMatrixオブジェクトを利用したマイクロアレイデータ関連メソッド
関連性ネットワークトポロジーに基づく雑音除去アルゴリズム
gwasurvivr:全ゲノム生存分析のためのRパッケージ
HELPデータ解析用ツール
GRangesオブジェクトに注釈を付けるための関数
ヌクレオソーム位置決め予測のためのRパッケージ
癌における経路の規制緩和の定量化
プローブレベルの発現変化の平均化
xCELLigenceシステム(RTCA)からのデータを分析するためのオープンソースのツールキット
大きなファイルのストリーム処理を有効にする
TargetScore:マイクロRNA過剰発現データおよび配列情報を用いたマイクロRNA標的の推論
差次的発現分析の合意
HDF5バックマトリックス用beachmatバインディング
DNAメチル化データにおけるバッチ効果の補正
多変量生物学データのコピー数研究とセグメンテーション
オミックスデータからの署名発見
特徴注釈を用いたハイスループット実験のメタ分析
epiNEM
マイクロアレイ実験のFDR調整(FDR-AME)
流動血球の追跡に焦点を当てたin vivo顕微鏡イメージングデータを分析するためのツール
gRx差分クラスタリング
ITALICS
タイリングマイクロアレイデータにおける差異的効果の同定
正準相関分析を用いたゲノムワイド関連研究の要約統計ベース多変量メタ分析
遺伝子発現によるmiRNAランキング
MyVariant.infoのバリアントクエリおよび注釈サービスにアクセスする
位相情報を用いた経路解析のためのRパッケージ
マイクロアレイ正規化に適した高速散布図スムーザー
RNA分解によるマイクロアレイデータ中のプローブ位置の偏りの分析と修正
このパッケージは、推定ポリアデニル化部位を真または偽/内部オリゴヌクレオチドプライミングとして分類する。
癌試料におけるコピー数異常の正規化法
Exiqon miRNAアレイデータの正規化のためのR関数
GRaNIE: クロマチンアクセシビリティとRNA-seqデータを用いたエンハンサーを含む細胞種特異的な遺伝子制御ネットワークの再構築
GUIDE-seq分析パイプライン
インタラクティブな差次的発現分析
染色体表意文字に沿ってデータ(連続/離散)をプロットする
バイナリーアラインメントマップ(BAM)ファイルのOpenMPベースのマルチスレッド逐次プロファイリング用C++ライブラリ
DAPAR用のGUIを提供します
Micorarray研究における標本サイズと検出力の計算
スパイクイン配列のメソッド
Synteny ネットワークの推論と解析
ChIP ‐ exoレプリケートにおける高分解能蛋白質‐DNA相互作用を明らかにするためのRパッケージ
局所類似度しきい値による分類
分類割り当てを実行するためのツール。
ディファレンシャル・トポロジー、プログレッション、ディファレンシャル
階乗2色マイクロアレイデータの効率的設計と解析
エピジェネティックおよび遺伝子転写データの正規化および混合モデルとの統合
リキッドアソシエーション
混合ネスト効果モデル
Affymetrixアレイ用のPCAベースの遺伝子フィルタリング
エクスポソーム探査と結果データ分析
SpatialDEのRラッパー
変異転写因子表現型ネットワーク
ドリームを用いた線形(混合)モデリングによる発現差に対応した遺伝子セット解析
BubbleTree:次世代シーケンシングデータを用いた体細胞モザイクにおける腫瘍異数性とクローン性を解明するための直感的可視化
構造探査実験データからの修正確率を計算するための計算パイプライン
インソースLC / MSメタボロミクスデータの同位体、付加物、およびフラグメンテーション付加物の注釈
CellNOptRへのアドオン:離散化時間処理
示差存在量分析のためのマスサイトメトリーの使用
DNA形状特徴のハイスループット予測
フローサイトメトリーにおけるマッチングとメタクラスタリング
hapFabia:大規模シークエンシングデータにおけるまれな変異体を特徴とする家系による非常に短いセグメントの同一性(IBD)の同定
オックスフォードナノポアMinIONデータの品質評価ツール
miRNA-mRNA関係を調査するためのドライラボ
複数のスキャンを組み合わせるためのRパッケージ
OTUデータの分析のための構造と機能を提供します
RSVSim:構造変化のシミュレーションのためのR / Bioconductorパッケージ
シングルセルデータの組成と不均一性のアウトライアを考慮したロバストな推定
ハイスループットシーケンスカウントデータのサブサンプリング
TRONCOLLATION ONCOlogy用のRパッケージ、TRONCO
RNA配列決定データにおける差次的発現のベイズ分析
Rstudioを介したpython sklearnへのインタフェース
発現データにおける色収差の検出
組み合わせ接続性マッピング
癌異常値遺伝子プロファイルセット
不一致法:微分相関のための新しいアプローチ
遺伝子型条件付き関連テスト
InPAS:RNA配列データを用いた新規代替ポリアデニル化部位(PAS)の同定のためのバイオコンダクタパッケージ
設計された多変量実験のための線形モデル分解
結合親和性が異なるマスキングプローブ
複数の研究におけるRNA-Seqカウントデータのメタ分析
生物学的ネットワーク不均一性の高次元探査のためのバイオコンダクタパッケージ
コイルドコイルタンパク質のオリゴマー化の予測
ランダム遺伝子セット濃縮分析
リボソームプロファイリング実験からの配列決定データの分析
シグネチャ分析のためのさらに別のパッケージ
特異的に発現している遺伝子の人工成分検出
CRISPR実験の自動分析
R内からBridgeDb識別子マッピングフレームワークを使用するためのコード
遺伝疫学における症例対照研究の分析のためのRパッケージ
CNVrd 2次世代シーケンシングデータから複雑な共通コピー数の変異を検出し遺伝子型を決定するための読み取り深度に基づく方法
RNA配列データのためのデータマイニング:正規化、特徴選択および分類
DiffLogo:バイオオリゴマーモチーフの比較可視化
疫学・環境メタボロミクスデータセットから生理活性を持つ可能性のある代謝的特徴を優先的に抽出する
MBCB(Beadarray用のモデルベースの背景補正)
Bisufiteシーケンスからの一般的なbedGraphファイルの高速かつ効率的な要約
MSstats プロテオミクス実験の統計解析のためのGUI
PAA(プロテインアレイアナライザー)
異種の遺伝的および環境的背景を持つゲノムの軌跡
Affymetrix SNPアレイのための遺伝子型コーリングアルゴリズム
SAGEライブラリーを読んで比較するための関数集
単一細胞RNA配列データ解析のためのパイプライン
メモリの重複なしに複数のRプロセスでRオブジェクトを共有する
転写因子濃縮を分析する
単一細胞RNA配列決定データの正規化
BEAT – BS-Seqエピミュテーション解析ツールキット
イントロンスプライシング分岐点の予測
RNAseqまたはマイクロアレイプラットフォームからの発現データを用いた2または3成分による不均一腫瘍試料の細胞型特異的デコンボリューション
RNA-seqデータからのシステム免疫応答の推定
ATACseqデータ解析のための使いやすい系統的パイプライン
ビニングによるマルチチューブフローサイトメトリーデータの結合
ネットワーク推論のための線形計画モデル
オックスフォード・ナノポア・シーケンシングによるメトレーションデータの可視化
遺伝子摂動の豊富な表現型から推論される事後関連ネットワークと機能モジュール
RNA-seqアライメントからのAPA使用量の差を特定する
SigFuge
バイオストリングを使用したドットブラケット注釈の実装
遺伝子発現アンチプロファイルの実装
Illuminaメチル化データのための適応ロバスト回帰正規化
イルミナのマイクロアレイを検出器(ビーズ)レベルで前処理および分析するためのツール
高悪性度漿液性卵巣癌に対する遺伝子発現に基づくサブタイプ分類
マーカーエンリッチメントモデリング(MEM)
小分子の加速類似検索
Hi-Cダイレクトコーラープラス
磁化率SNPの数を計算するためのRパッケージ
安定同位体標識実験からのMSおよびMS / MSデータにおける天然同位体存在量およびトレーサ純度の補正
MeDIP濃縮からの実験データのモデリング
メタ分析における階層的依存
MSA2distは、DNAStringSetまたはAAStringSetの全配列間のペアワイズ距離をカスタムスコア行列を用いて計算し、コドンベースの解析を行う。
濃縮プラットフォームのための高速メチロームワイド関連研究パイプライン
臨床試験の無作為化ルーチン
R SeqAn
小型のRNAシークビジュアライザおよび解析ツールキット
VegaMC:癌におけるドライバー染色体不均衡の同定のための変分区分平滑モデルを実装するパッケージ
Alevin出力用のQCレポートを生成する
AnVILエコシステムと対話するための汎用関数
高次メチル化プロファイルのモデル化
COSMOS (Causal Oriented Search of Multi-Omic Space)
Rのための対話型マルチチャンネル画像ビューア
flowBeads:フロービーズデータの解析
ヒストグラム情報を使用してフローサイトメトリーデータを分析する
454 / IlluminaのデータからLM-PCR読み取りを処理する機能
オルタナティブスプライシングに影響を及ぼす遺伝的変異体の同定
MACS: ChIP-Seqのモデルベース解析
MiChipの構文解析および要約機能
オミックスデータから癌遺伝子と腫瘍抑制遺伝子を同定する
Oscope – 非同期単一細胞RNA配列における振動遺伝子を同定するための統計的パイプライン
改善されたマイクロアレイ比較可能性のためのRNA配列データのためのプローブ領域発現推定
疎な主成分分析
SELEX-seqデータ解析機能
ガウス混合効果モデルと平滑化スプラインを用いた遺伝子発現の時系列クラスタリング
CNV範囲の要約および発現/表現型の関連
計算エピゲノミクスのためのツール
遺伝子発現差解析を実行します
再現性のあるGSEAベンチマーク
マイクロアレイデータを用いた表現型予測:IMPROVER診断シグネチャチャレンジにおける最良の総合チームのアプローチ
massiR:MicroArrayサンプルの性別識別子
異なるメチル化レベル(DMR)を検出
位置依存カーネルアソシエーションテスト
Gvizを用いたペプチドアノテーションとデータの可視化
rfPred機能予測スコアをミスセンス変異体リストに割り当てる
RDPクラシファイアへのインタフェース
式配列データの正規化のためのRUV
SpotClean は空間的トランスクリプトミクスデータにおけるスポットスワッピングを調整する
マルチオミックスデータ統合のためのクラスと方法
タイムコース・マルチオミックスのデータ統合
アセチル化リジン部位の予測
R用カバレッジ視覚化パッケージ
ddPCRデータのためのクラスタリングアルゴリズム
動的トランスクリプトーム解析
血統分析と家族の集計
Liquid Associationのゲノムワイドな応用のための機能
メタボロミクスGC / MSデータの分析
遺伝子リストを評価するための相互作用に基づく均一性
遺伝子セット濃縮解析のための順列近似法(非順列GSEA)
亜集団の特定からそれらの関係の分析までの単一細胞亜集団の完全な分析(scGPS =単一細胞亜集団のグローバル予測)
遺伝子発現実験に適用したSN比
tRNAの配列と構造の解析
anota2seqを用いた、トランスクリプトームワイドな翻訳効率の解析
因果ネットワーク分析法
組成オミックスモデルに基づく視覚的統合
細胞ゲーティングなしのサイトメトリーデータを用いた臨床転帰のロバスト予測
単一細胞データの可視化
マイクロアレイデータ中の人工的な相関関係を可視化する
相関係数の測定誤差モデルの推定
miRNApath:miRNA発現データのための経路濃縮
エピスタシスを伴う癌進行の順方向遺伝的シミュレーション
多重比較テストの視覚化
表現型データの統計解析
cytoscape.jsでグラフを表示および操作する
次世代シーケンスデータのための集合ベースの可視化
突然変異シグネチャ発見への経験的ベイジアンアプローチ
specL – ターゲットプロテオミクスで使用するためのペプチドスペクトルマッチの準備
ゲノム間隔におけるGWAS形質関連SNP濃縮分析
NMR用自動スペクトル処理システム
質量分析用分析Rツール
BANDITS:差別的スプライシングのベイズ分析
代謝再構成データベースを用いたRにおける制約ベースモデリング
標的シークエンシング用途における信頼できるCNV検出
ゲノム位置とゲノム範囲を用いた経験群内のコンセンサス領域の検出
FASTQファイルの品質管理、フィルタリング、トリミングのための光沢のあるアプリケーション
マイクロアレイ解析ツール
ゲノムタプルの表現と操作
遺伝子セット制御(GS-Reg)
immunoClust – フローサイトメトリーにおける個体数検出のための自動パイプライン
オミックスデータのための区間ごとのテスト
高分解能MS / MSメタボロミクスデータにおけるマススペクトル類似性のナビゲート
メチル化データの可視化
経路分析のためのシグナル伝達経路へのマイクロRNA発現の統合
rTRM用の光沢のあるユーザーインターフェース
腫瘍 – 間質混合式の教師なしデコンボリューション
PAR ‐ CLIPデータにおけるRNA‐蛋白質相互作用部位の高感度で高分解能の同定
Affymetrix配列とNGS分析に関連するゲノム注釈と可視化パッケージ。
一般化構造化方程式モデルを用いた多重SNPおよび多重形質の関連研究
調節性SNPを同定するための親和性試験
機能的な類似点
ペアエンドリードに基づくオルタナティブスプライシングの特性化
癌クローンファインダー
高性能Cellbase Webからの注釈データの照会
座標共変動分析
蛍光シグナルによる細胞配列
CO発現テーブルのANalysis
GraphAlignment
GSCA:遺伝子セットコンテキスト分析
ヒトメタボロームデータベースの探索のためのユーティリティ
二群問題および生存問題のための単一遺伝子分類器および差次的発現の異常値耐性検出
質量分析データをExperimentHubに掲載
多項占有分布のための関数
PCA、CoGAPS、NMF、相関、およびクラスタリングから重みを射影するための関数
リボソームプロファイリングの品質管理
RNAシーケンス定量パイプラインのベンチマーク
単一細胞RNA配列データからの細胞状態階層の統計的評価のためのRパッケージ
スプライン回帰モデルとそれに続く遺伝子関連ネットワーク再構築を用いた経時的微分遺伝子発現データ解析
組成共分散のベイズ分析
BBCAnalyzer:塩基数を可視化するためのR / Bioconductorパッケージ
細胞データセットにアクセスできるcellxgeneデータポータル
複数のChIP-seqデータセットの定量的比較
chromDrawは、核型のスキームを線型と円形で描画するためのRパッケージです。
CRISPR gRNAのための可視化機能
ジャンクションアレイとRNA ‐ Seqデータを用いたオルタナティブスプライシング事象の効果的同定
予測GWA研究における統計的有意性の評価
4sU-seqおよびRNA-seqタイムコースデータの解析
生存分析のための反復ベイズモデル平均化(BMA)アルゴリズム
MAGAR: DNAメチル化とジェノタイピングデータからメチル化定量的形質遺伝子(methQTL)を計算するRパッケージ
メタ分析に基づく対立遺伝子特異的発現検出を用いたASE分析のための機能を含むパッケージ
多領域由来の腫瘍生検から体細胞変化を介して癌の進化を解剖するためのツールキット
miRNA発現推定法を評価および比較するためのツール
メタボロミクスにおける質量分析に基づくフラグメンテーションのための前駆イオン純度の自動評価
multiWGCNA
変異シグネチャ包括的解析ツールキット
全ゲノム配列決定データにおけるまれなゲノム変異体の分析のためのスイート
2つのChIP-Seqプロファイル間の類似性レベルを推定するためのメトリック
三値ネットワーク推定
AnnotationHubとExperimentHubのリソースをインタラクティブに表示
非常に不均衡なラベル付けを用いたグラフ上のノードラベル予測のためのコストに敏感なネットワーク
与えられた遺伝子セットの遺伝子にあるSNP関連p値のための遺伝子セット分析法
ChIP-Seqデータを扱うための追加機能
遺伝子破壊検出
TおよびB細胞受容体のハイスループットシークエンシングを解析する
MethylSig. WGBSとRRBSデータのための差分メチル化試験
NanoString nCounterデータ解析のための簡単なパイプライン
常微分方程式(ODE)に基づく方法を用いた遺伝子ネットワークの予測
PaIRKAT
経路関連タンパク質 – タンパク質相互作用ネットワークの予測
pepXMLファイルの解析とペプチドFDRに基づくフィルタ。
マルチデータセットモデルに基づく差次的発現プロテオミクス分析プラットフォーム
RBM:マイクロアレイおよびRNA-Seqデータ解析用のRパッケージ
時系列データの正規化と推論
遺伝子間相関および関連分析のための不要な変異の除去
GC-SIM-MSデータ処理および分析ツール
SNPhood:NGSデータを使用してSNPのエピゲノム近傍を調査、定量化、および視覚化する
空間トランスクリプトミクスデータのクラスター分析
RNA-seqデータを使用したAPA分析のためのツールキット
BaalChIP:癌ゲノムにおける対立遺伝子特異的転写因子結合のベイズ分析
大規模実験のためのイルミナメチル化アレイ分析
対話型マルチオミックスキャンセラによるデータの可視化と分析
CiteFuse: CITE-seqデータのマルチモーダル解析
deltaGseg
学位による協会による罪悪感の拡大
染色体内接触マップの信頼性推定
flowPlots:ゲートフローサイトメトリーデータの解析プロットとデータクラス
高次元イルミナmRNA発現データのためのQCパイプラインとデータ分析ツール
MetaCyto:サイトメトリーデータのメタ分析のためのパッケージ
マイクロアレイ遺伝子発現データ中のマーカー遺伝子ファインダー
超並列レポーターアッセイの分析
マイクロアレイ発現データ解析のための適応遺伝子ピッキング
反復要素メチル化予測
Affymetrix Spike-in Langmuir等温線データ解析ツール
TADCompare.差動TADの同定と特性評価
ChIPおよびRNA ‐ Seqに基づく一次転写産物検出および定量化のための統合的ツール
BASiCSのStan実装
BLMA:バイレベルメタアナリシスのためのパッケージ
このパッケージは、液体生検からの全ゲノムシークエンシングデータの特徴付けと可視化を支援します。
CRISPR gRNA設計のためのcrisprVerseエコシステムの容易なインストールとロード
細胞表現型を駆動する遺伝的変異体の推論
高次元のサイトメトリーデータを処理するためのツール
ジェノタイピングおよびコピー数調査ツール
遺伝子発現とコピー数改変の統合分析パッケージ
メタゲンプロットを作成するためのパッケージ
ショットガンプロテオミクスデータにおけるPSM用のSAMファイルの生成
IP-seqデータ解析と視覚化
情報付加に基づく機能予測評価
Rの7つの橋プラットフォームAPIクライアントと共通ワークフロー言語ツールビルダー
機能的に検証されたシグナル伝達経路のための遺伝子サイン生成
SpectralTAD:スペクトルクラスタリングを用いた階層的TAD検出
TFutils
X:Mapで視覚化するためにプロットファイルをxmapBridgeにエクスポートする
細胞特異的混合を評価する
調節性影響因子を用いた転写因子の共発現と部分相関・情報理論解析
クラスタリング比較パッケージ
生物学的ネットワーク上の拡散スコア
Drivernet:癌における転写ネットワークを調節する体細胞ドライバー変異の発見
GA4GH APIデータサーバーにアクセスするためのBioconductorパッケージ
ノイズの多いGBS(genotyping by sequencing)データのエラー修正ツール
多変量非線形回帰を用いた超並列細胞診実験の拡張
オミックスデータの統合ネットワーク分析
メタボロミクスワークベンチ
複数の統計アルゴリズムを組み合わせたRNA-Seqデータの解析と結果報告のためのRパッケージ
Scale 4 C:4 Cシーケンスデータのスケール空間変換のためのR / Bioconductorパッケージ
空間トランスクリプトミクス分析
共発現パターンの同定によるハイスループット配列決定データのクラスタリング
生物学的データにおける律動性を発見するための対話型ワークフロー
スプライス遺伝子構造の操作と解析のためのツール
時系列を用いた遺伝子制御ネットワークの推論
iASeq:対立遺伝子特異的事象を検出するための複数の配列決定データセットの統合
タンパク質アミノ酸クラスタリングの同定
マントルクラスター相関の計算
正規分布または対数正規分布を持つ切り捨てられたメタボロミクスデータの混合モデルを実行するためのパッケージ
メチル化に基づく調節活性の推定
FastqQCレポートと他のNGS関連ファイルをロードする
現代のPCA方法論と遺伝子選択による統合的経路分析
ペプチドマイクロアレイの統計解析
用語注釈とネットワークリソースの迅速な統合
トランスクリプトーム不安定性解析
GRangesオブジェクトとしてのtRNA dbおよびmitotRNA dbからのインポート
適応型ドロップアウトインピュータ(ADImpute)
多層加重遺伝子共発現ネットワークのためのアクティブモジュール:連続最適化アプローチ
Illumina BasecallingおよびDemultiplexingの入力ファイルと出力ファイルの操作
ベイジアン遺伝子発現
BioTIP:生物学的転換点の特性化のためのRパッケージ
cbioportal.orgからのさまざまなデータを比較するための自動化機能
示差的遺伝子発現データからの候補原因摂動の同定
scRNA-seqデータに対する細胞タイプのアノテーション
トランスクリプトミクスおよびプロテオミクスにおける示差発現分析のためのf発散カットオフ指数
Rによるインタラクティブなサイトメトリーゲーティング
差次的な遺伝子活性の顕著なゲノムゾーンを描く
GOサブツリーを使用してセット内の遺伝子にタグ付けおよび注釈を付けるためのツール
KEGG経路内のすべてのエッジを可視化してLINCSデータをオーバーレイする
マイクロアレイ実験におけるラプラス混合モデル
次世代シーケンスデータでメチル化解析を実行する
マイクロバイオームデータのシミュレーション
miRNA名を異なるmiRBaseバージョンに変換する
MPRAデータの統計解析
マルチミックバッチ効果補正
複数の生物学的メディエータを同時にテストする
Rにおける異常値プロファイルと経路解析
ターゲットNGSパネルデータ用のCNV検出ツール
DNAメチル化アレイデータベースへのアクセスと解析
「二重レギュロン」の共調節と推論の分析
scDataviz:シングルセルのデータを用いた解析とその下流の解析
イルミナのヒトメチル化による強度の可視化450k BeadChip
バイオマーカー発見のための適度な統計を用いた標的学習
シングルセルRNAシーケンスデータの品質管理
ChIPexoQual
circRNAprofiler:円形RNAの下流解析のためのRベースの計算フレームワーク
蛋白質 – 蛋白質相互作用ネットワークの可視化と管理
expressionSetのビジュアライゼーションBioconductorオブジェクト
遺伝的変異に関連する候補遺伝子の同定
GEO Accessionを含むENA Fastqsのダウンロード
GRO-seq分析パイプライン
Rによる空間的細胞近傍スキャン
隠れイジングモデルによるChIP ‐ seqデータのベイジアン階層モデリング
MassArrayデータ用の解析ツール
与えられた配列上の結合部位マトリックスに対する総親和性と占有率を求める
ショットガン質量分析ベースのプロテオミクス実験におけるLiP意義分析
scRNA-seqの負の二項モデル
表現型コンセンサス分析(PCAN)
ハイスループットシーケンスセル認証ツールキット
統計パッケージ用のSWATHデータの変換とフィルタリング
TileDBをDelayedArrayバックエンドとして使用する
uSORT:遺伝子選択のための自己精製順序付けパイプライン
複雑な患者クラスタリングのための親和性ネットワーク融合
バイアスフリーフットプリント強化テスト
ビスケットの便利な機能
Strand-seqデータでブレークポイントを見つける
参照による単一細胞RNAseq細胞クラスター標識
ChIPanalyser:転写因子結合部位の予測
ChIPXpress:公に入手可能な遺伝子発現プロファイルを用いたChIP-seqおよびChIP-chipデータからの転写因子標的遺伝子同定の強化
染色体不安定性指数
腫瘍のクローン構成を推測します
単一細胞データの対応付け解析
高次元実体におけるクラスターの必須表現型要素の決定
線形(混合)モデルを用いたシングルセルデータのコホートスケール差分発現解析
FLAMES: 長時間読み取られたデータの完全長トランスクリプトームスプライシングおよび変異分析
ゲート情報を使用してフローサイトメトリーデータを分析する
全ゲノム遺伝亜硫酸水素塩配列決定データのシミュレーション
プロテオミクス実験のための縦断的システム適合性モニタリングと品質管理
生物学的ネットワーク構築、パスマイニングおよび可視化のためのNetPathMiner
scRNAseqのネットワーク平滑化
熱プロテオームプロファイリング実験のための応答曲線のノンパラメトリック解析
エクスポソームおよびオミックスデータの関連付けおよび統合分析
潜在的に発癌性の遺伝子を同定するためのツール
科学的に誤った発見率と真の帰無仮説推定の割合
合成致死RNAiスクリーンデータのためのヒット選択
系統樹ネットワークの視覚化
ハイスループットメタボロミクスのためのツール
ダウンストリーム化学プロテオミクス分析パイプライン
epiviz WebコンポーネントへのRインターフェース
Bioconductor Experimentオブジェクトでデータのサブセットを管理する
VCFおよびFastaファイルに対する系統、距離およびその他の計算
FISHalyseR自動FISH定量化のためのパッケージ
フローサイトメトリーを用いた生体力学系のアノテーションと解析
プールされたCrisprスクリーンQCと分析のための機能一式
グラフ理論的アプローチによる蛋白質中の突然変異クラスターの同定
Loci2path:組織特異的発現QTLに基づくゲノム間隔の規制注釈
LRBase関連パッケージを構築するためのDBI
NCI Pathwaysデータベースからの経路
クロスオミック遺伝的フィンガープリント法
組織/細胞特異的マーカーを検出するためのOVESEGテスト
GLM / GEEの並列推定のサポート
オルタナティブスプライシングの定量化、分析および可視化のためのグラフィカルインターフェース
符号付きおよび符号なしの因果グラフの4次ドット積スコアを計算する
複雑なゲノムプロファイルプロット作成用のRパッケージ
遺伝子セット濃縮/投影ディスプレイ
ネットワークアソシエーションの空間分析
ランダムシグネチャ、既知のシグネチャ、および置換されたデータ/メタデータに対する遺伝子シグネチャの予後性能をチェックする
HTSの統計と診断グラフ
患者のクローンタイムスケープ
トップダウンプロテオミクスにおける断片化条件の調査
マルチサブジェクトscRNA-seqのための差分遺伝子発現解析
BadRegionFinder:カバレッジの悪い地域を特定するためのR / Bioconductorパッケージ
ペアワイズ差分比較の外れ値分析
時系列遺伝子発現データのクラスタリング
示差濃縮スキャン2
多重試験法を評価するための二重コルモゴロフ – スミルノフパッケージ
R内でEpiviz Interactiveのゲノムデータ可視化アプリケーションを実行する
機能的回帰モデルによる量的形質のエピスタシス解析
遺伝子環境ワイド相互作用検索閾値
遺伝子発現データと関連方法のための大規模相関二クラスタ
DNAメチル化サンプルの全血の細胞組成を推定する
MassBankレコードファイルの質量分析データバックエンド
合成ヌクレオソームマップを作成する
PhyloProfile
区分ベースラインハザードCox回帰モデルに基づく生存期間予測のためのパッケージ
regutools: RegulonDB からのデータ抽出のための R パッケージ
ハイスループット・ショートリードデータを用いたゲノムワイドなヌクレオソームポジショニングのためのベイジアン階層モデル(MNase-Seq)
マルチ組織転写年齢計算機
runibic:Rにおける遺伝子発現データの解析のための行ベースバイクラスタリングアルゴリズム
シミュレーションによる3D蛋白質空間における突然変異クラスターの同定
ガンマ・ポアソンモデルのための分散安定化変換
それらの加重突然変異/変異フィンガープリントに基づく癌細胞株の同定
スパンコールの統計解析
Rによる生物学的ネットワーク解析
CHRONOS:マイクロRNA媒介サブ経路濃縮分析のための時変法
Omicプロファイルのシミュレーションとデコンボリューション
16 S微生物データに関するデカルトプロットと分割テスト
Infinium Human Methylization 450 BeadChipキットの正規化手順
GA4GHベースのデータサーバと対話するための光沢のあるアプリケーション
GC対応ピーク発信者
反復的に調整された代理変数分析
統合コピー数の変動検出
特徴の順序付けられたベクトル間の一致を計算し、比較し、そしてプロットするための有用性(すなわち、異なるゲノム実験)。このパッケージには、CAT対応分析が含まれています。
マイクロバイオーム探索アプリ
シーケンシングデータの広いピークを呼び出す
NDEx Rクライアントライブラリ
並列混合モデル
FASTQ品質管理
グラフをD3jsスクリプトに変換する
複数のDNA配列のアラインメントから縮退したオリゴを設計する。
サンプル分類器
scanMiR
遺伝子調節回路をシミュレートするためのシステム生物学ツール
活動および多様性分析モジュールのグラフィカルユーザーインターフェース
ゲシュタルトの原理で統一された多次元ビジュアライゼーション
GARS:高次元で挑戦的なデータセットにおける変数のロバストなサブセットの同定のための遺伝的アルゴリズム
キュレーションされた遺伝子発現データおよび差分発現解析にアクセスするためのGemmaのRestful API用ラッパー
次世代シーケンスデータのプロファイルをゲノム特徴でプロット
InterCellar: シングルセル・トランスクリプトミクスにおける細胞間コミュニケーションをインタラクティブに解析・探索するためのR-Shinyアプリ
複数世代にわたる保存された差別的にメチル化された要素を治療効果に関連付ける順列に基づく分析
ミトコンドリア変異および体細胞変異を用いたシングルセルRNA-Seqデータにおけるクローン集団の同定
ChIP-Seqデータセットの統計的検定
MODA:加重遺伝子共発現ネットワークのための分子差分解析
マルチオミックスシミュレーション(MOSim)
マルチモーダルシングルセル解析手法
多重配列アラインメントにおける異常値検出
光沢のあるアプリを使ったオーミックデータセットの視覚的探査
RNA-Seqデータからプロモーター活性を推定する
ハイスループットシーケンシングデータの転写後修飾の検出
GDSファイルによる大規模なシングルセルRNA-seqデータの操作
異なる種間のRNA配列データのための統計的正規化法と差次的発現分析
単細胞DNAシークエンシングのための正規化・コピー数推定法
事前定義された地域のインバージョンステータスを取得する
シングルセルRNA-Seq UMIフィルタリング促進剤(scruff)
抗体ライブラリーのRep-Seqデータセットのための報告およびデータ分析機能
細胞型特異的な対立遺伝子の不均衡の差分
STARR-seqデータに対する基本ピーク呼び出し
相互情報量を用いたクラスタリング手法の品質判定
多重アルゴリズムを用いたRNA配列解析
グラフ上の2標本検定
他の局所的な遺伝子に関して、差次的に発現する遺伝子を特定
核酸配列決定データセット間の共分散を評価するための機能的正準相関分析
ユーザー定義オプションを使用して座標のクラスターを検出するためのfcScan
カウントのグローバルテスト
GWASに基づくメンデルランダム化と経路解析
ネットワークを用いた遺伝子セット濃縮解析
Rの本質的に乱れたタンパク質のプロファイリングと解析
LinkHD:異種データを調査および統合するための汎用フレームワーク
大規模並列シーケンスデータを用いたモザイク異数性検出と定量化
WGBSデータからの完全メチロームの補完誘導再構築
mimager:マイクロアレイイメージャー
不均一試料からの多重オミックスアッセイの定量的統合および分析のためのRパッケージ
PaxtoolsR:BioPAXとPathway Commonsを介した複数のデータベースからのアクセス経路
ミクロバイオームに対する負の二項分布を用いた行 – 列連関モデルの適合
Rcwlに基づくバイオインフォマティクスパイプライン
RTNパッケージにより推論される転写ネットワークを用いた生存分析
メチル化データの品質管理分析を行う機能
メタボロミクスおよびプロテオミクスデータのための示差豊富分析
大規模トキシコゲノムデータの解析
RNA結合タンパク質モチーフ解析
Cytoscapeによる3Dトランスオムネットワーク可視化ツールセット
Cytometry Cluster Hierarchy and Proportions to Parent
tRNAscan-SE結果ファイルをGRangesオブジェクトとしてインポートする
TVTB:VCFツールボックス
ハイスループットshRNAおよびCRISPRスクリーニングにおける高速シーケンスマッピング
分岐軌跡の再構成、可視化および分析
ClusterSignificanceパッケージは、次元削減データ表現のクラスクラスタが置換データと異なる分離を持つかどうかを評価するためのツールを提供します。
複合アノテーションデータベースのカスタマイズとクエリ
混合物の凸解析によるデコンボリューション
サンプル倍数性を決定するためにフローサイトメーターのデータを分析する
GEM:遺伝子、環境およびメチル化の相互作用に関する高速連想研究
遺伝的アルゴリズムを用いたmRNA二次構造とコドン使用頻度バイアスの両方に基づく遺伝子設計
パブリックデータベースとの比較によるRNA-seq実験の解釈
オルタナティブスプライシングのためのマルチオミックスデータの統合分析
イントロン – エクソン保持推定量
RNA-Seqデータ中の条件特異的変異体を検索する
マイクロバイオームデータセットにおけるバッチ効果の評価と補正
小児脳腫瘍サブタイプの同定のためのDNAメチル化分類ツール
タンパク質プロファイリング
3CPET:階層的ディリクレ過程を用いたChia ‐ PET実験における補因子複合体の発見
遺伝子制御装置の濃縮解析
SCANVIS-スプライスジャンクションのスコアリング、注釈付け、視覚化のためのツール
空間的な関連性に関連した細胞の状態の変化を特定するためのパッケージ
トランスクリプトグラムに基づく転写分析
apprec8R:高感度と高PPVでSNVと短いインデルをフィルタリングするためのR / Bioconductorパッケージ
適応的に重み付けされたフィッシャーの方法のための高速計算のためのRパッケージ
2つの形式の高次元遺伝データのための正準相関を用いたPROMISE分析
細胞DNAバーコード解析ツールキット
コロニー形成アッセイのための統計分析
ChIP-Seqデータのための組み合わせおよび示差クロマチン状態分析
比較ゲノム解析の系統的な品質チェック
エピゲノムワイド関連研究での共メチル化領域および差次メチル化領域の正確な同定
トランスクリプトームデータの多変量解析
CTDbaseデータクエリ、可視化およびダウンストリーム分析用のパッケージ
カーネルベースのスコアテストを用いた差分発現
フローおよびマスサイトメトリーのための射影に基づくゲーティング戦略の最適化
ChIP-seqデータの最適化された機能的注釈
scRNA-Seqにおけるゲノム不安定性の推定
TADにおけるエピジェネティックシグナルと遺伝子発現の間の相関関係の探索
Ivy-GAPデータの要約実験
RNA-seq rawファイルを使用して知識を抽出するRパッケージ
潜在埋め込み多変量回帰
LIONESSを使用した個々のサンプルのネットワークのモデリング
GWASを組み込んだネットワーク
RNA-seqデータ中のMarker Gene Finder
発現データとmiRNA標的結合情報の統合によるmiRNAスポンジモジュールの推論
空間トランスクリプトミクスデータの分子レベルでの保存の優先順位付け
DNA配列中のTFBSを分析するためのRパッケージ
SQLベースの質量分析データバックエンド
PhIP-Seq実験用コンテナ
RIVER用Rパッケージ(RNA情報による変異制御効果)
Rとの熱近接共集合
スパースシグネチャ
SWATH拡張ライブラリー生成と統計データ分析
単細胞軌跡にわたるスイッチ様差次的発現
TAP-seqのためのターゲット化されたscRNA-seqプライマー設計
経時的発現データのブレークポイント解析
二層マッパー:トポロジーデータ解析に基づくクラスタリングツール
二次元液滴デジタルPCR(ddPCR)データの分類と出発分子数の定量化
ベイズノックダウン:ノックダウンデータからのエッジの事後確率
コンコーデックス係数を計算
ブロック対角共分散行列の経験的ベイズ推定
DEsubs:RNA ‐ seq発現実験を用いた差次的発現サブ経路の柔軟な同定のためのRパッケージ
蛋白質ホットスポット残基の同定と注釈
重複遺伝子の同定と分類
遺伝子の発現解析のためのエクソンに基づく戦略
階層型潜在ディリクレ割り当てを使用して、突然変異シグネチャの突然変異暴露を比較する統計的推論を実施する
植物転写因子の同定と分類
ディファレンシャルスプライシングの検出のためのL1正則化ベースの方法
テンソル分解による単一細胞RNAシーケンスデータセットからの細胞間相互作用の検出
近い関係にある2つのBAMファイル間のSNV / Indelの違いを見つける
BAMファイルの撚り情報を計算する
systemPipeShiny.ワークフロー管理と可視化のためのインタラクティブなフレームワーク
Vプロットを作成し、フットプリントプロファイルを計算するためのツールセット
付加体質量スペクトルデータセットの処理
シーケンスのファイルへの保存と読み込み
不明なサブタイプによるバッチ効果の修正
特定の細胞型で選択的に発現される遺伝子を予測する
隠れマルコフモデルを用いた示差的メチル化CpG
経験的RNA-seqサンプルサイズ分析
バイオインフォマティクスメトリクスの評価
GeoMx RNAデータにおけるカウントモデルベースの差分発現と正規化
GEOexplorer: 遺伝子発現解析と可視化のためのR/Bioconductorパッケージ
WGCNAおよびxCell読み取り値とベイジアンネットワーク学習を組み合わせて、Gene-Module Immune-Cellネットワーク(GMIC)を生成します
多重ベータt検定
非標的高分解能質量分析データからの代謝ネットワークの推論
EBI MGnifyメタゲノミクスリソースへのRインターフェース
mirTarRnaSeq
msgbsR:配列決定によるメチル化感受性遺伝子型判定(MS-GBS)R機能
転写物モデルを組み立てるためのプールRNAシーケンスデータセット
CWLを使用したコマンドツールとパイプラインのラップ
RNA-Seqマルチマッピングによる定量ツールの読み取り
RiboMethSeqによる2′-Oメチル化の検出
単一細胞および空間オミクスのための現実的なin silicoデータ生成と統計モデル推論の統一されたフレームワーク
SubCellBarCode:ロバストマッピングと全ヒト空間プロテオームの視覚化のための統合ワークフロー
標準およびバックスプライシング分析(すなわち、環状およびmRNA分析)のための光沢のあるアプリ
ネットワークを利用したVirtUaL ChIP-Seqデータ解析
井戸プレートメーカー
遺伝的に調節された発現を妨害するための機能的アプローチ
biodbChebi: ChEBIデータベースに接続するためのライブラリ
biodbHmdb: HMDBデータベースへの接続用ライブラリ
Shinyアプリを用いた単細胞エピゲノミクスデータセットの解析
フローサイトメトリーデータ解析パイプラインの自動化・可視化
ベイジアン機能的アプローチによる差別的にメチル化されたシトシン
doseR
NGSデータのためのFFPE人工キメラリードフィルター
遺伝子レベルで遺伝子間相互作用をテストするためのツール
遺伝子セットのエンリッチメント解析結果を生物学的に理解する
推定代謝産物IDのネットワークベースの優先順位付け
マルチオミックスデータ統合における行方不明者の処理
重亜硫酸塩シークエンシングデータからのアンプリコンメチル化パターン分布の推定
腫瘍正常mRNA発現データからの腫瘍のサブセットにおいて過剰発現される遺伝子の同定
独立情報を用いた最適p値重み付け
Pack-TYPE Transposable Elementsのde novoアノテーション
シングルセルRNA-seqのシミュレーション、パワー評価、およびサンプルサイズの推奨
大規模ラジオ・ゲノムデータの解析
RNA編集部位と超編集領域の統計的解析
遺伝子発現をモデル化するためのランクベースのアプローチ
蛋白質進化におけるアミノ酸置換の固定を伴う部位の検出
トランスクリプトームとエピゲノムを統合する有意性に基づくモジュール
ターゲット・デコイ・アプローチを評価するための診断プロット
空間オミックスデータのファイルへの保存と読み込み
BRENDA酵素データベース
候補遺伝子マイナー
細胞間相互作用を可視化するプロット
転写プロファイルから細胞の同一性を評価するためのツール
フローサイトメトリーおよびマスサイトメトリー実験のための条件付き差分解析
類似性マトリックスで変換された差分組成分析
標準のDataFrameメタファーを使用したDataFrameの遅延操作
負の二項分布に基づく差分表現ウィンドウ
経路発現プロファイル(PEP)の作成と分析
高次元転置データ(HDTD)における平均行列と共分散行列に関する統計的推論
エピゲノムワイド関連研究における細胞型特異的リスクCpG部位の検出
IMPCデータベースからデータを取得します
KinSwingR:ネットワークベースのキナーゼ活性予測
平均/中央値バランスのとれたクォンタイル正規化
MultiAssayExperimentオブジェクトのシリアライズ
最適フロー
RNA-Seq結果の解析と解釈
preciseTAD:精密なTAD境界予測のための機械学習フレームワーク
プロファイルスコア分布
scRNA-seqのノイズのある発現プロファイルを緩和するための遺伝子検出パターンを使用した次元削減ツール
半教師付き混合モデル
簡単なセルセグメンテーションを行うためのパッケージ
Single Molecule Footprinting(SMF)データの解析ツール
選択されたコドン使用法の強度
転写因子の複合機能を予測する
転写因子アソシエーションルールマイナー
密度マップの作成と登録を読んでください。 ChIPSeqおよびRNASeqデータセットの可視化
MultiAssayExperimentsのロードとセーブ
バリアントデータのファイルへの保存と読み込み
AnVILワークスペースにパッケージなどのリソースを公開する
縦方向遺伝子発現プロファイルのための距離相関に基づく遺伝子セット分析
デマンド
LD補正による規制または機能情報強化のGWAS分析
遺伝子分類子の応用
プールされた遺伝子スクリーニングの分析
A/B区画検出と差分解析
ハイスループットqPCRデータの自動分析
ショウジョウバエ遺伝子内miRNAの標的予測
分子摂動度は、コントロールからの摂動に基づいてトランスクリプトームデータサンプルのスコアを計算します。
単細胞メチロームのベイジアンクラスタリングと代入
多因子分析を用いた個別化マルチオーミック経路偏差スコア
確率的経路スコア(PROPS)
Ribo ファイルのための R インターフェース
MELTING 5へのRインターフェース
関連する個人が稀な変異を共有する確率の推定値を計算します
単細胞高次試験
scReClassify: シングルセルRNA-seqデータのポストホック細胞タイプ分類
sc – シングルセルRNAシーケンスデータの代入のためのリカバリ
RでChromHMMを呼び出してクロマチンセグメンテーション解析を行う
遺伝子発現に関するまばらな部分相関
シンテニーオブジェクトを扱うためのツール
転写因子高集積ゾーン
ディスク上/リモートのVCFファイルを配列のようなオブジェクトとして表現する
転移性元素の解析
単一細胞データからのクローン同定
DAMEを見つける – 微分的に対立的にMEthylatedされた領域
発現の違いによるメタアナリシス
アンサンブルモデルを用いたメチル化関連ブロックに基づく疾患進行予測
エピアルルを考慮した高速メチル化レポーター
隠れマルコフモデルを用いたエピゲノムRベース解析
AnnotationDbiインターフェースを使用したエピトランスクリプトーム情報の保存とアクセス
FOBIオントロジーを操作するためのツール
eQTLデータの統合ベイズモデリング
転写産物発現解析とキャップ濃縮の統合
メカニズムを考慮したインピュテーション
RNAの代謝パスウェイ解析
マルチオミックマスターレギュレータ解析
多拠点多目的クリスプ/キャスデザイン
複数の生物学的条件と異なる時点のRNA-seq生カウントを解析するためのRパッケージ
Illumina Infinium 450Kデータの前処理
共溶出からのインタラクトームの予測
qPLEX-RIMEデータ解析用ツール
機械学習を使用した転写後修飾のパターンの検出
CB2が液滴ベースのシングルセルRNAシーケンシングデータにおける細胞検出力を向上させる
単一細胞RNAseqデータの品質フィルタリングのための相関に基づく方法
フローおよびマスサイトメトリーデータについてKNNベースの統計を実行するためのツールキット
CTCFモチーフでのChIP ‐ seqの相関による染色体の立体配座計算
各CpG部位のメチル化レベルを推測するためのMeDIP-seqデータ(SIMD)による統計的推論
R/Bioconductor 発現数の迅速なクエリを行うためのSnaptronとのインターフェースのためのパッケージ
ナノストリングGeoMxデータからオミックデータを空間的にオーバーレイ
10X Genomicsファイルのインポート方法
Tomo-seqデータ解析
オプションの型指定プロトタイプ
重み付き行列操作,重み付きまたは疎なデータを用いた変動成分の検出
植物におけるハイスループットDNAメチル化データからのエピミューテーション率とスペクトルの計算的推論
祖先特異的対立遺伝子頻度推定
単一細胞データのための機能アノテーション駆動型教師なしクラスタリング
摂動実験の間接測定値からの論理モデルの学習
scRNA-seqデータのUnknow Subtypesによるバッチ効果補正
SNV呼び出しを使用して、CNV呼び出しツールの誤検知を識別します
DegNorm: RNA-seqデータの分解正規化
ランダム値の遅延配列
種の自己増殖のためのGWAS
高速な階層型グラフベースのクラスタリング手法
マッピングおよびマイニング分析によるインターログタンパク質ネットワーク再構築
IsoCorrectoRのグラフィカルユーザーインターフェース
DNAからエンハンサーを予測するための学習
筋エピジェネティック年齢検査
ノンコーディングRNAのためのRツールキット
pipeComp pipelineベンチマークフレームワーク
Cytoscape Exchange (CX) フォーマットを実装したRパッケージ
サブリージョンベースのBurdEnテスト(REBET)
診断目的のためのシグネチャベースのクラスタリング
DataFrameメタファーでのSQLデータベースの表現
stJoincount – クラスタ間の空間的相関を定量化するための結合数統計量
生存データによるサブタイプの識別
TCGAデータをMultiAssayExperimentとしてTerra上でOpenAccessする。
2D ‐ TPP実験のFDR制御解析
BumpyMatricesのファイルへの保存と読み込み
マイクロバイオームデータを用いたディファレンシャルアバンダンス法のベンチマーク
BioconductorによるQuartoブックの作成、コンテナ化、出版、バージョン管理
実験室間試験法によるゲノム測定のクロスプラットフォームコンセンサス分析
薬物-標的相互作用
Sorensen-Diceの非類似度とGene Ontology (GO)に基づく統計的推論
シーケンスデータにおけるカタエギの検出、特徴づけ、可視化
サーモフィッシャーサイエンティフィック社の生ファイルを読むための質量分析バックエンド
オミクスプロファイリングのためのサンプルのランダム化
プリmiRNA転写開始部位の予測
Qtlizer:GWAS結果の包括的なQTLアノテーション
シングルセルRNAシーケンシングデータのためのランク制約付き類似性学習
ゲノム領域の複製指向の可視化
AlkAnilineSeqによるm7G、m3C、およびD修飾の検出
表現力の低い特徴のフィルタリング
シャイニー・エピコ
トランスクリプトのスプライスインタプリタ
mRNAエピジェネティクスシークエンス解析用ツールボックス
母集団におけるスプライシングのバリエーションの定量化と可視化
ネットワーク解析のための多重同重体質量タグ付けに基づく速度論データ
Rによるベイズ推定
iCLIPデータに基づく結合部位の定義
biodbNci, 米国国立がん研究所CACTUSデータベースへの接続用ライブラリ
Human Cell Atlasへのクエリー
FDA有害事象報告システムのためのRインターフェース
代謝データとトランスクリプトームデータの機能解析
高速HDF5リーダー
Human Cell Atlas Data Coordinating Platformを探る
ILoReg: scRNA-Seqデータからの高分解能細胞集団同定ツール
DNAメチル化データのモデルベース分析
マルチコントラスト遺伝子セットエンリッチメント解析
NoRCE. ノンコーディングRNAセットのCisアノテーションとエンリッチメント
CNVデータの二次解析(HRDなど)
パスウェイの相互作用群を制御するmiRNAの検出
パスウェイアソシエーション研究ツール(PAST)
高解像度実験のピーク選択と注釈付け
オミックスデータの後処理と一変量解析
アミノ酸配列の低次元比較行列作成機能
配列組換えと再分類のための可視化ツール
SynMut:異なるゲノムシグネチャを持つ同義変異配列の設計
10X V(D)Jデータ用の解析ツール
細胞内局在の差分をベイズ法で解析するためのRパッケージ
高次元サイトメトリーにおける右打ち切り共変量を用いたディファレンシャル・アバンダンス解析
代謝物同定のためのMS 2スペクトルのクラスタ化
過剰なゼロを占める細胞型特異的な空間可変遺伝子の同定
CyTOFデータに対して、正規化した細胞にラベルを付け、各ラベルに確率を割り当てる
再現性のある計算研究の改善のためのレポート作成を支援します。
マルチオミクスデータに基づいて影響力のあるTFやターゲットを見つける
Illumina HumanMethilation450データを用いた妊娠期間の予測
DEE2 RNA発現データセットへのプログラムによるアクセス
ggtree’を用いて「デンドログラム」を描画する
機能モジュール推論による発現データからの遺伝子調節ネットワークの構築
変分ベイズを用いた外部共変量による高次元回帰と分類における適応ペナルティ化
欠損値を処理し、より多くのデータを利用可能にする
宿主-病原体間相互作用予測
インタラクティブなCircos Plotの生成
最大ランクの再現性
標的シークエンシングトリオにおけるde novo欠失の検出
MSstatsQCパッケージ用のグラフィカルユーザーインターフェース
ヌクレオソーム位置の予測のためのRパッケージ
RNA-Seqカウントマトリックスのロードとアノテーション
Ribo-seqデータの差分パターン解析
RolDE ロバストな縦断的差分発現
シングルセルRNA-seqデータセットを階層的なアノテーションでインタラクティブに探索・可視化するR/Bioconductorパッケージ
データ可視化用ツール
tidyomicsエコシステムの容易なインストールとロード
非対称なサンプル内変換
細胞バーコーディングデータを解析する機能
ccImpute: シングルセルRNA-seqデータにおけるドロップアウトイベントをインプットするための正確かつスケーラブルなコンセンサスクラスタリングに基づくアプローチ (https://doi.org/10.1186/s12859-022-04814-8)
シングルセルツリーのコンテキストでシングルセルコピー数プロファイルを調べます
クローン進化を可視化する技術
コピー数バリアントメトリクス
テンソルのスパース・アウトオブコア演算・分解のためのRパッケージ
このパッケージは、3Cデータからメソスケールクロマチンリモデリングを検出します
scRNA-seqデータからの制御された遺伝子の差分化
シングルセルmRNAシーケンスデータの正規化
RNA-seqデータにおけるゲノムDNAコンタミネーションを評価するための診断法
遺伝子組み換え作物や編集された細胞株における複雑なゲノム変異のシームレスな可視化
ハイクール
ゲノム相互作用データの再現性のない発見率
免疫レパートリーにおける異なる遺伝子使用
RNA-seqデータの差次的発現遺伝子を検出するための最小包囲ボール(MEB)メソッド
遺伝子発現データから観察されない摂動を推測する
ネットワークベースの遺伝子優先順位付けのためのモデル
RNAシーケンスのための確率的な外れ値の同定 一般化線形モデル
scRNA-seqデータの定量的な視覚的探索
SNPediaからデータを問い合わせる
ssPATHS:単一サンプルPATHwayスコア
単純な検索エンジン
疾患オントロジーを用いたサポートベクターマシンによる腫瘍識別mRNAシグネチャーの同定
ベースペアレベルでのシーケンスカバレッジの臨床評価のためのインタラクティブなグラフィカルアプリケーション
修飾されたオリゴヌクレオチド配列を効率的に操作する
Alabasterフレームワークのアンブレラ
クロスプラットフォームのオミックス解析の生成と直観化
クラスタリング手順を用いた二倍体領域プロファイルのリフィット
Bisulfite-seq OutlieR mEthylation At singLe-sIte reSolution(バイサルファイトseqアウトリエールメチル化、シングルサイトソリューション
コピー数の視覚化
クロスオーバー解析と遺伝地図の構築
細胞の色素沈着や複雑性を利用した植物プランクトンの個体識別
DESpace: 空間的に変化する遺伝子を発見するフレームワーク
IMCデータセットにおける相関に基づく多視点自己組織化マップクラスタリング
ハイコンテントスクリーニングデータ処理用Rパッケージ
GPA (Pleiotropyとアノテーションを取り入れた遺伝学的解析)
癌における予後遺伝子発現シグネチャーの同定と研究のための進化的フレームワーク
HilbertVisGUI
不均一性誘起前処理ツール
微分発現解析に関連するパネル用のiSEEエクステンション
個体別ceLll型レファレンスツール
miRNAスポンジ相互作用ネットワークとモジュールの同定と分析
ヌクレオチド配列からオープンリーディングフレームを予測する
scRNA-seqデータを用いた**p**r**e***細胞周期の**p**r**e***進行予測のためのスーパーバイズド・アプローチ
プロテインマイクロアレイのデータ管理とインタラクティブな可視化
アレイおよびNGSデータにおける稀な異常メチル化領域の検出
BWA-backtrackおよびBWA-MEMアライナー用Rラッパー
相関性のある配列モチーフとマルチモチーフドメインの発見のためのサフィックス配列カーネルスムージング
組織画像のための空間点データシミュレータ
空間分位正規化
TBパスウェイシグネチャを用いたRA-Seqデータのプロファイル
cBioPortal for Cancer Genomicsへのインポートに適したデータおよびメタデータファイルの生成、管理、編集
ゲノム間隔ツールの比較:ゲノムおよびエピゲノムデータセットに関する、自動化された、完全で再現性のある明確なレポートを提供
チップシーク信号の定量化パイプライン
発散:ベースラインに関して発散によってオミックスデータを評価するための機能
DNAメチル化データのロバストアウトライアー識別
カスタムトランスクリプトームの機能的アノテーション
原子遷移ネットワークにおける活性代謝モジュールの発見
薬剤反応データを処理するためのヘルパー関数を含むパッケージ
遺伝子発現変動解析(GEVA)
多様な免疫遺伝子を扱うためのツール
メタボロミクスデータのパスウェイ検定を加重順列検定を用いて行う
MOGAMUN:多重生物ネットワークにおけるアクティブモジュールを見つけるための多目的遺伝的アルゴリズム
MsQuality – SpectraおよびMsExperimentオブジェクトから品質メトリックを計算
Open Cancer TherApeutic Discovery(OCTAD)(オープンキャンサー・セラピューティック・ディスカバリー
ゲノム領域間のオーバーラップを計算、視覚化、解析する
定量的メタボロミクスデータ処理ツール
Reactomeコンテンツサービスのインターフェース
地域主成分分析による地域メチル化の要約
RegioneReloaded: ゲノム領域セットに対する多重アソシエーション
scanMiRシャイニーアプリケーション
GDSファイルとSeuratを用いた大規模なシングルセルRNA-seqデータ解析
パープレキシシティに基づく測定とクロスバリデーションを用いた突然変異シグネチャの数の選択
単一サンプルの変異シグネチャ推定
構造バリアントからの逆転写された転写産物の検出
UMI4Cats. UMI-4Cクロマチン接触データの処理、解析、可視化
ATAC-seqのための転写因子エンリッチメント解析
CIMICE-R: (マルコフ)連鎖法による癌の進化の予測
エピジェネティックシグナルからスタックプロファイルのヒートマップを作成
遺伝子型帰属遺伝子セット濃縮解析
高速順列に基づく遺伝子セット分析
バイクラスタリングによる分子シグネチャーの同定
外れ値のタンパク質とリン酸のターゲット識別子
統計解析を内蔵したggplot用の光沢のあるアプリGUIラッパー
PLSDAバッチ
ゲノムバリアント、スプライスジャンクション、マニュアル配列からカスタマイズされたタンパク質バリアントデータベースの生成
Rfam データベースへの R インターフェース
遺伝子相互作用情報の統合による再重み付けLasso-Cox
シングルセルRNAseqのShynyアプリパッケージ
AP-MSデータの統計的モデリング(SMAD)
qPCRデータにおける差次的発現を試験するための統一Wilcoxon-Mann Whitney検定
マトリックスレーキングによるデータの正規化
深層学習を用いた、配列に基づく化合物とタンパク質の相互作用とネットワーク
異なるメチル化領域の検出
EpiMix: DNAメチル化の集団レベル解析のための統合的ツール
Fisher’s Test for Enrichment and Depletion of User-Defined Pathways(ユーザー定義パスウェイの濃縮と枯渇に関するフィッシャーの検定
HiC/HiChIP/HiCARデータから相互作用ノードを検出するためのR/Bioconductorパッケージ
Logistic/linear Regressionを用いた細胞型変化の差分解析
配列データ中の結合モチーフに関する主要なテストを実行
アッセイの特性評価:Limit of blanc(LoB)およびLimit of detection(LOD)の推定
タンパク質結合近位のRNA構造を見分ける
omicsViewerを用いたSummarizedExperssionSetまたはExpressionSetの対話的・探索的な可視化
DNA配列中のk-merの周期的な出現を同定するためのツールセット
Rbec: 合成微生物群集からのアンプリコンシークエンスデータの解析ツール
エピゲノムデータの統合的な可視化
ゲノミクスにおけるインタラクティブな視覚化
時間分解RNA-Seqデータの分析
Scifer: サンガー配列の単一細胞免疫グロブリンフィルタリング
単一細胞のRNAシークエンシングデータから、細胞クラスター間の有意に活性化されたリガンド-受容体相互作用の同定
配列要素の異なるアーキテクチャを識別する
FFPE組織用NGSリードシミュレータ
様々なソースや生物からのシンプルかつ完全なタブ区切りのゲノムアノテーションを簡単に提供するためのRパッケージです。
多変量正規回帰のための一般化最小二乗回帰におけるガウスグラフィカル構造学習推定の使用
構造的バリアントコールからのNUMT検出
テンソル分解に基づく教師なし特徴抽出
テンソル分解に基づく教師なし特徴抽出の高機能パッケージ
遺伝子セットエンリッチメント解析のテキストのトークン化
NHGRI AnVIL (anvilproject.org)の利用費用を取得して報告する機能を提供します。
コンプレックス・プロファイリング解析パッケージ
ペアエンドシーケンスを用いた遺伝子融合の同定
用量反応データのインポートを扱うパッケージ
R関数をコンパイルしてGPUでコードを実行する能力を持つopenCLコンパイラー
R情報対策の実施
インデルを用いた系統の追跡
ミクロビオームの微分存在量シミュレーション
免疫ゲノミクスデータの取り扱いと関連性解析のためのRパッケージ
モチーフやChIP-seq実験から結合部位を検出し、条件間で結合部位を比較することができます。
ブースティングでサポートされるネットワーク分析
メソッドを統合します。PANDA、LIONESS、CONDOR、ALPACA、SAMBAR、MONSTER、OTTER、EGRET、およびYARNを1つのワークフローに統合します。
条件付き変分オートエンコーダを用いた分散分解のためのRパッケージ
SCFA:コンセンサス因子分析によるサブタイプ化
scFeatures 疾病予後予測のための単一細胞・空間データのマルチビュー表現
surfaltrによる表面蛋白質アイソフォームの膜トポロジーの迅速な比較
10倍ゲノミクスからの130万マウスニューロンのscRNAシーケンスのオントロジー探査
自動遺伝子発現用のRパッケージであるBgeeCallは世代を呼ぶ
biodbNcbi, NCBIデータベースへの接続用ライブラリ
biodbUniprot: Uniprotデータベースへの接続用ライブラリ
無細胞DNA(cfDNA)のハイスループットシーケンスからのフラグメント長解析パッケージ
CLIPデータの視覚化のためのパッケージ
coMET:地域エピゲノムワイド関連スキャン(EWAS)結果とDNA共メチル化パターンの可視化
epidecodeR: エピジェネティックおよびエピトランスクリプトーム制御のための機能探索ツール
因子グラフに基づく階層的アンサンブル法
遺伝子特異的表現型の推定
異なるメチル化領域の検出のためのベイジアン隠れマルコフモデル
遺伝子転写におけるDNAメチル化領域または部位の調節能の評価
NIPALS法による多重共慣性解析
PGCA:MS / MSデータから作成した蛋白質群をリンクするためのアルゴリズム
ホスホプロテオミクスにおける中央値正規化によって導入されたバイアスを補正します
同時推論のための折りたたまれたヌル分布のリサンプリング
RNA分解データの最尤減衰モデリング
単細胞RNA-seqデータから発現変化を評価するための構成モデル
低分子RNAシーケンスの差次的発現
単一核RNA-seqデータからTotal RNA Expression Genesを発見するためのツール
トランスクリプトームCUTteR
VarCon: SNVの隣接するヌクレオチドを検索するためのRパッケージ
Viral Evolution ReconStructiOn(VERSO)
特徴量に基づく分散感受性の高い定量的クラスタリング
AnnotationHubのためのMassBankアノテーションリソース
RでAlphaMissenseデータリソースにアクセスする
Rを用いたFHIRの取り込みと変換の図解
細胞の追跡、細胞の軌跡の分析、移動統計の計算
免疫受容体レパートリーのクラスタリング
機能的濃縮結果から生物学的ネットワークへ
Rの統計解析と生存解析を用いたゲノミクスエクスプローラー
アレル依存性発現の統合統計
遺伝子制御ネットワークにおけるモチーフ解析
マリナー Hi-Csを探検
遺伝子制御ネットワーク解析のための時間的および多重PageRank
ゲノム相互作用へのtidy動詞の拡張
蛋白質四次構造における突然変異クラスターの同定
教師なしで腫瘍のサブセットで発現が低下している遺伝子の同定
RESOLVE: がんゲノムからの変異シグネチャーを効率的に解析するためのRパッケージ
Summix Rパッケージ
ベイズ因子計算を用いた空間トランスクリプトミクス前処理データにおけるLOHの証拠の評価
T細胞受容体/免疫グロブリンプロファイラー(TRIP)
Rからのバイオツリーツールの使用
薬剤の用量反応データを処理・解析するための処理関数とインターフェース
gDR suiteのスタイル要件を備えたパッケージ
graph-GPA: GWASの結果の優先順位付けと多面的アーキテクチャの調査のためのグラフモデル
パスウェイ解析関連パネル用iSEE拡張機能
次世代シーケンサーによる排水サンプル中のSARS-CoV-2系統の検出
m6Aboost
mapscape
アイソフォームの不均一性と曖昧さがある場合のトランスクリプトームエレメントの共局在化解析
RImmPort:分析可能免疫学研究データの実現
単一細胞RNAシーケンシングデータの差異分布をモデル化および特定するための統計的フレームワーク
pythonサブサンプリング/スケッチアルゴリズム用Rインターフェース
セルフリーMeDIPのスパイクインキャリブレーション
トランスクリプトームデータのスプライシング多様性解析
異なる対立遺伝子表現のトランスクリプトーム解析
BG2を用いた非ガウス型データに対するベイズGWAS解析の実行
シングルセルRNA-seqの分類のために特徴的な遺伝子を選択するためのカテゴリーエンコーディング手法
遺伝子共発現の違い
生体外薬物反応アッセイと薬物タンパク質プロファイリングを統合した腫瘍特異的な癌依存性の推定
RNA構造体プロファイリングデータからの反応性の異なる領域の特定
ゲノムリフトオーバーを実行するRパッケージ
ExClusterはRNA-seqデータの2つの条件間で差次的に発現されたエクソンをロバストに検出するため、条件ごとに少なくとも2つの独立した生物学的複製が必要です
scRNA-Seqデータにおける集団レベルの表現
階層推論
ハイブリッドとその子孫のRNA-seqデータの比較解析
igvShiny:Integrative Genomics Viewer(IGV-統合ゲノムデータの可視化と探索のための対話型ツール)のラッパー
DNAメチル化データと遺伝子発現を単一の遺伝子ネットワークで統合
データセットのカスタムコレクションへのランディングページ用iSEEエクステンション
ディープラーニングのフレームワークから遺伝子セットのスコアを計算する
再利用可能で再現性の高いデータ管理
Rifi’ マイクロアレイやRNAseqで解析されたリファンピシン時系列データの任意解析
分類器を評価するための受信機動作特性部分面積指数
rqt:遺伝子レベルのメタ分析のためのユーティリティ
散布図のハッチングパターンを作成
免疫遺伝子のアレルレベルと機能レベルを持つシングルセルデータのためのS4クラス
scRNA-Seqデータにおける各細胞のパスウェイスコアを算出
安定性ランキング
TidyverseにSpatialExperimentをもたらす
Tomo-seqデータ解析のためのRパッケージ
VeloViz: 細胞の状態を可視化するためのRNA速度情報付き2Dエンベッディング
10X Space RangerパイプラインからのVisiumデータのインポート
xcore発現レギュレータ推論
BWA による CRISPR gRNA スペーサー配列のアライメント
次世代シーケンシングプラットフォームでの多重実験で使用されるDNAバーコードの組み合わせを最適化するためのツール
シングルセルRNA-Seq細胞型発見における複製性の向上
GADGETS法を用いた核家族研究におけるmulti-snp効果を同定するためのRパッケージ
マーカーの頻度を考慮したフローサイトメトリーデータにおける差異のある細胞集団の識別
GEMINI:ペアワイズCRISPRスクリーンから遺伝的相互作用を推測する変分推論アプローチ
マイクロバイオーム解析における絶対量のロバスト推論
反復クラスター法による微生物相の安定性評価
ハイスループットな遺伝子型・フェノタイプ関連の再現性の高い解析のためのロバストでスケーラブルなソフトウェアパッケージ
腫瘍サンプルと正常サンプルのスプライシングイベントの比較
がん配列からの遺伝的祖先の正確な推定
Rによる密度による空間的細胞型相互相関
細胞間DNAメチル化不均質性のベイズモデリング
与えられたエンハンサーに対するほ乳類の推定オルソログの同定
ゲノム相互作用データのためのベン図
PTR-TOF-MSデータの前処理
QTL要約統計とメタデータのためのS4クラス
バッチ構造を持つ高次元データのためのランダム回転法
BiocParallelのバックエンドに「redis」を提供
セマンティックMEDLINEデータベースへのインターフェース
ハイスループットなシーケンシングスクリーンにおけるリードのカウントについて
修正TF-IDFに基づくスコアリングとマーカー選択法
バイサルファイトシークエンスのスムーズなモデリング
クロマチン相互作用データから濃縮されたモチーフペアの同定
減数分裂時の二本鎖切断修復の解析を自動化するRパッケージ
変分オートエンコーダを使用した遺伝子発現データのサンプルの生成
Rで分類学的エンリッチメント分析のための競合バランス
miRNAと競合RNA(ceRNA)の相互作用の制御シミュレータ
円形ゲノムのRNA-seqデータをエンドツーエンドで解析するためのツールキット
インタラクティブなCRISPRスクリーニングの可視化、探索、比較、フィルタリングのためのShinyアプリケーション
CTexploreRの付属データ
因果関係の差分に基づくパスウェイエンリッチメント
インタラクティブなアプリケーションのための高速機能濃縮
異なる遺伝子セット間の距離の定義と可視化
ランドスケープ表現可視化インタフェース
マイクロRNAと遺伝子発現を統合してパスウェイの複雑性を解読する
オミックスデータから癌遺伝子と癌抑制遺伝子を同定
トランスクリプトームクラスタリング自動解析のための機械学習ツール
RとShinyのためのスケーラブルでインタラクティブなゲノミクスデータ可視化のための文法ベースのツールキット
ゲノム機能のための対話型可視化
古いシリアル化されたS4インスタンスの検索・修正
Wassersteinメトリックに基づく微分分布を検出するための統計的検定
Terra/AnVILワークスペースに実装されたワークフローを実行
共変量支援大規模複数テスト
無細胞DNA研究のためのインフォマティクスツール
DNAのアーベル群表現間の自動多型性を計算する
Deep Generative Modelsによるタンパク質配列の生成
バイオマーカー候補選択のための統合された微分発現と微分ネットワーク解析の実装
MSstatsによるLarge than Memoryデータの前処理
Bioconductorパッケージで長い検定を扱う
セルハッシュとSNPを用いたscRNAseqの多重化解除
diffUTR: ディファレンシャルエクソンと3′ UTRの使用を効率化する
多値データの動的可視化ツール
組織切片のFISH画像からDNAコピー数を定量化するためのポアソンモデル
TWASとコロカライゼーション解析の統合による遺伝子セットのエンリッチメント解析
個人レベルで摂動されたパスウェイを検出するiPathパイプライン
ゲノムパワー調査・評価のためのMeRIP-Seqデータ解析
希少バリアント遺伝子データのシミュレーション
「rifiComparative」は、2つの異なる条件のrifiの出力を比較
ハイスループット生物学的スクリーニングを実行するためのパッケージ
TOP 遺伝子発現プラットフォーム間で互換性のあるモデルを構築
adverSCarial:敵対的攻撃に対するscRNA-seq分類器の脆弱性を生成・解析
クラスタリング偏差指数(CDI)
ClustAll:複雑な疾患における患者グループを見つけるためのデータ駆動型戦略
FeatSeekR 教師なし特徴選択のためのRパッケージ
iSEEインスタンス起動時の初期状態作成の効率化
IsoBayes:ベイズ解析による単一アイソフォームタンパク質推定法
遺伝子発現データからの遺伝子制御ネットワークの推論
MACSQuantify FACSデータの高速処理
メタゲノムの存在量と組成に基づくビン分け
DNAメチル化データの欠損値推定
遺伝暗号を維持したままmRNPコードを変更してスプライスサイトの使用法を変更する
オンラインFDR管理
罰則付き一般化最小二乗モデルのフィット
回転に基づく遺伝子セット解析
プロモーター配列アーキテクチャのダウンストリーム解析とHTMLレポート作成
GDSバックエンドを使用したVCF / GDSデータ用のRangedSummarizedExperimentコンテナー
NGSデータ中のバリアント/遺伝子の接合性を予測するパッケージ
一般的なファイル形式を保存するラッパー
gDRスイートの R パッケージのアンブレラパッケージ
差分発現の4wayプロット
差次的発現のインタラクティブグラフ
CNVを含む領域の統計的解析
smoothclust
クロスバリデーションによる変異シグネチャの数の選択
BioCartaパスウェイイメージ
EDIRデータベースで特定遺伝子を検索
Microbial community dIversity and Network Analysis(微生物群集の多様性とネットワーク分析
オービトラップ質量分析データを高速かつカラフルに表示
RETROFIT:空間トランスクリプトミクスにおける細胞混合物の参照フリーデコンボリューション
複数サンプルのピークキャリング
フローサイトメトリーデータ解析パイプラインの可視化用GUI
階層的エピトープpROtein biNding
ゲノミクス次世代シークエンシングリードから特定された遺伝子治療ベクター挿入部位のデータを解析して、クローン追跡研究に役立てる
MICSQTL (Multi-omic deconvolution, Integration and Cell-type-specific Quantitative Trait Loci)
腫瘍変異の合成致死性パートナーを予測する
バルクとシングルセルの統合実験コンテナ
ProgenetixのRラッパー
RNAシーケンス研究における共変量データのインプット
Rからscvi-toolsへの実験的なインファーフェイス
候補ドライバー解析
プロット、微分、グラフ関数を追加したepiregulonのコンパニオンパッケージ
mbQTL: SNP-TaxaによるmGWAS解析のためのパッケージ
マスサイトメトリーデータにおけるスピルオーバー補正
このパッケージは、遺伝子発現パターンの時系列および擬似時系列における方向性を発見する
タンパク質-タンパク質相互作用の重み付け
異なる単一細胞サンプルからのクラスターの類似性をfoldchangesを用いて計算
単一細胞エピゲノムデータからの遺伝子制御ネットワーク推定
マイクロバイオームデータのインタラクティブな視覚化
シングルセルRNA-seqデータを用いた局所的異数性細胞の推定
無細胞DNAと白血球で観察された変異を生殖細胞系、造血細胞系、体細胞系に層別化
RNA編集ツール
空間トランスクリプトミクスデータを用いた関心領域の調査およびクロスリージョン解析の実行
ツリー内の最適なシグナルレベルを見つけるアルゴリズム
木による階層的バッチ効果調整
癌体細胞突然変異の包括的な濾過と選択のためのRパッケージ
異なる生物種と組織における調査
Shynyを介してキュレーションされたCRISPR gRNAを探索
特徴ランキングのための影響点検出
遺伝子同定マッパー
ASCA/APCAファミリーに基づく高次元設計データの線形モデリングのためのRパッケージ
超並列フローサイトメトリーXplorer(MAPFX): 超並列サイトメトリー実験データ解析ツールボックス
PhenoGeneRanker: 遺伝子と表現型の優先順位付けツール
トポロジーデータ解析からMapperを用いた表現型の同定
遺伝子制御ネットワークと細胞間相互作用に導かれたマルチモダリティ単一細胞データのシミュレーション
変異ホットスポットに基づくターゲットシーケンスパネルデザイン
空間トランスクリプトミクスデータにおける平均-分散関係への対応
BEARscc(ベイズのERCCによる単一セルクラスタの堅牢性の評価)
何がベストかを探るためのより良い方法
compSPOT:有意に変異したゲノムのホットスポットを同定・比較するツール
サイトメトリーサンプルの低次元投影
遺伝子セット濃縮解析のためのDGEとDGSのペアリング解析
BREW3Rに関連するRパッケージ
がん精巣遺伝子の探索
「ggtree」を用いた系統的空間の可視化
DNAメチロームデータセットの機能解析
Term-SeqデータからのPEaksのポアソン同定
転写癌シグネチャーの実装
β値DNAメチル化データのメチル化部位と領域の同定のための隠れマルコフモデルアプローチ
細胞種特異的パワー評価
差分NOMe-seq解析
血統関数
シングルセルミトコンドリア変異解析ツール
simPIC:シングルセルATACシーケンスデータのペア挿入カウントの柔軟なシミュレーション
空間的相互作用マーカー
空間トランスクリプトミクスのための空間を考慮した品質管理
関心のあるフィーチャーに関するゲノムカバレッジの抽出と集約
バリアントのセットを使って参照配列のセットを修正する
3Dゲノム相互作用解析ツールセット
モバイルRNA RNAモビロームと集団規模の変化を調べる
空間的に変動する遺伝子を検出するための薄板モデル
Rによる熱シフト解析
ヘリコバクター・ピロリゲノムの分類
細胞サイズスケールファクター正規化バルク・トランスクリプトミクス・デコンボリューション実験のためのフレームワーク
DNAメチル化ドロップレットデジタルPCRのポジティブドロップレットコーリング
マルチステートQTLデータ解析のためのツールキット
視覚化と解釈のための軌跡関数
差分データからのDEGとCREの確率的関連付け
コンセンサスによる差異存在解析
表面タンパク質の予測と同定
NGSトリオデータによる片親不分離の検出
エピジェネティックデータセットの比較、ベンチマーク、QC
qPCRデータで検出されない
クラスターAシングルセルRNA-seqドットプロット
スケーラブルな異常スプライシングと発現の検索
Damsel:DamIDのエンド・トゥ・エンド解析
NGS分析パイプライン
動的プログラミングに基づくMS2クロマトグラムのアライメント
メチル化と転写活性が強く関連するゲノム領域の発見
正則化回帰法を用いたパスウェイエンリッチメント
R / Bioconductor用のジェノメトリッククエリ言語
CyTOF実験のパワー解析
水素重水素交換質量分析実験の品質管理用Rパッケージ
AnVILのGCP Rクライアント
マルチオミックス・データ統合
シングルセル解析のためのC++ライブラリへのバインディング
broadSeq : RNA-seqデータの効率的な探索
tidyFlowCore:flowCoreをtidyverseに導入
AnVIL AzureプラットフォームのR / Bioconductorサポート
バシリスクとあられ
がん治療薬の深い特性評価
オミクスデータを高レベルの関数表現に集約する
がんのマルチオミクスパスウェイ解析
NEUralネットワークベースのシングルセルアノテーションツール
バイオインフォマティクス遺伝的アルゴリズム(BioGA)
RNA-seqデータ中のゲノムDNAコンタミネーションの検出と補正
配列アラインメントの最小限の可視化
LinuxのRでcollectlを使用して、Rプロセスのリソース消費量を測定するのに役立つ
Reactome Graph Databaseのインターフェース
結果加重学習を用いた臨床的に関連性のあるゲノムサブタイプの同定
EBI HoloFoodリソースへのRインターフェース
最適化されたKaplan Meier解析と予後バイオマーカーの同定とバリデーション
タンパク質免疫原の可視化と評価
ネットワークベースの患者分類器
整頓されたデータ原理を使用した高次元サイトメトリーデータの解析
マルチオミックスネットワークデータとSummay-Level GWASデータの統合
このパッケージは、空間トランスクリプトミクスデータの分析方法と遺伝子クラスターの発見方法を提供します
ペプチドセットテスト
ランダムトランケーションによるプリカーサーまたはペプチドインピュテーション
LC-MSデータのなげなわラベルによる迅速な品質保証
シングルセルRNAシーケンシングのための細胞コミュニケーション解析
PolySTest:差動的に制御された特徴の検出。反復数が少なく、欠損値があるデータに対する複合統計検定
Seahtrueは、構造化データ分析のためにXFデータを復活させます
MetaboLightsからの質量分析データの取得
Rを使用した「オミクス」データセットの視覚化ツール
細胞タイプアノテーション診断
空間トランスクリプトミクスデータの空間認識型正規化
疾患オントロジーエンリッチメント分析のためのグローバル加重モデル
KoinaR – Koinaを用いた遠隔機械学習推論
宿主とウイルスのタンパク質間相互作用を予測するための事前学習された配列埋め込みに基づく深層学習フレームワーク
エピジェネティックデータまたはシングルセルデータのインタラクティブな3Dプロット用のR / Bioconductorパッケージ
プロテオミクス正規化評価器
スペクトルの MassQL サポート
SBMLのデータをデータフレームに抽出
Xeniumデータセットを管理するためのシンプルなクラスとメソッド
分子シグネチャーのためのツール
ゼロに膨らんだカウントデータの分析
連続またはバイナリの結果を持つEWASの効率的な検定力分析
「dplyr」の「DataFrame」(「S4Vectors」)バックエンド
「HuBMAP」へのインターフェース
ライノウイルスジェノタイピング
非共有特徴量を使用した安定化モザイクシングルセルデータ統合
マルチオミクスサバイバルクリップ
OUプロセスとしてモデル化されたダーウィン選択によるコドンのシミュレーション
dplyrのような操作を可能にするSummarizedExperiment用のデータマスク
平均分散関係による空間トランスクリプトミクスデータのシミュレーション
RNA二本鎖プロービング実験のデータの解析
OmicsMLRepoプロジェクトで作成された調和メタデータの検索
Rによる代謝物マッシング
SNV誘導性グアニン四重鎖構造破壊の評価
差分変動(DV)解析シングルセルRNAシーケンシングデータ(例:2つの実験条件における差異的に変化する遺伝子の特定)
TileDBベースのマトリックス用beachmatバインディング
適応免疫受容体配列ベースのKerasモデリングのためのツール
モチーフ・エンリッチメントを用いたエピゲノム・プロファイリング法のベンチマーク
MSP-MSデータ解析ツール
空間オミクスデータにおける解剖学的組織構造解析用パッケージ
Xenium、CosMx、MERSCOPE、またはSTARmapPLUSデータをSpatialExperimentオブジェクトとして読み込み
Tobitモデルのプーリングによるマイクロバイオームの存在差の解析
デジタルデータクラスタリングのためのRパッケージ
空間的マルチサンプル比較のためのツール
Fijiと結合したVisiumキャプチャ領域の下流解析を可能にする
次元削減オミクスのためのコンテナとツール表現
RにおけるSummarizedExperimentの遺伝子発現表示
TrIdent – トランスダクション同定
汎用細胞タイプエンリッチメント解析ツール
「メタオミクス関連の発見のための一般化多変量線形モデルの改良と拡張」
確率的指標を用いた単一分子空間オミクスデータの解析
Bioconductor用CMake
piRNAクラスタービルダー
縦断的メタボロミクスデータのベイズ解析
単一細胞eQTL解析および可視化のためのRパッケージ
Rによる単一細胞免疫レパートリー・トラジェクトリ解析
10X Xenium AnalyzerからXeniumデータをインポートして表示する
BEDbaseクライアント
MSベースプロテオミクス実験のためのネットワーク解析
RにおけるHiCデータパーサー
空間トランスクリプトミクスのための空間情報に基づく細胞型デコンボリューション
バルク発現(トランスクリプトミクス/プロテオミクス)データまたは空間トランスクリプトミクスからリガンド-受容体相互作用を推定
Rパッケージとしてのigraphライブラリ
画像ベースの空間トランスクリプトオミクスデータにおける空間的に関連するマーカー遺伝子の検出
ロバストな解析のための経験ベイズ法と再現性最適化統計を統合したハイブリッド手法プロテオミクスとメタボロミクスデータ
ポピュレーションベースの評価指標
PADOG法を用いた翻訳効率制御解析
CPSM:がん患者の生存モデル
scDNAmデータの差分メチル化解析
chevreulPlotパッケージで使用されるプロット
SingleCellExperimentオブジェクトをプロジェクトとして管理するためのツール
DNA環化能予測
塩基分解能のリード・デプス・プロファイルを用いたウイルス・ゲノム・セグメントのコピー数レベル推定のためのRパッケージ
OSTAブックデータ
シングルセルまたは空間オミクスデータにおける細胞状態とその変動性の予測
SpatialFeatureExperimentのディスクシリアル化における言語に依存しない処理
SingleCellExperimentオブジェクトをプロジェクトとして管理するためのツール
主要な転写因子を特定するためのTENET(エピジェネティック特性を用いた調節エレメントネットワークの追跡)用Rパッケージ
プロテオミクスデータの定量化と差分解析
IGVFカタログへのRインターフェース
XAItest:eXplainable AIによる特徴発見の強化
クローン追跡実験からのバーコードデータの解析
空間的に変動する遺伝子におけるバッチバイアス特性の特定
乳がんの内因性サブタイピング手法
症例対照アレル頻度推定
ClustSIGNAL:空間クラスタリング手法
カウント比不確実性モデリングに基づく線形回帰
予測のためのRパッケージChIP-seqデータからの条件特異的エンハンサー
LIBDデコンボリューションのヘルパー関数
TCGA診断画像データベースエクスプローラー
細胞ベースアッセイ画像の自動スコアリングと分類
L字型パターンの散布図の検出
マイクロバイオームデータのインタラクティブな分析と探索のためのShinyアプリ
RNA-seqデータからのミトコンドリア活性の研究
パーソナライズされた分子ポートレートのスコアリング
分位順位スコア
nvBowtieおよびnvBWT用のRラッパー(cuda用のBowtie2の書き換え版)
オミクスデータ解析のためのインタラクティブなウェブアプリケーション
マスサイトメトリーデータから不要な共分散を除去
単一細胞Hi-Cデータの差分解析
スケーラブルな空間オミクスデータ解析のためのラスタライズ前処理フレームワーク
Nanostring GeoMx DSPデータを可視化するためのShinyアプリ
ピークと標的遺伝子を関連付けるRパッケージ
SpatialeXpressionR:空間トランスクリプトミクスにおける細胞型同定
タクソン・セット・エンリッチメント解析
シングルセルメチル化不均一性の確率モデル化