| パッケージ確認日: | 2025/11/04 | 
| パッケージ数: | 2361 | 
適切なバージョンのBioconductorパッケージを設定する
Bioconductorで使用されるS4汎用関数
特定の命名スタイルに従うようにそれらを修正することを含む、染色体名を操作するためのユーティリティ
Bioconductorにおける整数範囲操作の基礎
Bioconductorでのベクター型およびリスト型コンテナの基盤
Bioconductorにおける外部ベクトル表現と操作の基礎
バイオベース:バイオコンダクターのための基本機能
並行評価のための生体導体施設
生物学的弦の効率的な操作
ゲノム間隔の表現と操作
多次元スパース配列の効率的なインメモリ表現
S4 行列型オブジェクトで動作する一般的なサマリー統計関数
ディスク上およびメモリ内アレイのようなデータセットを透過的に扱うための統一されたフレームワーク
UCSCゲノムブラウザからデータを取得するための低レベルユーティリティ
SummerizedExperimentコンテナ
Bioconductorにおける配列のようなコンテナの基礎
BioconductorでのSQLiteベースのアノテーションの操作
KEGGへのクライアントサイドRESTアクセス
マイクロアレイデータのための線形モデル
セッション間でファイルを管理する
系統樹の共変量および他の関連データを用いた系統樹の視覚化および注釈付けのためのRパッケージ
バイナリアライメント(BAM)、FASTA、バリアントコール(BCF)、およびtabixファイルのインポート
Rにおけるデジタル遺伝子発現データの経験的分析
高速遺伝子セット濃縮分析
負の二項分布に基づく示差的遺伝子発現解析
系統樹入力と出力のための基本クラスと関数
RパッケージとしてのHTSlibハイスループットシーケンスライブラリ
Rパッケージとしてのhdf5ライブラリ
HDF5へのRインタフェース
短いゲノムアラインメントの表現と操作
機能強化結果の可視化
遺伝子および遺伝子クラスターの機能的プロファイルの統計分析および可視化
HDF5 圧縮フィルタ
疾患オントロジー意味論および濃縮分析
BioMartデータベース(Ensemblなど)へのインタフェース
誤発見率制御のためのQ値推定
ゲノムアノテーションファイルとUCSCゲノムブラウザへのRインタフェース
graph:グラフデータ構造を扱うためのパッケージ
GO用語の意味的類似度
バイオインダクターパッケージの標準入出力
複雑なヒートマップを作成する
単一セルデータ用のS4クラス
マイクロアレイのアノテーション
遺伝子モデルのインポートと照会に便利
各マトリックスタイプを処理するための生体導体のコンパイル
‘DelayedMatrix’オブジェクトの行と列に適用される関数
疎な行列の行と列の要約統計量
前処理機能のコレクション
DelayedArrayオブジェクト用のHDF5バックエンド
バイオコンダクタパッケージのための特異値分解
スケーリングされた値とセンターリングされた値のDelayedMatrixの作成
ヘッダーのみの各種C++ライブラリ
全ゲノムとそのSNPを効率的に表現するためのソフトウェアインフラストラクチャ
genefilter:ハイスループット実験から遺伝子をフィルタリングする方法
AnnotationHubリソースにアクセスするためのクライアント
リサンプリングベースの多重仮説検定
バイオコンダクタパッケージの最近傍検出
バイオコンダクタープロテオミクスインフラストラクチャのためのS4一般的機能
バイオコンダクターの注釈リソースをフィルタリングするための機能
impute:マイクロアレイデータへの代入
NCBI遺伝子発現オムニバス(GEO)からデータを取得する
Ensemblベースのアノテーションデータベースを作成して使用するためのユーティリティ
シングルセルRNA-Seq解析ユーティリティ
遺伝子セット濃縮データ構造および方法
Rグラフオブジェクトにプロット機能を提供
BOOSTグラフライブラリへのインタフェース
遺伝的変異のアノテーション
ExperimentHubリソースにアクセスするためのクライアント
Affymetrixデータファイルを解析するためのツール
Affymetrixオリゴヌクレオチドアレイのための方法
代理変数分析
マイクロアレイおよびRNA配列データのための遺伝子セット変動分析
ペアワイズ配列アラインメントの実行
Bioconductorパッケージ開発のための一般的なユーティリティ関数
Rにおける遺伝子発現データのための単一細胞分析ツールキット
着色とラベル付けが強化された出版準備済みの火山プロット
バイオインダクターのためのクラスタリングアルゴリズム
Bioconductorでマルチオミックス実験を統合するためのソフトウェア
S4空間実験を扱うクラス
FASTQの入力と操作
BIOMファイルフォーマット用のインターフェースパッケージ
ハイスループットミクロバイオーム国勢調査データの取り扱いと分析
ビネットやその他のBioconductor文書の標準スタイル
ガンマ・ポアソン一般化線形モデルのフィット
KEGGgraph:RとBioconductorにおけるKEGG PATHWAYへのグラフアプローチ
ゲノムアノテーションからTxDbオブジェクトを作成するツール
PCAメソッドのコレクション
マイクロアレイデータのための分散安定化および較正
ゲノムデータの視覚化のための基本的なグラフィックユーティリティ
差分解析のP値に関するメタアナリシス
TCGA biolinks:GDCデータを用いた統合分析のためのR / Bioconductorパッケージ
単細胞RNA-Seqデータ解析のための方法
高速HDF5リーダー
経路ベースのデータ統合と可視化のためのツールセット
参照ベースの単一セルRNA-Seqアノテーション
GLM係数に対する近似事後推定
ミクロバイオームデータのためのDirichlet‐多項混合モデル機械学習
Rパッケージリポジトリのカテゴリー別ビュー
DNAコピー数データ解析
単細胞バッチ補正法
Bioconductorのオブジェクトをファイルに保存
回帰残差のDelayedMatrixの作成
転写産物および遺伝子レベルの解析のための転写産物レベルの推定値のインポートと要約
Bioconductor用グラフィック関連機能
ファイルからのアーティファクトの読み込みと保存
キャッシュディレクトリの有効期限の管理
経路トポロジー環境からのGRAPH相互作用
レンジ関連の成果物をファイルから読み込みと保存
SummarizedExperimentsをファイルから読み込んで保存
Alabaster Frameworkのためのスキーマ
石膏REST APIへのインターフェース
Reactome Pathway Analysis
質量分析データのためのコアな利用法
DNA配列アラインメントのための配列ロゴ
バイオコンダクターパッケージ内のPythonのバージョンをフリーズさせる
netCDF、mzXML、mzData、mzML、およびmzIdentMLファイル(質量分析データ)のパーサー
単細胞RNA-Seqのクラスタリング、差次的発現、および軌跡分析
オミックスデータ統合プロジェクト
バジリスク インストール ユーティリティ
質量分析とプロテオミクスの基本関数とクラス
転写因子結合部位(TFBS)解析用ソフトウェアパッケージ
Bioconductorオブジェクトの強力で光沢のあるWeb表示を可能にするための基本パッケージ
ゲノム座標に沿ってデータと注釈情報をプロットする
R用のmzIdentMLパーサー
AUCell:単一細胞RNA配列データ中の「遺伝子セット」活性の分析(例えば、特定の遺伝子シグネチャーを有する細胞の同定)
生物学的配列をキュレーション、分析、および操作するためのツール
SAMとEfronの経験的ベイズアプローチを使用した多重テスト
R用の画像処理および解析ツールボックス
質量分析データの定量的特徴
合意クラスターClusterPlus
異なるデータベースパッケージの円滑なインターフェースを可能にするソフトウェア
CNEの検出と可視化
アンプリコンシークエンシングデータからの正確で高分解能のサンプル推論
MAFファイルの要約、分析、および視覚化
Illumina Microarrayの出力ファイルの解析
オリゴヌクレオチドアレイ用の前処理ツール
flowCore:フローサイトメトリーデータの基本構造
遺伝子オントロジーの濃縮解析
ペプチドスペクトルのマッチングの処理と管理
ゲーテッドサイトメトリーを表現し相互作用するためのC ++基盤
単セル液滴データを処理するためのユーティリティ
バンプハンター
プロトコルバッファのC ++ヘッダとスタティックライブラリ
質量分析データのためのスペクトルインフラストラクチャ
ChIPピークの注釈、比較、および視覚化のためのChIPseeker
scRNA-seqオブジェクト間の変換
多重配列アライメント
CoreArrayゲノムデータ構造(GDS)ファイルへのRインターフェース
TreeSummarizedExperiment:木構造を持つデータ用のS4クラス
Illumina Infinium DNAメチル化アレイの分析
シングルセルの軌跡解析ユーティリティ
scDblFinder
メタボロミクスデータの活用法
SnpMatrixとXSnpMatrixのクラスとメソッド
ゲノムデータの可視化ツール
Rに対するサブブレッド配列アラインメントおよびカウント
単細胞トランスクリプトミクスのモデルベース分析
ミクロバイオーム分析
シングルセルシーケンスを注文するためのツール
SNPデータの関連性と主成分分析のための並列計算ツールセット
STRINGdb(相互作用蛋白質データベース検索用検索ツール)
順列検定に基づくゲノム領域の関連解析
SQLiteベースのアノテーションデータパッケージを構築するためのツール
Affymetrixファイル解析SDK
oligoとcrlmmでサポートされているハイスループットアレイ用のクラス
二色斑点マイクロアレイデータの探索的解析
スパースハイスループットシーケンシングのための統計解析
基本Rデータ型のみを用いたマイクロアレイデータの正規化と可視化のための軽量法
ゲノム配列コレクションに関する基本情報を格納するためのシンプルなS4クラス
ウェーブレットベースのアルゴリズムによる質量スペクトル処理
スパースカウントデータのレンチ正規化
単一細胞データに対するランクベースのシグネチャーエンリッチメント解析
マーカー遺伝子とメタゲノミクスのシーケンスデータから汚染物質を特定する
遺伝子セットと統計を切り離すパッケージ
バイオコンダクター固有のパッケージチェック
LC / MSおよびGC / MSデータ分析
ランクベースの単一サンプル遺伝子セット採点法
ゲノム相互作用データを格納するための基本クラス
応答変数との関連付けのための共変量/特徴のグループのテスト、遺伝子セットテストへの応用
RNA-Seqの探索的データ解析と正規化
木のアンサンブルによるGEneネットワーク推論
生存分析のための性能評価と比較
バイアス補正を用いたマイクロバイオーム組成物の解析
RNA-Seqにおける異なるエクソン用法の推論
マイクロバイオーム解析
単一細胞RNA配列データからのコピー数変動の推定
動的文書ツール
インタラクティブなtcltkウィジェットを作成します
「ggtree」の円形やその他のレイアウトツリーにGeomレイヤーを追加するRパッケージ
Rベースのtkウィジェット
RNA配列および他の長さの偏りのあるデータのための遺伝子オントロジーアナライザー
Illuminaのメチル化データを処理する
多変量解析およびオミックスデータの特徴選択のためのPCA、PLS(-DA)およびOPLS(-DA)
質量分析機能のための機能性
Rでの高速モチーフマッチング
RcisTarget:遺伝子リストに富む転写因子結合モチーフを同定する
バイサルファイトシーケンスデータの分析、管理、保存
サンプル変動を考慮に入れた微分存在量の分析
時系列遺伝子発現データのソフトクラスタリング
ユーザーフレンドリーなシングルセルおよびバルク RNA シーケンシングの可視化
MultiDataSetとResultSetの実装
systemPipeR:NGSのワークフローとレポート作成環境
質量分析実験のためのインフラストラクチャ
カテゴリー分析
カーネル遺伝子重み密度推定を用いた単細胞データの可視化
地域間のクロマチン変動
PCAtools:すべて主成分分析
自動メタデータを使用したトランスクリプト定量化インポート
ゲート付きおよびゲートなしのサイトメトリーデータセットを表現し、それと相互作用するためのインフラストラクチャ。
GOとマイクロアレイを操作するためのツール
SingleCellExperimentをファイルから読み込んで保存
多レベル遺伝子発現実験における変動の多様性の定量化と解釈
機能的なエンリッチメントの結果を簡素化
ChIP-Seqピークデータの微分結合解析
シーケンス情報を用いた背景調整
GenomicRangesを操作するための流暢なインターフェース
ncdfFlow:フローサイトメトリーデータ用のHDF5ベースのストレージを提供するパッケージ。
Rを使用したモチーフのインポート、変更、およびエクスポート
Illuminaヒューマンメチル化BeadChipデータの分析
イルミナメチル化および発現マイクロアレイのためのBeadArray特異的方法
グレーリスト – ChIP入力に基づいてアーチファクト領域をマスク
uarrayに焦点を当てたROC用ユーティリティ
サイトメトリーデータの可視化と解釈のための自己組織化マップの使用
BAMファイルから読み取りカウント信号を抽出する
モデル比較による変数グループの大域検定
メチル化アレイおよび配列空間分析法
プローブレベルモデルの近似方法
柔軟なアイソフォームレベルの差次的発現分析
マースリン2
Omnipathネットワークをインポートする
インタラクティブHTMLグラフィック
ファイルまたは範囲による分散コンピューティング
Rにおける交響整数線形計画法ソルバー
大規模全ゲノム配列変異体呼び出しのデータ管理
ChIP-seq、ChIP-chip実験またはあらゆる実験から同定されたピークのバッチ注釈
NIH / NCIゲノムデータコモンズへのアクセス
RNA-Seqデータから不要な変動を取り除く
フローサイトメトリーのための可視化
カスタマイズ可能な線形ゲノムをプロットして任意のデータを表示
Cytoscapeにアクセスして制御するための関数
濃縮レギュロン分析によるタンパク質活性の仮想推論
ggplotでサイトメトリーデータを視覚化
R用のCheminformaticsツールキット
fastseg – 高速セグメンテーションアルゴリズム
細胞潜伏ディリクレ配分
Illumina 450メチル化アレイの正規化と測定基準
拡散マップを作成します
ハイスループットバイサルファイトシークエンシング結果からのDNAメチル化分析
重複遺伝子のテストと可視化
独立仮説の重み付け
経路解析に一般的に適用可能な遺伝子セット濃縮
マルチオミックス要因分析v2
タイムコースシーケンスデータ解析
フローサイトメトリーのためのクラスタリング
シーケンスデータの軌跡ベースの微分発現解析
LEA:景観および生態学的関連研究のためのRパッケージ
サンプル間のスパース実験とアッセイの表現
強化ヒートマップの作成
プロテオミクスデータの示差濃縮分析
単細胞免疫受容体プロファイリングのためのツールキット
GWASからの要約統計の標準化
ゲノムデータの要約、注釈および視覚化
標本内不均一性のエピジェネティック解剖
イルミナのHuman Metthyl450とEPICのチップ分析メチル化パイプライン
非線形次元削減による密度保存型データの可視化
一連の分類された配列にわたるオリゴヌクレオチドパターンおよびモチーフの出現を可視化する
単一または複数のDNA、RNA、アミノ酸配列の積み重ねロゴをプロット
RNA-seqデータからの腫瘍免疫コンテクストの定量化
Illumina Infinium DNAメチル化アレイを分析するためのツール
RNAの可視化と解析のためのRパッケージ
RNA ‐ Seqデータのためのゼロ膨張負二項モデル
Rのサンガーシーケンスデータ用ツール
フローサイトメトリーデータ用の階層的ゲートパイプライン
GREAT分析用クライアント
バイオオントロジーにおける意味的類似性
シーケンスデータの分散収縮
ゲノムワイド関連研究のためのツール
蛋白質‐DNA結合配列モチーフの注釈付きコレクション
UniProt WebサービスへのRインタフェース
相互情報ネットワーク
配列データの分位平滑化とゲノム可視化
グラフ上でのDifferential neighbourhood abundanceテスト
マルチオミックスデータの統合分析を容易にするためにエレガントなインタラクティブなトラックやロリポッププロットを描画するためのWebインターフェースを備えたR / Bioconductorパッケージ
Illumina BeadArrayデータの品質評価と低レベル分析
LoomExperimentコンテナ
データ管理用のTCGAユーティリティ関数
無標識または標識ベースのプロテオミクス実験のためのDDA、SRMおよびDIAにおけるタンパク質有意性分析
遺伝子発現からの活性推定のためのPathway RespOnsive GENes
DEG分析レポート
経路過剰表現と異常なシグナリング摂動の複合証拠を用いたシグナリング経路影響分析(SPIA)
chipseq:chipseqデータを分析するためのパッケージ
「ggplot2」を使った多重配列アライメントのプロット
ゲノムワイドな位置特異的スコアを扱うための基盤
Illumina BeadArrayデータの圧縮
さまざまな形式でレポートを作成するためのツール
AnVIL計算環境のバイオインダクター
ゲノムアノテーションへのゲノムリージョンのアノテーション
モンテカルロ参照に基づくコンセンサスクラスタリング
リデュース+可視化GO
マイクロバイオームバイオマーカー探索のためのLEfSE法のR実装
RNA-seqデータの探索的解析と差次的発現
マルチサンプルマルチグループscRNA-seqデータ分析ツール
シングルセル解析のためのC++ライブラリへのバインディング
フローサイトメトリーデータのための自動およびインタラクティブな品質管理
R側からBugSigDBで公開されている微生物シグネチャーにアクセス可能
EMBL-EBI GWASカタログのデータの表現とモデリング
各種質量分析信号処理ツールからMSstatsフォーマットへのデータのインポート
TSCAN:シングルセル分析用ツール
DER Finderアプローチによる塩基対分解能でのRNA配列データのアノテーションにとらわれない示差的発現分析
種間での遺伝子マッピング
異種組織の分析のためのツール
TCGA Firehoseデータをエクスポートするための新しいツール
フローサイトメトリーデータ解析のための統計的方法
マイクロアレイデータセットの品質メトリクスレポート
derfinderヘルパーパッケージ
同位体パターンの分解
インタラクティブ要約実験エクスプローラ
バリアントデータ用のツール
質量分析データのための注釈関連方法の収集
R の CMap ツール
機能と発現の有意性分析
マイクロバイオームの解析、可視化、バイオマーカー発見のためのRパッケージ
WindowsによるChIP-Seq解析
サイトメトリーデータ分析ツール
クロスプラットフォームサイトメトリーデータ共有のためのGatingMLインタフェース
Non-Scalarな物体のBumpy Matrix
ggplot2によるKEGGパスウェイの可視化
Mascot Generic Format (mgf)ファイル用の質量分析データバックエンド
セットベースおよびネットワークベースの濃縮分析の結果を組み合わせたシームレスなナビゲーション
カウントデータにおける差次的発現パターンの経験的ベイズ分析
Rパッケージとしてのigraphライブラリ
構造化サンプルにおける遺伝的推定および推論(GENESIS):母集団構造および/または関連性を持つサンプルからの遺伝的データを分析するための統計的方法
複数のマイクロRNA標的データベースとそれらの疾患および薬物関連性との統合
単細胞ディファレンシャル発現
インタラクティブな複雑なヒートマップの作成
Bioconductor用CMake
ATAC-seq品質管理
RNA-seqデータの遺伝子およびアイソフォームの差次的発現分析のためのRパッケージ
cBioPortalのウェブリソースからデータを公開し、利用可能にします。
Rボウタイラッパー
単一細胞RNASeqにおけるドロップアウトのミカエリス – メンテンモデリング
オミックスデータの統合分析のためのプラットフォーム
EBIのArrayExpress Microarray Databaseにアクセスして、Bioconductorデータ構造を作成します。ExpressionSet、AffyBatch、NChannelSet
recountプロジェクトからデータを調べてダウンロードする
recount3プロジェクトからのデータの探索とダウンロード
濃縮のための簡単なシングルセル分析プラットフォーム
rWikiPathways – WikiPathways API用のRクライアントライブラリ
経時的遺伝子発現データにおける有意な遺伝子発現プロファイルの違い
単一細胞RNA配列決定データのためのダブレットのインシリコ注釈
Affymetrix GeneChipで繰り返し解析をする人にとって便利な機能
MUSCLEによる複数配列アライメント
qusage:遺伝子発現のための定量的集合分析
シングルセルRNAシーケンスデータの簡単なシミュレーション
CGHbase:arrayCGHデータ解析のための基本関数とクラス
ChIP-seq、MNase-seq、およびモチーフの出現を集約プロットとして視覚化する
癌ゲノムアトラスデータ統合
多型ゲノムデータの統合的クラスタリング
高次元分子データからの診断テストの開発と検証
単一細胞RNA配列のためのミニバッチK平均クラスタリング
染色体異常のための定量的DNA配列決定
シングルセルコンセンサスクラスタリング
AnVILエコシステムと対話するための汎用関数
ChIPseqデータの品質指標
NanoString GeoMx Tools
NCBI SRAとツールからのメタデータの編集
GCの補正とHTSデータのマッピング可能性バイアスによるコピー数予測
異なる生物学的セットの表現
アレイCGH腫ようプロファイルのための呼び出し異常
空間トランスクリプトームのクラスタリングと解像度向上
Rでの高度に多重化されたイメージングサイトメトリーデータの可視化
MyGene.Info_サービスにアクセスする
Bioconductorコンテナ内のデータに対するR機械学習手順への統一インタフェース
NanoString nCounterツール
シングルセルゲノミクスデータの汚染除去
AIMS:乳がんの内因性分子サブタイプの絶対割り当て
突然変異プロセスの包括的なゲノムワイド解析
高分解能クラスタリングによる高次元サイトメトリーにおける示差的発見
オントロジー検索サービスへのRインターフェース
Rでの短い読み取りの数量化と注釈付け
乳癌における遺伝子発現に基づくサインの計算
scMerge:scRNA-seqデータの複数のバッチをマージする
シングルセルシーケンスのためのクラスタリングの比較
Illumina Human Methylization 450およびMethylationEPIC BeadChipのデータ前処理と品質管理
打ち切りおよび打ち切りデータ用のNPMLE
RNA ‐ seqデータからのスプライスイベント予測と定量化
ゲノム相互作用データを扱うためのRパッケージ
主成分分析法を用いたRNAシーケンスデータの対話型可視化
RnBeads
定量的プロテオミクスデータのための示差的タンパク質発現の統計的分析を行うためのツール。
行または列、あるいはその両方の共変量とカラークラスタを使ったヒートマップ
機能的帰結を伴うオルタナティブスプライシングおよびアイソフォームスイッチを同定、注釈および可視化するためのRパッケージ(RNA配列データから)
新しいモチーフの発見
空間プロテオミクスのための統一バイオインフォマティクスフレームワーク
マイクロバイオーム解析結果のプロットと可視化
SPOTlight`: 空間トランスクリプトミクスデコンボリューション
空間トランスクリプトーム・クラスタリング
RNA配列におけるDirichlet多項モデルを用いた示差転写産物使用法およびtuQTL分析
ロングリードRNA-Seqデータのためのリファレンスガイドによるアイソフォーム再構成と定量化
高次元データの小点数分析法
統一されたインターフェースで、セットのエンリッチメント解析を指揮する
OpenBabel機能のサブセットへのRインターフェース
公開データリソースをBioconductorデータ構造に変換する
魚応答:推論的複製を用いた示差的転写産物および遺伝子発現
mRNA-Seqデータのための異種組織サンプルのデコンボリューション
逐次フローサイトメトリーデータゲーティング
バイオコンダクターアノテーションリソースへのdplyrベースのアクセス
単一細胞RNA配列データの教師なし投影のためのツール
TCRレパートリーのモデルベース比較分析
ハイスループットシーケンスデータのための品質管理ツール
バルクおよびシングルセルRNAシーケンスアプリケーションのための転写物使用量の差のスケーラブルな分析
統計分析のための質量分析イメージングツールボックス
交差検定分類問題のためのフレームワーク、微分変動性および微分分布検定への応用
Bowtie2およびAdapterRemoval用のRラッパー
階層的順序分割と折りたたみハイブリッド(HOPACH)
HiCcompare:複数のHi-Cデータセットの共同正規化と比較分析
主成分分散成分分析(PVCA)
ProteomeXchangeリポジトリへのRインタフェース
条件付き分位点正規化
エピゲノムツール
単細胞クロマチンアクセシビリティデータからの正確なシス – コ – アクセシビリティ
大規模薬理ゲノム学データの解析
sigFeature:SVM-RFEとt統計量を使った重要な特徴選択
三輪車 細胞周期の伝達可能な表現と推論
ネストネットワークの対話型可視化と操作
他の ‘Gx’ パッケージの基礎となるクラスと関数
カフスリンクのハイスループットシークエンシングデータの分析、探査、操作、および視覚化。
NCBI GEOからのメタデータの編集
カテゴリカルデータのロジスティック因子分析
生物学的ネットワークの機能解析のためのルーチン
Rのゲノム可視化
タンデム質量タグ(TMT)標識を用いたショットガン質量分析に基づくプロテオーム実験における蛋白質有意性分析
ADE4を用いたマイクロアレイデータの多変量解析
メタアナリシスに応用した差次的に発現された遺伝子を同定するためのランクプロダクト法
ディスク上のバイナリデータを用いたラピッドプロトタイピングのためのフレームワーク
シングルセルRNA-seqデータ解析のための統計的手法
TCC:ロバスト正規化戦略によるタグカウントデータのための示差発現分析
マイクロRNAを取り扱うためのデータと機能
薬物併用の相乗効果スコアを計算して可視化する
Rにおけるヒトタンパク質アトラス
MOSt:頻繁に使用される有用な発現差関数
LC-MS / MSディファレンシャル発現試験
Affymetrixの生物学的メタデータのための注釈ツール
再現性最適化検定統計
ExperimentHubにリソースを追加する
空間的に分解されたトランスクリプトミクスデータの可視化機能
ランキングと割り当て方法の比較と視覚化
TidyverseにSingleCellExperimentをもたらす
デザインマトリクスのグラフィカルな探究
バイオフォーマットへのRインターフェース
単一細胞RNA配列データにおける3種類の差次的発現を検出するためのDEsingle
NIST mspファイル用質量分析データバックエンド
さまざまな距離測定
パターンセットにおける協調的遺伝子活性
profileplyrによるゲノム範囲にわたる読み取りシグナルの可視化と注釈
クラスタとツリーの変換
LC ‐ MSnプロテオミクス同定の信頼性の探査と評価のための有用性
視覚化と抽出の詳細のためのパッケージ
FUNCを用いた遺伝子オントロジー濃縮
RNA配列データから差次的に発現される遺伝子を同定する
機能的ゲノミクスと配列特徴のための柔軟なヒートマップ
スペクトルカウントによるLC-MS / MSデータの探索的データ分析
高品質なサイトメトリーデータのピークベースの選択
stageR:Rにおけるハイスループット遺伝子発現データの段階的分析
化合物アノテーションデータベースの作成と利用
ミスマッチ許容最大共通部分構造検索
単細胞RNA-Seqデータのインタラクティブ解析
sfのSpatialExperimentとSimple Featuresの統合
sangeranalyseR: Rでのサンガー配列データ解析のための関数群
in situサイトメトリーデータの空間解析
ゲノミクスにおけるオープンリーディングフレーム
OUTRIDER – RNA-Seq fInDERの異常値
pfamのドメインアイソタイプの同定
コドン使用分析および遺伝子発現性の予測
MEME Suiteを用いたモチーフマッチング、比較、およびde novo discovery
ポリペプチド配列の切断
ラベルフリー質量分析データの示差存在量分析
差次的遺伝子発現データフォーマットコンバータ
イメージングマスサイトメトリーデータの解析方法
効率化されたバルク転写解析のためのフレンドリーな整頓ラッパー
RNAseq研究用のサンプルサイズ
癌メチロームを用いた調節要素ランドスケープおよび転写因子ネットワークの推論
フロークリーン
eds: Alevin EDSフォーマット用ローレベルリーダー
Rの座標ベースのゲノム可視化パッケージ
PWMエンリッチメント解析
Bioconductorパッケージのパッケージとプロジェクトのセットアップを自動化
ゲノム範囲の濃縮のための遺伝子座重複分析
異なるmiRBaseバージョンのmiRNAの情報を変換および取得するための包括的で高効率のツール
転写因子結合部位における一塩基多型の破壊性を予測するためのパッケージ
比較マルチオミクス遺伝子セット分析用のReactome Analysis Serviceのクライアント
Bioconductorオブジェクトをきれいなデータフレームに変換
スポットアレイのアレイ品質の評価
オミックスデータの高品質な円形可視化
Methylclock – DNAメチル化ベースの時計
転写ネットワークの再構築とマスターレギュレーターの解析
DNAの損益分析
複製されたハイスループットトランスクリプトームシーケンスデータのフィルタリング
TidyverseにSummarizedExperimentをもたらす
cn.mops – NGSデータにおけるCNV検出のためのPoissonsの混合
転写開始部位とプロモーターマイニングの正確なマッピングのためのCAGE(Cap Analysis of Gene Expression)配列決定データの解析
シングルセルRNAseqデータ解析による細胞シグナル伝達
多重オミックスデータ統合的クラスタリングと遺伝子セット分析
Bis-seqデータのセグメンテーション
アレイ比較ゲノムハイブリダイゼーションデータのクラスと機能
生物ネットワーク再構築オムニバス
GDCRNATools:GDCでのlncRNA、mRNA、およびmiRNAデータの統合分析のためのR / Bioconductorパッケージ
CDF環境メーカー
翻訳後修飾の統計的特徴付け
バイオコンダクターのSpringerモノグラフのサポート
Biocパッケージについて学ぶためのシンプルなツール集
多重コレスポンデンス解析によるシングルセル遺伝子シグネチャの偏りのない抽出
Illumina DNAメチル化アレイを用いた増強コピー数変動分析
カリスト| bustools Rユーティリティ
整数VALUEプログラミングを用いたネットワーク識別(遺伝子発現データからの)のためのCAusal推論ツール
標的化短リードシークエンシングを用いたコピー数コーリングとSNV分類
python openTSNEライブラリのRラッパー
構造バリアントのバリアントアノテーション
正規化法の評価と差次的発現分析統計の計算
全ゲノム亜硫酸水素塩配列決定からの異なってメチル化された領域の検出と推論
ハイスループット染色体コンフォメーション捕獲分析
AgilentマイクロRNAチップのプロセシングと差次的発現解析
Affymetrix SNP 5.0および6.0ならびにIlluminaアレイ用の遺伝子型呼び出し(CRLMM)およびコピー数分析ツール
ギター
IGVトラックとHTMLレポートを作成する
フローデータクラスタリングのためのRパッケージ
胎盤のDNAメチル化解析ツール
重複遺伝子の重み付けを下げた経路解析(PADOG)
メタゲノミクスデータのための系統分類に基づくILR変換
差次的共発現/会合ネットワーク分析
経験的ヌル分布を用いた関連研究におけるバイアスとインフレーションの制御
共発現モジュール同定ツール
分位点正規化をいつ使用するかのテスト
R Onto-Toolsスイート
組織特異的遺伝子濃縮解析
MOSAiCS(MOIPベースの1サンプルと2サンプルの分析とChIP-Seqの推論)
qPCRデータを読み込む
Human Protein Atlasからデータを取得して分析する
ミクロビオーム研究における不均一性のための均一パイプラインを用いたメタ分析法
マイクロアレイ濃縮度計算のためのアルゴリズム(ACME)
事前知識ネットワークと摂動データを用いたシグナリングネットワークのブール論理モデルの訓練
合意と階層的分割のためのフレームワーク
Uniprot APIの出力からProtein Schematicsを描画するためのパッケージ
差動発現解析と機能的エンリッチメント解析からの結果の分析と統合を楽しむ
RでZarrファイルを読み込む
2部グラフ(または2値事象行列)、無向および有向符号付きグラフ保存次数分布(または周辺合計)のランダム化のための高性能ルーチン
ブートストラッピングや共変量マッチングによるヌルレンジの生成
基本的なローカルアライメント検索ツールのRインターフェース
体性のある署名
FABIA:バイクラスター獲得のための因子分析
質量分析に基づくシングルセルプロテオミクスデータ解析
CRISPR-Cas9、ゲノム編集システムにおける標的特異的ガイドRNAの設計
Expression Weighted Celltype Enrichment
RT-qPCRデータの正規化機能
Bioconductorを使用した遺伝子発現のキャップ分析(CAGE)データの分析
sqliteファイルからMeSH関連パッケージを構築するためのDBI
ハイスループットゲノミクスデータからの遺伝的および分子的調節ネットワークの推定
DNA IPシーケンスデータ解析
サンプルサイズが小さいRNAシーケンス実験のための負の二項モデルにおける分散の収縮推定
細胞クラスターを用いたシングルセルRNA-seqのためのクラシファイア
マイクロアレイに基づく分類の合成
Orbitrapデータへの直接アクセスとその先
BioPaxファイルを解析してRで表します
他の高レベルの計算解析を可能にするために、セグメントデータをサンプル行列によって領域に変換します。
ゲノムレベルトレリスレイアウト
PCAと制約付き最適化に基づく技術を用いたデータセットからのバッチ効果の除去
ディープシーケンシングデータにおけるサブクローンSNVの検出
解剖学、細胞株などのオントロジーの処理
バリアントコールの探索的分析のためのツール
単一細胞配列決定データのベイズ分析
一連のゲノム領域またはDESeq2 / edgeR結果についてのHTMLまたはPDFレポートを生成します。
機能強化分析と組み合わせた遺伝子発現検索環境
フローサイトメトリーのためのフィンガープリント
線形モデルと正規性ベースの変換方法(Linnorm)
ビニングされたモチーフの濃縮分析と視覚化
高密度オリゴヌクレオチドタイリングアレイによる転写物マッピング
自信を持って効果的なサイズ
次世代シーケンシング多重実験で使用されるDNAバーコードを作成し分析するためのツール
メタボロミクスデータの解釈と濃縮
属性バギングを用いたHLA遺伝子型の代入
空間・バルク遺伝子発現データからの混合細胞のデコンボリューション
同時遺伝子クラスタリングと差次的発現同定のための統一的アプローチ
生物学的配列の核に基づく分析
MeSHエンリッチメントとセマンティック分析
誤発見率の推定
タンデムMSファイルを処理し、MassBankレコードを構築するためのワークフロー
定量的LC-MSプロテオミクスのためのロバストな統計的推論
マルチカーネル学習(SIMLR)による単一セルの解釈
FEAture SelcTion (FEAST) for Single-cell clustering
メタボロミクスデータのアノテーションのためのユーティリティ
sechm SummarizedExperimentからの複雑なヒートマップの作成
バッチ効果品質管理ソフトウェア
分布の異なる遺伝子を同定するための単一細胞RNAシーケンスデータの混合モデリング
ABSSeq:絶対発現差のモデリングに基づく新しいRNA ‐ Seq分析法
微生物群集と宿主表現型の間の関連の統計的推論
回帰混合モデルを用いたオリゴバーコードscRNA-seqデータの多重化解除
ハイスループット実験のためのメタアナリシス
ランク付けされたDNA配列から結合部位コンセンサスを予測する
バイサルファイトシーケンスデータの処理と解析
BSgenomeデータパッケージのフォージ
オミックスデータセットの多重共慣性解析
lisaClust 空間的な関連性を示す局所指標のクラスタリング
クラスベースのテンプレートを使ったRの統計
BigWigファイルから読み取りカバレッジプロットを作成する
ノンパラメトリックフローサイトメトリーデータゲーティング
miRNAtap:マイクロRNAターゲット – 集計予測
RNA-SeqデータからRAreスプライシングイベントを探す
ゲノム間隔に対する操作
HISAT2アライナ用Rラッパー
Hi-Cデータの微分解析
地理空間から空間オミックスへ
遺伝子オントロジーアノテーションを使用してマイクロアレイおよびRNAseqデータを視覚化する
全エキソーム配列決定のための正規化およびコピー数変動検出法
配列決定データの共発現分析
遺伝子セット濃縮解析のアンサンブル
RNAseqデータシミュレーション、差次的発現分析および差次的発現方法の性能比較
別個: 階層的並べ替え検定を用いた差分分析のための手法
冷凍RMAとバーコード
ヒルベルト曲線の可視化
Rのリピドミクス分析ワークフロー
RNA-Seqデータ用の機械学習インタフェース
Affymetrix PLIERアルゴリズムを実装します
正規化発現データの単一細胞概要
サーマルプロテオームプロファイリング(TPP)実験の分析
Codelinkマイクロアレイデータの操作
同位体分布計算のためのバッフル再帰アルゴリズム
質量分析イメージングファイルの読み書き
ホスホプロテオミクスデータを包括的に解析するための手法とツールのセット
スプライシンググラフの作成、操作、視覚化、そしてRNA-seqリードの割り当て
Bioconductorワークフローパッケージの開発を支援するツール
Rとのタンパク質存在量の示差分析のためのツール
scRNA-seqデータの品質管理のための柔軟で確率的な測定基準
ChIP-seqデータにおける正規化と差分呼び出し
RNAseqの見込み電力評価
創薬における化合物 – タンパク質相互作用のための分子情報ツールキット
単細胞分析法のベンチマーク構築
DNA形状特徴のハイスループット予測
単細胞複製性解析
遺伝子セットを用いて発現プロファイルの組織不均一性を検出
同時発現遺伝子セット濃縮解析
RNA-seqデータの前処理、解析、レポーティング
ハイスループットシークエンシングデータから小型RNA遺伝子座を同定する方法
Poisson-Tweedie族の分布を用いたRNA-seqデータ解析
anota2seqを用いた、トランスクリプトームワイドな翻訳効率の解析
Multiview Intercellular SpaTialモデリングフレームワーク
潜在的四重鎖形成配列の同定
超高速でオールインワンのFastqプリプロセッサ(品質管理、アダプタ、低品質とpolyXトリミング)とUMIシーケンス解析)。
ハイスループットジェノタイピングアレイのための隠れマルコフモデル
適応型シグネチャ選択と統合(ASSIGN)
ChIP-seqピークデータのための遺伝子セット濃縮
単一細胞のコンビナトリアル多機能解析
定量的リアルタイムPCR(qRT-PCR)の分析のためのddCtアルゴリズム
HDFファイルを介したHi-Cデータの保存とアクセスのためのフレームワーク
Bioconductorオブジェクトの強力で光沢のあるWeb表示を可能にするためのパッケージ
PANDAアルゴリズム
Illuminaメチル化アレイ用の対話型可視化
マイクロアレイの教師付き正規化
一般的な増減を示す染色体領域を見つける
標的位置の突然変異を数えて視覚化するためのツール
単一セルオミックスデータのHexbinプロット
マイクロタイタープレートまたはスライドフォーマットでのハイスループットアッセイの可視化
自動Affymetrixアレイ解析コアパッケージ
BrowserViz:ウェブソケットとJSONを使ったインタラクティブなR /ブラウザグラフィック
フローサイトメトリー(およびマイクロアレイ)における分散安定化
GMAP / GSNAP / GSTRUCTスイートへのRインターフェース
各実験条件の複製が利用可能な場合、Hi-Cデータセット間の差異を正規化して検出する
ノンパラメトリック法を取り入れたリズム解析
自動Affymetrixアレイ解析前処理パッケージ
Affymetrix発現測定の評価のためのグラフィックスツールボックス
細胞特異的混合を評価する
RNA-Seqデータセットにおける重複率の評価
RNA-Seqデータの集計と正規化
同重体タグ付きMSMSプロテオミクスデータの分析と定量
SpatialeXpressionR:空間トランスクリプトミクスにおける細胞型同定
メタボロミクスをはじめとするオミックスのデータ処理・解析ツール
バイオインフォマティクスのグラフ例と使用例
化学・生物系データベースに接続するためのライブラリと開発フレームワーク「biodb
マイクロアレイデータオブジェクトの変換
差次的遺伝子発現の抽出
症例 – 親トリオ研究におけるSNPおよびSNP相互作用の試験
Bioconductor Hubsを作成・利用するためのユーティリティー
ローカル誤発見率の推定
対話型微分表現分析ブラウザ
メチルミックス:メチル化駆動癌遺伝子の同定
単一細胞RNA配列データ解析のためのパイプライン
RNA-Seqを用いたオルタナティブスプライシングの解析
ゲノミクスデータから得られたICA分解の分析
べき乗則グローバルエラーモデル(PLGEM)を用いてマイクロアレイおよびプロテオミクスデータセットにおける差次的発現を検出する
メタボロミクスデータセットのピークマトリックス処理とシグナルバッチ補正
質量分析データの前処理と統計解析のためのユーザーフレンドリーなワークフロー
空間プロテオミクスデータの対話型可視化
フローサイトメトリーデータで細胞集団を識別します。
簡単なセルセグメンテーションを行うためのパッケージ
シングルセル速度のためのツールキット
XDE:差次的遺伝子発現のクロススタディ分析のためのベイジアン階層モデル
GeneNetworkBuilder:ChIPチップ/ ChIPシーケンスデータと遺伝子発現データを用いて規制ネットワークを構築するためのバイオコンダクターパッケージ
ハイパーグラフデータ構造を提供するパッケージ
2色マイクロアレイの最適化局所強度依存正規化
オミクスデータをSBGN経路図にオーバーレイする
R用ヌクレオソーム位置決めパッケージ
変分ベイズ多項プロビット回帰
Affymetrixマイクロアレイを備えたlimmaパッケージ用のGUI
サイファージェンSELDI-TOF処理
アレイベースCGHデータの解析と可視化のための包括的なパイプライン
単一細胞RNA配列データの正規化
derfinderのためのプロット関数
HiPathia:ハイスループット経路解析
異なるメチル化領域の呼び出し元
遺伝子セット濃縮分析のための線形モデルツールセット
ハイスループットqPCRデータの自動分析
示差メチル化の結果を用いた遺伝子セット分析
libsbmlを使用したSBMLのRサポート
ハイスループットシーケンスデータにおけるタンパク質結合部位の同定
細胞を分類して腫瘍細胞数を計算するためのパッケージのCRIイメージ
遺伝子発現プロファイルを使用して疾患を分類し、関連遺伝子ネットワークを構築する
トランスクリプトームデータの包括的な分析
プラットフォーム設計情報パッケージビルダー
効率的で構造化された、高速でスケーラブルな方法で遺伝子発現と表現型の間の関連性をテストするためのツール。また、GSEA(遺伝子セット濃縮解析)やコピー数のバリエーションを行うためのツールも提供しています。
マイクロアレイ解析における不確実性の伝播(Affymetrix tranditional 3 ‘arrayおよびexon array、Human Transcriptome Array 2.0を含む)
分子プロファイルの統計解析
YARN:ロバスト多条件RNA-Seq前処理と正規化
カウフマンのアトラクタランドスケープのドライバを表す遺伝子発現モジュールを見つける方法
ccrepe_and_nc.score
Rのエクソン-イントロン分割解析(EISA)
グラフ理論連想検定
オルタナティブスプライシングイベントのpタンパク質へのマッピング
メガデプスBigWigとBAM関連のユーティリティ
Bisufiteシーケンスからの一般的なbedGraphファイルの高速かつ効率的な要約
バイオインダクターの書籍でコンテンツを再利用する
示差存在量分析のためのマスサイトメトリーの使用
ゲノミクスデータの示差分析のためのEarth Moverの距離
Elastic Net正則化モデルのためのネットワーク中心性メトリクス
アイシーイーユニバース
発現データからの条件特異的検出
ナノストリング社のDSPデータの空間トランスクリプトーム解析(Rによる
血統と遺伝的関係の機能
igvR:統合ゲノミクスビューア
コイルドコイルタンパク質のオリゴマー化の予測
準種の多様性
TRONCOLLATION ONCOlogy用のRパッケージ、TRONCO
Rstudioを介したpython sklearnへのインタフェース
このパッケージは、推定ポリアデニル化部位を真または偽/内部オリゴヌクレオチドプライミングとして分類する。
MeSHの濃縮分析を行うためのツール
LC-MSメタボロミクスの特徴的な測定値を組み合わせる方法
遺伝子共発現解析を支援する定性的バイクラスタリングのためのRパッケージ
IsomapとLLEによる非線形次元縮小のためのパッケージ。
エクスポソーム探査と結果データ分析
シングルチャンネルアレイ正規化(SCAN)とユニバーサルエクスプレッションコード(UPC)
RNA ‐ Seqデータの遺伝子セット濃縮分析(GSEA):差次的発現とスプライシングの統合
自動Affymetrixアレイ解析ベースパッケージ
R内からBridgeDb識別子マッピングフレームワークを使用するためのコード
遺伝子発現シグネチャに基づく類似性計量
goProfiles:機能プロファイルの統計解析用のRパッケージ
Rにおける遺伝子セット分析
Bedtoolsユーザーに* Rangesを導入する
MetaboSignal:代謝およびシグナル伝達KEGG経路を重ねて探索するためのネットワークベースのアプローチ
MLP
空間分解されたトランスクリプトームデータから空間的に変化する遺伝子をスケーラブルに同定することができます。
rcellminer:NCI-60細胞株の分子プロファイルと薬物応答
セットエンリッチメント解析結果の可視化
epiviz WebアプリへのRインターフェース
GWAS結果の可視化ツール
Genesetsの反復バイナリーバイクラスター化
2色マイクロアレイを用いたlimmaパッケージ用のGUI
MyVariant.infoのバリアントクエリおよび注釈サービスにアクセスする
エピスタシスを伴う癌進行の順方向遺伝的シミュレーション
滑らかな分位点正規化
時間対蛍光分析に基づいた、正確かつ正確な自動外れ事象除去とファイルのフラグ付け
一般化部分最小二乗法を用いた分類
2Dヒルベルト曲線の作成
massiR:MicroArrayサンプルの性別識別子
メタボロミクスにおける質量分析に基づくフラグメンテーションのための前駆イオン純度の自動評価
PAA(プロテインアレイアナライザー)
転写因子濃縮を分析する
迅速かつ正確なscRNA-seq細胞型同定
ゲノムデータのグローバル可視化ツール
COSMOS (Causal Oriented Search of Multi-Omic Space)
CRISPR gRNA の On-Target および Off-Target スコアリング アルゴリズム
GeneRegionScan
メタ分析に基づく対立遺伝子特異的発現検出を用いたASE分析のための機能を含むパッケージ
脂質略号のパースと正規化
大腸菌のメタデータとツール
hdf5バックエンドを使ったアライメント集計の管理
ハイブリッドマルチテスト
OMA REST APIのRラッパー
癌における経路の規制緩和の定量化
Rにおけるバイオインフォマティクスのためのパイプラインフレームワーク
濃縮プラットフォームのための高速メチロームワイド関連研究パイプライン
順序付きリスト間の一致に関する推論
単一細胞RNA配列データからの細胞状態階層の統計的評価のためのRパッケージ
シグネチャ分析のためのさらに別のパッケージ
階乗2色マイクロアレイデータの効率的設計と解析
ゲノム全体に分布する特徴のサマリーとプロットの作成
拡張共発現解析のためのパイプライン
モデルベース遺伝子セット解析
現代のPCA方法論と遺伝子選択による統合的経路分析
このパッケージは、複数のゲノムプラットフォームにわたってGene Set Analysisを実行するように設計されています。
メモリの重複なしに複数のRプロセスでRオブジェクトを共有する
組織の空間画像解析
BaalChIP:癌ゲノムにおける対立遺伝子特異的転写因子結合のベイズ分析
スライド依存性遺伝子特異的染料バイアスを補正するためのGASSCO法
RでHi-Cファイルを操作するためのBioconductorクラス
h5servからHDF5コンテンツにアクセスする
対話型マイクロバイオーム分析ツールキット
フラットファイルデータベースを使用してマイクロアレイに注釈を付け、異種間遺伝子発現解析を実施する。
バイクラスタリング分析と結果の調査
特徴注釈を用いたハイスループット実験のメタ分析
CRISPR gRNA設計のための塩基機能およびクラス
フローサイトメトリーデータ変換のためのパラメータ最適化
GRangesオブジェクトに注釈を付けるための関数
ハイパーエンリッチメント
Model-View-Controller(MVC)クラス
ヌクレオソーム位置決め予測のためのRパッケージ
プローブレベルの発現変化の平均化
異種の遺伝的および環境的背景を持つゲノムの軌跡
関連性ネットワークトポロジーに基づく雑音除去アルゴリズム
バルクRNA-seqデータの*in silico*デコンボリューションのためのメソッドの迅速なベンチマーク
染色体コンフォメーション捕捉と次世代シークエンシング(3C-seq)の解析
RNA中心アノテーションシステム
リボソームプロファイリング実験からの配列決定データの分析
VegaMC:癌におけるドライバー染色体不均衡の同定のための変分区分平滑モデルを実装するパッケージ
異種形質とサブタイプのサブセットに基づく関連分析のためのRパッケージ
遺伝子ネットワーク再構築
遺伝子融合のための可視化ツール
‘snp.matrix’と ‘X.snp.matrix’クラス
ディファレンシャル・トポロジー、プログレッション、ディファレンシャル
ChIP-seqデータ解析のための統計ツール
隠れイジングモデルによるチップデータのベイズモデリング
GSEAベースのパスウェイエンリッチメントとマルチオミックスデータ統合の組み合わせ
MWASTools:メタボロームワイド関連研究を行うための統合パイプライン
ロバストニューラルネットに基づくcDNAマイクロアレイデータの空間的および強度ベースの正規化
マイクロアレイ実験のための操作特性とサンプルサイズおよび局所fdr
次世代シーケンスデータのための集合ベースの可視化
NMR用自動スペクトル処理システム
高次メチル化プロファイルのモデル化
Cepoによる安定性の異なる遺伝子の同定
dagLogo:確率論に基づいた群における保存アミノ酸配列パターンを可視化するためのバイオコンダクターパッケージ
プールされたCrisprスクリーンQCと分析のための機能一式
成長率抑制(GR)メトリックを計算する
分子摂動度は、コントロールからの摂動に基づいてトランスクリプトームデータサンプルのスコアを計算します。
超並列レポーターアッセイの分析
生物学的ネットワーク構築、パスマイニングおよび可視化のためのNetPathMiner
自動Affymetrixアレイ解析アンブレラパッケージ
対立遺伝子特異的発現を調査する
複素スペクトルにおける自動統計的同定
経路トポロジーを利用する遺伝子セット分析
Exiqon miRNAアレイデータの正規化のためのR関数
カーネルコンボリューションを用いたマルチサンプルaCGH解析パッケージ
ラベルフリー質量分析ペプチドのインピュテーション
順序付き遺伝子リストの類似性
RnaSeqSampleSize
デンドログラムの可視化と複数の情報層の挿入に代わるもの
ドリームを用いた線形(混合)モデリングによる発現差に対応した遺伝子セット解析
特異的に発現している遺伝子の人工成分検出
質量分析用分析Rツール
CHiCAGO:ゲノム構成のHi-C解析をキャプチャする
ゲノム座標によるヒートマッププロット
局所類似度しきい値による分類
RNA配列データのためのデータマイニング:正規化、特徴選択および分類
ERCCコントロールを用いた差次的遺伝子発現実験の評価
EMBL-EBI Expression Atlasからデータセットをダウンロードする
フローサイトメトリーデータのためのクラスタ併合
Hi-Cデータ解析のための二項検定
熟語
XCMSデータ処理パラメータの自動最適化
「メタオミクス関連の発見のための一般化多変量線形モデルの改良と拡張」
異なるメチル化レベル(DMR)を検出
ポジション関連データ分析
DAPAR用のGUIを提供します
SNPhood:NGSデータを使用してSNPのエピゲノム近傍を調査、定量化、および視覚化する
ChIP ‐ exoレプリケートにおける高分解能蛋白質‐DNA相互作用を明らかにするためのRパッケージ
流動血球の追跡に焦点を当てたin vivo顕微鏡イメージングデータを分析するためのツール
hapFabia:大規模シークエンシングデータにおけるまれな変異体を特徴とする家系による非常に短いセグメントの同一性(IBD)の同定
HiContacts クールファイルへのRインターフェース
オックスフォードナノポアMinIONデータの品質評価ツール
遺伝子発現によるmiRNAランキング
FastqQCレポートと他のNGS関連ファイルをロードする
PPIネットワークからの転写調節モジュールの同定
突然変異シグネチャ発見への経験的ベイジアンアプローチ
並列計算とffオブジェクトを用いたaCGH実験からのビッグデータの解析
代替CDF環境(別名プローブセット・マッピング)
CNV範囲の要約および発現/表現型の関連
不一致法:微分相関のための新しいアプローチ
オルソログ基の進化論的および塑性解析
安定同位体標識実験からのMSおよびMS / MSデータにおける天然同位体存在量およびトレーサ純度の補正
KO、KEGG Orthologyのグラフサポート
メチル化分析を実行する
大規模なイルミナDNAメチル化アレイデータセットの視覚的およびインタラクティブな品質管理
PhyloProfile
オルタナティブスプライシングの定量化、分析および可視化のためのグラフィカルインターフェース
リボソームプロファイリングデータ解析:BAMからデータ表現および解釈へ
マイクロアレイサンプルサイズの推定
相関モチーフフィット
FASTQファイルの品質管理、フィルタリング、トリミングのための光沢のあるアプリケーション
GUIDE-seq分析パイプライン
CGHマイクロアレイ正規化
マルコム検定を計算します
不均一試料からの多重オミックスアッセイの定量的統合および分析のためのRパッケージ
マルチプレックスPCRプライマー設計および分析
RNA-Seqデータからプロモーター活性を推定する
シングルセルデータの組成と不均一性のアウトライアを考慮したロバストな推定
スプライン回帰モデルとそれに続く遺伝子関連ネットワーク再構築を用いた経時的微分遺伝子発現データ解析
コーディングおよび非コーディングの遺伝的変異体のフィルタリング
学位による協会による罪悪感の拡大
生物学的濃縮分析から導いた機能的遺伝子ネットワーク
GDSファイルを配列のようなオブジェクトとして表現する
染色体表意文字に沿ってデータ(連続/離散)をプロットする
集団における連鎖不均衡測度のためのデータ構造
RocheのGenome Sequencer Systemからデータをインポートして分析するためのパッケージ
発達マイクロアレイ時間経過データのための統計解析
単一細胞RNA配列決定データの正規化
機能的な類似点
MSKCCの癌ゲノムデータにアクセスしモデリングするためのグラフィカルユーザインタフェース
GOサブツリーを使用してセット内の遺伝子にタグ付けおよび注釈を付けるためのツール
インタラクティブな差次的発現分析
Local Pooled Error(LPE)法を用いたマイクロアレイデータの解析方法
multiClust:癌トランスクリプトームプロファイルにおける生物学的関連クラスターを同定するためのRパッケージ
cytoscape.jsでグラフを表示および操作する
次世代シークエンシングデータの機能的遺伝子セット(または経路と呼ばれる)分析のための新しいツール
K-Top-Scoring-Pair(KTSP)アルゴリズムを使用したペア切り替えに基づく分類器の学習と検証のためのユーティリティ
GC ‐ MS代謝産物プロファイリングデータの分析のためのパッケージ
DNA中の分子内三重鎖形成配列を検索し可視化する
RでRNAseqデータを素早く視覚化する
ViSEAGO:Gene Ontologyとセマンティック類似性を使用して生物学的機能をクラスタリングするためのBioconductorパッケージ
癌異常値遺伝子プロファイルセット
ヌクレアーゼとベースエディターのためのCRISPR gRNAの包括的な設計
Drivernet:癌における転写ネットワークを調節する体細胞ドライバー変異の発見
ハイスループットデータ解析のためのGaGa階層モデル
4sU-seqおよびRNA-seqタイムコースデータの解析
多領域由来の腫瘍生検から体細胞変化を介して癌の進化を解剖するためのツールキット
複数の研究におけるRNA-Seqカウントデータのメタ分析
1 H-NMR FIDシグナルの前処理
全ゲノム配列決定データにおけるまれなゲノム変異体の分析のためのスイート
CellNOptRへのODEアドオン
カウントデータセットの特徴の比較
ブラウンの方法を使用して従属テストからのp値を結合します
ジャンクションアレイとRNA ‐ Seqデータを用いたオルタナティブスプライシング事象の効果的同定
冷凍RMAツール
メチル化に基づく調節活性の推定
SAGEライブラリーを読んで比較するための関数集
Synteny ネットワークの推論と解析
Applied Biosystems Genome Survey Microrarray(AB1700)遺伝子発現データのためのマイクロアレイQAおよび統計データ分析。
多層加重遺伝子共発現ネットワークのためのアクティブモジュール:連続最適化アプローチ
翻訳活性の分析(アノタ)。
BubbleTree:次世代シーケンシングデータを用いた体細胞モザイクにおける腫瘍異数性とクローン性を解明するための直感的可視化
不均衡な収差を伴うアレイCGHデータの正規化
示差共発現分析
DiffLogo:バイオオリゴマーモチーフの比較可視化
GSCA:遺伝子セットコンテキスト分析
マイクロアレイのためのマハラノビス距離品質管理
MSベースのメタボロミクスアノテーションパイプライン
Rで簡単、最適化、高精度な代替スプライシング解析
マルチオミックスデータ統合のためのクラスと方法
タイムコース・マルチオミックスのデータ統合
ChIPおよびRNA ‐ Seqに基づく一次転写産物検出および定量化のための統合的ツール
自動Affymetrixアレイ解析分類パッケージ
大規模実験のためのイルミナメチル化アレイ分析
ロバスト分散成分検定によるRNA-seqデータの差分発現解析
遺伝子オントロジーデータベースの機能
InPAS:RNA配列データを用いた新規代替ポリアデニル化部位(PAS)の同定のためのバイオコンダクタパッケージ
MEIGO – バイオインフォマティクスの大域的最適化のための計測ヒューリスティックス
マイクロバイオームの機能的濃縮解析のためのR/shinyパッケージ
マルチコントラスト遺伝子セットエンリッチメント解析
NanoString nCounterデータの微分発現解析
ランダム遺伝子セット濃縮分析
情報付加に基づく機能予測評価
Rの7つの橋プラットフォームAPIクライアントと共通ワークフロー言語ツールビルダー
トランスクリプトーム不安定性解析
マイクロアレイ正規化に適した高速散布図スムーザー
affymetrix celファイルデータの構造化された破損
HDF5バックマトリックス用beachmatバインディング
分類割り当てを実行するためのツール。
ハイパーガフの視覚化
SNP相互作用の同定
ケース – 親トリオにおけるデノボCNV検出のためのパッケージ
pipeComp pipelineベンチマークフレームワーク
品質管理のための枠組み
マルチ組織転写年齢計算機
疎な主成分分析
specL – ターゲットプロテオミクスで使用するためのペプチドスペクトルマッチの準備
SpectralTAD:スペクトルクラスタリングを用いた階層的TAD検出
AP-MSタンパク質データを使用したタンパク質複合体メンバーシップの推定
BBCAnalyzer:塩基数を可視化するためのR / Bioconductorパッケージ
BEAT – BS-Seqエピミュテーション解析ツールキット
遅延操作のHDF5ファイルへの保存
座標共変動分析
示差共発現分析のためのEBcoexpress
LIONESSを使用した個々のサンプルのネットワークのモデリング
非標的高分解能質量分析データからの代謝ネットワークの推論
修飾ヌクレオチドを含むヌクレオチド配列を扱うためのバイオストリングの実装
オミックスデータから癌遺伝子と腫瘍抑制遺伝子を同定する
オックスフォード・ナノポア・シーケンシングによるメトレーションデータの可視化
機能ネットワーク解析
Oscope – 非同期単一細胞RNA配列における振動遺伝子を同定するための統計的パイプライン
マイナス鎖マッチングプローブセットからの不在呼び出し
遺伝子発現データから生物学的サインを推測する
PCA、CoGAPS、NMF、相関、およびクラスタリングから重みを射影するための関数
マイクロアレイデータを用いたロバストな尤度ベース生存モデル
空間ヒートマップ
zFPKM変換を容易にするための一連の機能
低カバレッジ全ゲノム配列決定からの絶対コピー数推定
ChIP-seq実験のシミュレーション
臨床プロテオームプロファイリングデータ分析のためのパッケージ
RNAseqまたはマイクロアレイプラットフォームからの発現データを用いた2または3成分による不均一腫瘍試料の細胞型特異的デコンボリューション
HELPデータ解析用ツール
メチル化CpGsセット濃縮分析
遺伝子摂動の豊富な表現型から推論される事後関連ネットワークと機能モジュール
位置依存カーネルアソシエーションテスト
最も興味深い統計的証拠への射影
rfPred機能予測スコアをミスセンス変異体リストに割り当てる
RSVSim:構造変化のシミュレーションのためのR / Bioconductorパッケージ
SpatialDEのRラッパー
遺伝子調節回路をシミュレートするためのシステム生物学ツール
アノテーション駆動型クラスタリング
Bgeeデータベースからの注釈と遺伝子発現データの検索
発現データにおける色収差の検出
ChIPanalyser:転写因子結合部位の予測
単一細胞データの対応付け解析
与えられた遺伝子セットの遺伝子にあるSNP関連p値のための遺伝子セット分析法
RNA-seqデータからのシステム免疫応答の推定
遺伝子発現データと関連方法のための大規模相関二クラスタ
式配列データの正規化のためのRUV
ハイスループットシーケンスカウントデータのサブサンプリング
科学的に誤った発見率と真の帰無仮説推定の割合
腫瘍 – 間質混合式の教師なしデコンボリューション
自動Affymetrixアレイ解析レポーティングパッケージ
Affymetrix配列とNGS分析に関連するゲノム注釈と可視化パッケージ。
がん異常値プロファイル分析を実行するための機能。
染色体内接触マップの信頼性推定
反復的に調整された代理変数分析
オミックスデータの統合ネットワーク分析
混合ネスト効果モデル
OSAT:最適サンプル割当ツール
ペアレディ:異なるアイソフォーム発現のペア解析
経路関連タンパク質 – タンパク質相互作用ネットワークの予測
TADCompare.差動TADの同定と特性評価
バイオベースを使用するModel-View-Controller(MVC)クラス
多変量生物学データのコピー数研究とセグメンテーション
分岐軌跡の再構成、可視化および分析
遺伝疫学における症例対照研究の分析のためのRパッケージ
マイクロアレイデータのクラスター安定性スコアを計算する
生物学的ネットワーク上の拡散スコア
線形(混合)モデルを用いたシングルセルデータのコホートスケール差分発現解析
動的トランスクリプトーム解析
血統分析と家族の集計
フローサイトメトリーを用いた生体力学系のアノテーションと解析
多重条件下で差次的に発現された遺伝子の同定のための不均一誤差モデル
構造変化の統合分析
オミックスデータのための区間ごとのテスト
マイクロアレイデータ中の人工的な相関関係を可視化する
結合親和性が異なるマスキングプローブ
タンパク質相互作用ネットワークを用いた機能的に関連したタンパク質の推論
ネットワークアソシエーションの空間分析
2つのChIP-Seqプロファイル間の類似性レベルを推定するためのメトリック
X:Mapで視覚化するためにプロットファイルをxmapBridgeにエクスポートする
BioTIP:生物学的転換点の特性化のためのRパッケージ
癌試料におけるコピー数異常の正規化法
R用カバレッジ視覚化パッケージ
ddPCRデータのためのクラスタリングアルゴリズム
ゲシュタルトの原理で統一された多次元ビジュアライゼーション
16 S微生物データに関するデカルトプロットと分割テスト
FFPEマイクロアレイ発現データの品質評価と管理
フローサイトメトリーにおけるマッチングとメタクラスタリング
反復ベイズモデル平均化(BMA)アルゴリズム
MethylSig. WGBSとRRBSデータのための差分メチル化試験
ネットワークのセレーションとモジュール化
fastqファイルのヌクレオチド、配列および品質の内容の分析
TargetScore:マイクロRNA過剰発現データおよび配列情報を用いたマイクロRNA標的の推論
標的捕捉実験のための品質管理
それらの加重突然変異/変異フィンガープリントに基づく癌細胞株の同定
変異転写因子表現型ネットワーク
バイオコンダクターウェブインターフェース
Agilent発現アレイ処理パッケージ
Illumina BasecallingおよびDemultiplexingの入力ファイルと出力ファイルの操作
シングルセルRNAシーケンスデータの品質管理
インソースLC / MSメタボロミクスデータの同位体、付加物、およびフラグメンテーション付加物の注釈
CNVrd 2次世代シーケンシングデータから複雑な共通コピー数の変異を検出し遺伝子型を決定するための読み取り深度に基づく方法
示差的遺伝子発現データからの候補原因摂動の同定
DEsubs:RNA ‐ seq発現実験を用いた差次的発現サブ経路の柔軟な同定のためのRパッケージ
トランスクリプトミクスおよびプロテオミクスにおける示差発現分析のためのf発散カットオフ指数
ヒト遺伝子群のための最も特徴的な遺伝子オントロジー用語を見つける
Herperパッケージは、Rからcondaパッケージと環境をインストールおよび管理するためのシンプルなツールセットです。
scRNA-seqの負の二項モデル
RDPクラシファイアへのインタフェース
scClassify: 単細胞階層分類
SigFuge
スパースシグネチャ
ガウス過程による転写因子推論表現の再構築
Alevin出力用のQCレポートを生成する
CRISPR実験の自動分析
調節性影響因子を用いた転写因子の共発現と部分相関・情報理論解析
circRNAprofiler:円形RNAの下流解析のためのRベースの計算フレームワーク
高次元実体におけるクラスターの必須表現型要素の決定
ヒストグラム情報を使用してフローサイトメトリーデータを分析する
遺伝的変異に関連する候補遺伝子の同定
遺伝子破壊検出
バイナリーアラインメントマップ(BAM)ファイルのOpenMPベースのマルチスレッド逐次プロファイリング用C++ライブラリ
パラメトリックで抵抗性の異常値検出
位相情報を用いた経路解析のためのRパッケージ
RNA-seqアライメントからのAPA使用量の差を特定する
RNA分解によるマイクロアレイデータ中のプローブ位置の偏りの分析と修正
統合マルチオミックス解析とペナルティ回帰を用いた規制ネットワーク推論とドライバー遺伝子評価
DNAメチル化データにおけるバッチ効果の補正
小分子生物活性のクロスターゲット分析
イントロンスプライシング分岐点の予測
GC対応ピーク発信者
スプライス遺伝子構造の操作と解析のためのツール
GRO-seq分析パイプライン
ゲノム相互作用データの再現性のない発見率
small RNA-seqからisomiRとmiRNAを分析
RNA-seq rawファイルを使用して知識を抽出するRパッケージ
MBCB(Beadarray用のモデルベースの背景補正)
複数の統計アルゴリズムを組み合わせたRNA-Seqデータの解析と結果報告のためのRパッケージ
miRNA発現推定法を評価および比較するためのツール
RPA:プローブレベル分析のためのロバスト確率平均
PheWASのGDSファイルを使用した一般化混合モデルのスケーラブルな実装
トランスクリプトームとエピゲノムを統合する有意性に基づくモジュール
差次的発現分析の合意
Basic 4 C seq:4 C配列データを分析するためのR / Bioconductorパッケージ
自動遺伝子発現用のRパッケージであるBgeeCallは世代を呼ぶ
シグネチャ再調整による個々の腫瘍の突然変異シグネチャへの分解
epiNEM
マイクロアレイ解析ツール
ネットワークを用いた遺伝子セット濃縮解析
454 / IlluminaのデータからLM-PCR読み取りを処理する機能
高分解能MS / MSメタボロミクスデータにおけるマススペクトル類似性のナビゲート
qPLEX-RIMEデータ解析用ツール
複雑なゲノムプロファイルプロット作成用のRパッケージ
リボソームプロファイリングの品質管理
RNAシーケンス定量パイプラインのベンチマーク
CTCFモチーフでのChIP ‐ seqの相関による染色体の立体配座計算
SpotClean は空間的トランスクリプトミクスデータにおけるスポットスワッピングを調整する
TFutils
ゲノム間隔におけるGWAS形質関連SNP濃縮分析
10X Space RangerパイプラインからのVisiumデータのインポート
cn.FARMS – コピー数推定のための因子分析
CO発現テーブルのANalysis
プロテオミクス検索のための、RNA-Seqデータに焦点を当てた、NGSデータからのカスタマイズされたタンパク質データベースの生成
遺伝子の質問セットと共発現した遺伝子を同定するための遺伝子推奨アルゴリズム
再現性のあるGSEAベンチマーク
メタボロミクスワークベンチ
塩基分解DNAメチル化データ解析
経路分析のためのシグナル伝達経路へのマイクロRNA発現の統合
preciseTAD:精密なTAD境界予測のための機械学習フレームワーク
制限酵素消化によって処理されたハイスループット配列決定データの分析
cDNAマイクロアレイのための段階的正規化関数
統計パッケージ用のSWATHデータの変換とフィルタリング
複数レベルの遺伝子発現間の比較
Cytometry Cluster Hierarchy and Proportions to Parent
適応型ドロップアウトインピュータ(ADImpute)
RNA-seqデータを使用したAPA分析のためのツールキット
chromDrawは、核型のスキームを線型と円形で描画するためのRパッケージです。
CellNOptRへのアドオン:ファジィ論理
expressionSetのビジュアライゼーションBioconductorオブジェクト
要因計画マイクロアレイ実験分析
遺伝子型条件付き関連テスト
パブリックデータベースとの比較によるRNA-seq実験の解釈
TおよびB細胞受容体のハイスループットシークエンシングを解析する
メタゲンプロットを作成するためのパッケージ
SBML-Rインタフェースと解析ツール
単細胞高次試験
因果ネットワーク分析法
腫瘍のクローン構成を推測します
足りないリンクを追加するためのCellNOptRの統合
時系列データにおける周期的発現パターンの意義
マーカーエンリッチメントモデリング(MEM)
ChIP-seqデータの最適化された機能的注釈
遺伝子セットのエンリッチメント解析結果を生物学的に理解する
隠れイジングモデルによるChIP ‐ seqデータのベイジアン階層モデリング
質量分析データをExperimentHubに掲載
scRNAseqのネットワーク平滑化
視覚的およびインタラクティブな遺伝子発現解析
表現型データの統計解析
マルチデータセットモデルに基づく差次的発現プロテオミクス分析プラットフォーム
遺伝子制御装置の濃縮解析
Rにおける発現データ解析のための定性的バイクラスタリングアルゴリズム
Scale 4 C:4 Cシーケンスデータのスケール空間変換のためのR / Bioconductorパッケージ
蛋白質進化におけるアミノ酸置換の固定を伴う部位の検出
10X Genomicsファイルのインポート方法
マルチサブジェクトscRNA-seqのための差分遺伝子発現解析
BANDITS:差別的スプライシングのベイズ分析
オミックスデータからの署名発見
最小限の情報損失で配列CGHデータの次元削減
CiteFuse: CITE-seqデータのマルチモーダル解析
deltaGseg
生物学的データにおける律動性を発見するための対話型ワークフロー
flowBeads:フロービーズデータの解析
ゲノムシークエンシングプロジェクトのメタデータ
GEOに提出するためのマイクロアレイデータを準備する
単一細胞データの可視化
Rによる空間的細胞近傍スキャン
遺伝子発現とコピー数改変の統合分析パッケージ
immunoClust – フローサイトメトリーにおける個体数検出のための自動パイプライン
DNAメチル化サンプルの全血の細胞組成を推定する
誤分類ペナルティ後分類
MSA2distは、DNAStringSetまたはAAStringSetの全配列間のペアワイズ距離をカスタムスコア行列を用いて計算し、コドンベースの解析を行う。
OLINのグラフィカルユーザインタフェース
ペプチドマイクロアレイの統計解析
sc – シングルセルRNAシーケンスデータの代入のためのリカバリ
SELEX-seqデータ解析機能
空間トランスクリプトミクスデータのクラスター分析
小型のRNAシークビジュアライザおよび解析ツールキット
空間的な関連性に関連した細胞の状態の変化を特定するためのパッケージ
シンテニーオブジェクトを扱うためのツール
二次元液滴デジタルPCR(ddPCR)データの分類と出発分子数の定量化
対話型マルチオミックスキャンセラによるデータの可視化と分析
BufferedMatrixオブジェクトを利用したマイクロアレイデータ関連メソッド
高悪性度漿液性卵巣癌に対する遺伝子発現に基づくサブタイプ分類
ゲノム位置とゲノム範囲を用いた経験群内のコンセンサス領域の検出
WGBSデータからの完全メチロームの補完誘導再構築
複数のスキャンを組み合わせるためのRパッケージ
NanoString nCounterデータ解析のための簡単なパイプライン
エクスポソームおよびオミックスデータの関連付けおよび統合分析
一対のハイスループットデータを用いた微分発現のための局所プールエラーテスト
遺伝子セット濃縮/投影ディスプレイ
RIVER用Rパッケージ(RNA情報による変異制御効果)
事前定義された地域のインバージョンステータスを取得する
空間トランスクリプトミクス分析
バックグラウンド減算の線形モデルとLangmuir等温式
植物におけるハイスループットDNAメチル化データからのエピミューテーション率とスペクトルの計算的推論
式配列QAのための多変量異常値検出
染色体不安定性指数
共引用に基づくさまざまな検定統計
三成分多変量分布の混合を特徴とする遺伝子プロファイルの周辺分布に基づく遺伝子選択
ゲノムタプルの表現と操作
ChIP-Seqデータセットの統計的検定
MSstats プロテオミクス実験の統計解析のためのGUI
分子経路をレンダリングする
表現型コンセンサス分析(PCAN)
改善されたマイクロアレイ比較可能性のためのRNA配列データのためのプローブ領域発現推定
遺伝子発現をモデル化するためのランクベースのアプローチ
R SeqAn
近い関係にある2つのBAMファイル間のSNV / Indelの違いを見つける
遺伝子発現実験に適用したSN比
Sシステムパラメータ推定法
遺伝子発現に関するまばらな部分相関
RNA結合タンパク質モチーフ解析
ペアエンドリードに基づくオルタナティブスプライシングの特性化
ChIPexoQual
ClusterSignificanceパッケージは、次元削減データ表現のクラスクラスタが置換データと異なる分離を持つかどうかを評価するためのツールを提供します。
標的シークエンシング用途における信頼できるCNV検出
karyoploteR機能を使ってコピー数プロットを作成する
CRISPR gRNA スペーサー配列の Bowtie ベースのアライメント
AnnotationDbiインターフェースを使用したエピトランスクリプトーム情報の保存とアクセス
ATACseqデータ解析のための使いやすい系統的パイプライン
核酸配列決定データセット間の共分散を評価するための機能的正準相関分析
Hi-Cダイレクトコーラープラス
個別化コヒーレント絶対リスク推定(iCARE)のためのツール
磁化率SNPの数を計算するためのRパッケージ
タイリングマイクロアレイデータにおける差異的効果の同定
DNAコピー数推定のためのベイジアン区分定数回帰
多重ベータt検定
MeDIP濃縮からの実験データのモデリング
MetaCyto:サイトメトリーデータのメタ分析のためのパッケージ
マイクロアレイ遺伝子発現データ中のマーカー遺伝子ファインダー
MiChipの構文解析および要約機能
miRNA-mRNA関係を調査するためのドライラボ
Gvizを用いたペプチドアノテーションとデータの可視化
xCELLigenceシステム(RTCA)からのデータを分析するためのオープンソースのツールキット
シングルセルRNAシーケンスデータにおける細胞タイプ予測のための事前学習済み学習モデル
GC-SIM-MSデータ処理および分析ツール
Illuminaメチル化データのための適応ロバスト回帰正規化
一般化構造化方程式モデルを用いた多重SNPおよび多重形質の関連研究
プロテオミクスと進化的保存を用いた遺伝子予測の評価
調節性SNPを同定するための親和性試験
BaseSpace RESTful API用R SDK
ペアワイズ差分比較の外れ値分析
一時ファイルに保持されているマトリックスデータストレージオブジェクト
DAMEを見つける – 微分的に対立的にMEthylatedされた領域
遺伝子選択
エピジェネティックおよび遺伝子転写データの正規化および混合モデルとの統合
InterCellar: シングルセル・トランスクリプトミクスにおける細胞間コミュニケーションをインタラクティブに解析・探索するためのR-Shinyアプリ
KEGG経路内のすべてのエッジを可視化してLINCSデータをオーバーレイする
平均/中央値バランスのとれたクォンタイル正規化
複数世代にわたる保存された差別的にメチル化された要素を治療効果に関連付ける順列に基づく分析
プロテオミクス実験のための縦断的システム適合性モニタリングと品質管理
熱プロテオームプロファイリング実験のための応答曲線のノンパラメトリック解析
符号付きおよび符号なしの因果グラフの4次ドット積スコアを計算する
グラフをD3jsスクリプトに変換する
2つのヒトゲノムデータセットに関する統合分析
SIRS-Lab GmbHのリアルタイム定量PCRデータ解析機能
スパイクイン配列のメソッド
トランスクリプトグラムに基づく転写分析
遺伝的に調節された発現を妨害するための機能的アプローチ
RNA配列決定データにおける差次的発現のベイズ分析
Strand-seqデータでブレークポイントを見つける
不明なサブタイプによるバッチ効果の修正
癌クローンファインダー
遺伝子発現差解析を実行します
遺伝子セット濃縮分析を用いた疾患と薬物プロファイルの比較
gRx差分クラスタリング
ILoReg: scRNA-Seqデータからの高分解能細胞集団同定ツール
Ivy-GAPデータの要約実験
設計された多変量実験のための線形モデル分解
Shinyをベースにした、オミックスデータのための対話的なデータ品質の調査
MPRAデータの統計解析
反復要素メチル化予測
合成致死RNAiスクリーンデータのためのヒット選択
tRNAの配列と構造の解析
Sweave文書を処理するためのツールと拡張
負の二項分布に基づく差分表現ウィンドウ
マルチオミクスデータに基づいて影響力のあるTFやターゲットを見つける
高次元のサイトメトリーデータを処理するためのツール
遺伝子型帰属遺伝子セット濃縮解析
サーモフィッシャーサイエンティフィック社の生ファイルを読むための質量分析バックエンド
マルチミックバッチ効果補正
multiWGCNA
クロスオミック遺伝的フィンガープリント法
Rにおける異常値プロファイルと経路解析
Ribo-seqデータの差分パターン解析
Affymetrix SNPアレイのための遺伝子型コーリングアルゴリズム
rTRM用の光沢のあるユーザーインターフェース
バルクおよびシングルセルRNAシーケンシングデータのためのセミパラメトリックシミュレーションツール
大きなファイルのストリーム処理を有効にする
転写因子高集積ゾーン
遺伝子発現データから濃縮解析結果に基づいて推論されたベイジアンネットワークをプロット
高性能Cellbase Webからの注釈データの照会
混合物の凸解析によるデコンボリューション
epivizインタラクティブ可視化アプリのためのデータ管理API
マイクロアレイ実験のFDR調整(FDR-AME)
時系列を用いた遺伝子制御ネットワークの推論
遺伝子セット調節指数
オルタナティブスプライシングに影響を及ぼす遺伝的変異体の同定
マルチオミックスシミュレーション(MOSim)
多重比較テストの視覚化
IP-seqデータ解析と視覚化
MELTING 5へのRインターフェース
単細胞軌跡にわたるスイッチ様差次的発現
トップダウンプロテオミクスにおける断片化条件の調査
井戸プレートメーカー
患者由来異種移植片(PDX)データの分析
抗体ライブラリーのRep-Seqデータセットのための報告およびデータ分析機能
適応的に重み付けされたフィッシャーの方法のための高速計算のためのRパッケージ
2つの形式の高次元遺伝データのための正準相関を用いたPROMISE分析
epivizrアプリケーションおよびパッケージ用のWebSocketサーバーインフラストラクチャ
遺伝子分類子の応用
gwasurvivr:全ゲノム生存分析のためのRパッケージ
リキッドアソシエーション
OTUデータの分析のための構造と機能を提供します
pepXMLファイルの解析とペプチドFDRに基づくフィルタ。
Affymetrixアレイ用のPCAベースの遺伝子フィルタリング
ハイスループットqPCRデータのためのデータ駆動型正規化戦略
MicroArray遺伝子発現ベースプログラムにおける誤り率推定
遺伝子間相関および関連分析のための不要な変異の除去
scDataviz:シングルセルのデータを用いた解析とその下流の解析
シングルセルRNA-Seq UMIフィルタリング促進剤(scruff)
HTSの統計と診断グラフ
Micorarray研究における標本サイズと検出力の計算
経時的発現データのブレークポイント解析
重み付き行列操作,重み付きまたは疎なデータを用いた変動成分の検出
遺伝子発現アンチプロファイルの実装
複数のChIP-seqデータセットの定量的比較
計算エピゲノミクスのためのツール
AFT回帰とFMRの有限混合物における変数選択
二群問題および生存問題のための単一遺伝子分類器および差次的発現の異常値耐性検出
小児脳腫瘍サブタイプの同定のためのDNAメチル化分類ツール
マルチオミックマスターレギュレータ解析
遺伝子セット濃縮解析のための順列近似法(非順列GSEA)
腫瘍正常mRNA発現データからの腫瘍のサブセットにおいて過剰発現される遺伝子の同定
Pack-TYPE Transposable Elementsのde novoアノテーション
PathoStat統計マイクロバイオーム解析パッケージ
選択されたコドン使用法の強度
10倍ゲノミクスからの130万マウスニューロンのscRNAシーケンスのオントロジー探査
腫瘍の全ゲノム配列決定からのサブクローンコピー数とLOH予測
PAR ‐ CLIPデータにおけるRNA‐蛋白質相互作用部位の高感度で高分解能の同定
遺伝子セット選択のためのベイジアンアプローチ
組成共分散のベイズ分析
バイオマーカー発見のための適度な統計を用いた標的学習
BLMA:バイレベルメタアナリシスのためのパッケージ
Hi-Cデータのバンドごとの正規化と一括補正
CHRONOS:マイクロRNA媒介サブ経路濃縮分析のための時変法
相互情報量を用いたクラスタリング手法の品質判定
Omicプロファイルのシミュレーションとデコンボリューション
ゲノムデータまたはメタデータから重複する可能性のあるサンプルを特定する
epiviz WebコンポーネントへのRインターフェース
サンプル倍数性を決定するためにフローサイトメーターのデータを分析する
GEOとTCGAで様々な種類のデータを処理
遺伝子セット制御(GS-Reg)
特徴の順序付けられたベクトル間の一致を計算し、比較し、そしてプロットするための有用性(すなわち、異なるゲノム実験)。このパッケージには、CAT対応分析が含まれています。
生物学的ネットワーク不均一性の高次元探査のためのバイオコンダクタパッケージ
scRNA-seqデータを用いた**p**r**e***細胞周期の**p**r**e***進行予測のためのスーパーバイズド・アプローチ
DNAメチル化アレイデータベースへのアクセスと解析
SEtools:SummarizedExperimentを操作するためのツール
systemPipeShiny.ワークフロー管理と可視化のためのインタラクティブなフレームワーク
系統樹ネットワークの視覚化
大規模トキシコゲノムデータの解析
ネットワーク解析のための多重同重体質量タグ付けに基づく速度論データ
クロスプラットフォームのオミックス解析の生成と直観化
細胞DNAバーコード解析ツールキット
CellNOptRへのアドオン:離散化時間処理
(希)コピー数変異体の遺伝子セット分析
Rのための対話型マルチチャンネル画像ビューア
示差濃縮スキャン2
doseR
FDA有害事象報告システムのためのRインターフェース
VCFおよびFastaファイルに対する系統、距離およびその他の計算
GraphAlignment
階層型潜在ディリクレ割り当てを使用して、突然変異シグネチャの突然変異暴露を比較する統計的推論を実施する
遺伝子リストを評価するための相互作用に基づく均一性
Rの本質的に乱れたタンパク質のプロファイリングと解析
多様な免疫遺伝子を扱うためのツール
メタボロームデータの統計解析
正準相関分析を用いたゲノムワイド関連研究の要約統計ベース多変量メタ分析
推定代謝産物IDのネットワークベースの優先順位付け
MassBankレコードファイルの質量分析データバックエンド
タンパク質結合近位のRNA構造を見分ける
光沢のあるアプリを使ったオーミックデータセットの視覚的探査
多因子分析を用いた個別化マルチオーミック経路偏差スコア
臨床試験の無作為化ルーチン
RBM:マイクロアレイおよびRNA-Seqデータ解析用のRパッケージ
機械学習を使用した転写後修飾のパターンの検出
SCANVIS-スプライスジャンクションのスコアリング、注釈付け、視覚化のためのツール
バイアスフリーフットプリント強化テスト
ビスケットの便利な機能
イルミナのマイクロアレイを検出器(ビーズ)レベルで前処理および分析するためのツール
時系列遺伝子発現データのクラスタリング
ダウンストリーム化学プロテオミクス分析パイプライン
小分子の加速類似検索
キュレーションされた遺伝子発現データおよび差分発現解析にアクセスするためのGemmaのRestful API用ラッパー
イントロン – エクソン保持推定量
DNAからエンハンサーを予測するための学習
LinkHD:異種データを調査および統合するための汎用フレームワーク
MACS: ChIP-Seqのモデルベース解析
発現データとmiRNA標的結合情報の統合によるmiRNAスポンジモジュールの推論
scanMiR
単細胞DNAシークエンシングのための正規化・コピー数推定法
空間トランスクリプトミクスのための空間を考慮した品質管理
アセチル化リジン部位の予測
モジュールのレパートリー分析を行い、フィンガープリント表現を生成するためのRパッケージです
cosmiq – 単一の質量を量に合わせる
CTDbaseデータクエリ、可視化およびダウンストリーム分析用のパッケージ
経験的RNA-seqサンプルサイズ分析
FLAMES: 長時間読み取られたデータの完全長トランスクリプトームスプライシングおよび変異分析
Infinium Human Methylization 450 BeadChipキットの正規化手順
scRNA-Seqにおけるゲノム不安定性の推定
ショウジョウバエ遺伝子内miRNAの標的予測
ネットワーク推論のための線形計画モデル
相関係数の測定誤差モデルの推定
miRNApath:miRNA発現データのための経路濃縮
単一細胞RNAseqデータの品質フィルタリングのための相関に基づく方法
ハイスループットシーケンスセル認証ツールキット
バイオストリングを使用したドットブラケット注釈の実装
ゲノム機能のための対話型可視化
apprec8R:高感度と高PPVでSNVと短いインデルをフィルタリングするためのR / Bioconductorパッケージ
単一細胞データのための機能アノテーション駆動型教師なしクラスタリング
組み合わせ接続性マッピング
細胞データセットにアクセスできるcellxgeneデータポータル
このパッケージは、液体生検からの全ゲノムシークエンシングデータの特徴付けと可視化を支援します。
比較ゲノム解析の系統的な品質チェック
非常に不均衡なラベル付けを用いたグラフ上のノードラベル予測のためのコストに敏感なネットワーク
重複遺伝子の同定と分類
隠れマルコフモデルを用いたエピゲノムRベース解析
R内でEpiviz Interactiveのゲノムデータ可視化アプリケーションを実行する
メタボロミクスGC / MSデータの分析
WGCNAおよびxCell読み取り値とベイジアンネットワーク学習を組み合わせて、Gene-Module Immune-Cellネットワーク(GMIC)を生成します
欠損値を処理し、より多くのデータを利用可能にする
TADにおけるエピジェネティックシグナルと遺伝子発現の間の相関関係の探索
ITALICS
生存分析のための反復ベイズモデル平均化(BMA)アルゴリズム
GWASを組み込んだネットワーク
MassArrayデータ用の解析ツール
メタ分析における階層的依存
RNA-seqデータ中のMarker Gene Finder
MODA:加重遺伝子共発現ネットワークのための分子差分解析
オミクスプロファイリングのためのサンプルのランダム化
DNA配列中のk-merの周期的な出現を同定するためのツールセット
共溶出からのインタラクトームの予測
ミクロバイオームに対する負の二項分布を用いた行 – 列連関モデルの適合
Ribo ファイルのための R インターフェース
診断目的のためのシグネチャベースのクラスタリング
Vプロットを作成し、フットプリントプロファイルを計算するためのツールセット
Rによる生物学的ネットワーク解析
構造探査実験データからの修正確率を計算するための計算パイプライン
エピアルルを考慮した高速メチル化レポーター
プールされた遺伝子スクリーニングの分析
ヒトメタボロームデータベースの探索のためのユーティリティ
マイクロアレイデータを用いた表現型予測:IMPROVER診断シグネチャチャレンジにおける最良の総合チームのアプローチ
与えられた配列上の結合部位マトリックスに対する総親和性と占有率を求める
ゲノム分岐をモデル化するための因子分析器のベイジアン階層混合
変異シグネチャ包括的解析ツールキット
シーケンシングデータの広いピークを呼び出す
3CPET:階層的ディリクレ過程を用いたChia ‐ PET実験における補因子複合体の発見
GDSファイルによる大規模なシングルセルRNA-seqデータの操作
フローおよびマスサイトメトリーデータについてKNNベースの統計を実行するためのツールキット
SubCellBarCode:ロバストマッピングと全ヒト空間プロテオームの視覚化のための統合ワークフロー
三値ネットワーク推定
複雑な患者クラスタリングのための親和性ネットワーク融合
転移性元素の解析
細胞バーコーディングデータを解析する機能
多重アルゴリズムを用いたRNA配列解析
scRNA-seqデータに対する細胞タイプのアノテーション
ChIP-Seqデータを扱うための追加機能
ビニングによるマルチチューブフローサイトメトリーデータの結合
GEOexplorer: 遺伝子発現解析と可視化のためのR/Bioconductorパッケージ
DEE2 RNA発現データセットへのプログラムによるアクセス
遺伝子組み換え作物や編集された細胞株における複雑なゲノム変異のシームレスな可視化
RNA-seqデータの差次的発現遺伝子を検出するための最小包囲ボール(MEB)メソッド
単細胞メチロームのベイジアンクラスタリングと代入
遺伝子転写におけるDNAメチル化領域または部位の調節能の評価
マイクロバイオーム探索アプリ
miRNA名を異なるmiRBaseバージョンに変換する
NDEx Rクライアントライブラリ
多重配列アラインメントにおける異常値検出
ターゲットNGSパネルデータ用のCNV検出ツール
大規模ラジオ・ゲノムデータの解析
ハイスループットシーケンシングデータの転写後修飾の検出
2D ‐ TPP実験のFDR制御解析
標準およびバックスプライシング分析(すなわち、環状およびmRNA分析)のための光沢のあるアプリ
ADAM:活動および多様性分析モジュール
代謝再構成データベースを用いたRにおける制約ベースモデリング
候補遺伝子マイナー
蛍光シグナルによる細胞配列
高次元イルミナmRNA発現データのためのQCパイプラインとデータ分析ツール
マントルクラスター相関の計算
PhIP-Seq実験用コンテナ
regutools: RegulonDB からのデータ抽出のための R パッケージ
TAP-seqのためのターゲット化されたscRNA-seqプライマー設計
TileDBをDelayedArrayバックエンドとして使用する
活動および多様性分析モジュールのグラフィカルユーザーインターフェース
AnnotationHubとExperimentHubのリソースをインタラクティブに表示
クラスタリング比較パッケージ
共発現パターンの同定によるハイスループット配列決定データのクラスタリング
細胞ゲーティングなしのサイトメトリーデータを用いた臨床転帰のロバスト予測
経路発現プロファイル(PEP)の作成と分析
高次元転置データ(HDTD)における平均行列と共分散行列に関する統計的推論
免疫レパートリーにおける異なる遺伝子使用
正規分布または対数正規分布を持つ切り捨てられたメタボロミクスデータの混合モデルを実行するためのパッケージ
mirTarRnaSeq
複数の生物学的メディエータを同時にテストする
Illumina Infinium 450Kデータの前処理
多項占有分布のための関数
omicsViewerを用いたSummarizedExperssionSetまたはExpressionSetの対話的・探索的な可視化
複数のDNA配列のアラインメントから縮退したオリゴを設計する。
scRNA-seqのノイズのある発現プロファイルを緩和するための遺伝子検出パターンを使用した次元削減ツール
空間分位正規化
BAMファイルの撚り情報を計算する
転写因子の複合機能を予測する
二層マッパー:トポロジーデータ解析に基づくクラスタリングツール
TVTB:VCFツールボックス
qPCRデータにおける差次的発現を試験するための統一Wilcoxon-Mann Whitney検定
uSORT:遺伝子選択のための自己精製順序付けパイプライン
付加体質量スペクトルデータセットの処理
細胞内局在の差分をベイズ法で解析するためのRパッケージ
iCLIPデータに基づく結合部位の定義
biodbChebi: ChEBIデータベースに接続するためのライブラリ
CRISPR gRNAのための可視化機能
Liquid Associationのゲノムワイドな応用のための機能
Rによるインタラクティブなサイトメトリーゲーティング
flowPlots:ゲートフローサイトメトリーデータの解析プロットとデータクラス
潜在埋め込み多変量回帰
MultiAssayExperimentオブジェクトのシリアライズ
多拠点多目的クリスプ/キャスデザイン
合成ヌクレオソームマップを作成する
確率的経路スコア(PROPS)
亜集団の特定からそれらの関係の分析までの単一細胞亜集団の完全な分析(scGPS =単一細胞亜集団のグローバル予測)
次世代シークエンシングデータによるサンプル品質チェックのためのバイオコンダクタパッケージ
ターゲット・デコイ・アプローチを評価するための診断プロット
ガンマ・ポアソンモデルのための分散安定化変換
VarCon: SNVの隣接するヌクレオチドを検索するためのRパッケージ
cBioPortal for Cancer Genomicsへのインポートに適したデータおよびメタデータファイルの生成、管理、編集
ChIPXpress:公に入手可能な遺伝子発現プロファイルを用いたChIP-seqおよびChIP-chipデータからの転写因子標的遺伝子同定の強化
多重試験法を評価するための二重コルモゴロフ – スミルノフパッケージ
再現性のある計算研究の改善のためのレポート作成を支援します。
ユーザー定義オプションを使用して座標のクラスターを検出するためのfcScan
ハイコンテントスクリーニングデータ処理用Rパッケージ
カウントのグローバルテスト
筋エピジェネティック年齢検査
msgbsR:配列決定によるメチル化感受性遺伝子型判定(MS-GBS)R機能
ショットガン質量分析ベースのプロテオミクス実験におけるLiP意義分析
常微分方程式(ODE)に基づく方法を用いた遺伝子ネットワークの予測
ヌクレオソーム位置の予測のためのRパッケージ
ヌクレオチド配列からオープンリーディングフレームを予測する
GLM / GEEの並列推定のサポート
マイクロアレイ発現データ解析のための適応遺伝子ピッキング
Qtlizer:GWAS結果の包括的なQTLアノテーション
CWLを使用したコマンドツールとパイプラインのラップ
RTNパッケージにより推論される転写ネットワークを用いた生存分析
単一細胞および空間オミクスのための現実的なin silicoデータ生成と統計モデル推論の統一されたフレームワーク
メタボロミクスおよびプロテオミクスデータのための示差豊富分析
シングルセルデータセットからバルクRNA-seqデータセットをシミュレートする
SWATH拡張ライブラリー生成と統計データ分析
Cytoscapeによる3Dトランスオムネットワーク可視化ツールセット
UMI4Cats. UMI-4Cクロマチン接触データの処理、解析、可視化
母集団におけるスプライシングのバリエーションの定量化と可視化
ディスク上/リモートのVCFファイルを配列のようなオブジェクトとして表現する
単一細胞データからのクローン同定
細胞表現型を駆動する遺伝的変異体の推論
エピジェネティックシグナルからスタックプロファイルのヒートマップを作成
GEO Accessionを含むENA Fastqsのダウンロード
予測GWA研究における統計的有意性の評価
転写産物発現解析とキャップ濃縮の統合
統合コピー数の変動検出
iSEE 拡張機能:データ点を六角形のビンにまとめる機能
がんの進化の縦断的解析(LACE
次世代シーケンスデータでメチル化解析を実行する
RNA-Seq結果の解析と解釈
Pharmacogenomicsオントロジーサポート
時系列データの正規化と推論
テンソル分解による単一細胞RNAシーケンスデータセットからの細胞間相互作用の検出
機能的に検証されたシグナル伝達経路のための遺伝子サイン生成
Affymetrix Spike-in Langmuir等温線データ解析ツール
ssPATHS:単一サンプルPATHwayスコア
単純な検索エンジン
患者のクローンタイムスケープ
ベイズノックダウン:ノックダウンデータからのエッジの事後確率
scRNA-seqデータのUnknow Subtypesによるバッチ効果補正
cbioportal.orgからのさまざまなデータを比較するための自動化機能
コロニー形成アッセイのための統計分析
シングルセルmRNAシーケンスデータの正規化
原子遷移ネットワークにおける活性代謝モジュールの発見
癌における予後遺伝子発現シグネチャーの同定と研究のための進化的フレームワーク
miRNAスポンジ相互作用ネットワークとモジュールの同定と分析
独立情報を用いた最適p値重み付け
ショットガンプロテオミクスデータにおけるPSM用のSAMファイルの生成
SCFA:コンセンサス因子分析によるサブタイプ化
シャイニー・エピコ
低分子RNAシーケンスの差次的発現
Shinyアプリを用いた単細胞エピゲノミクスデータセットの解析
エピゲノムワイド関連研究での共メチル化領域および差次メチル化領域の正確な同定
実験室間試験法によるゲノム測定のクロスプラットフォームコンセンサス分析
DegNorm: RNA-seqデータの分解正規化
発散:ベースラインに関して発散によってオミックスデータを評価するための機能
隠れマルコフモデルを用いた示差的メチル化CpG
シングルセルRNA-Seq細胞型発見における複製性の向上
GEM:遺伝子、環境およびメチル化の相互作用に関する高速連想研究
次世代シーケンスデータのプロファイルをゲノム特徴でプロット
GRaNIE: クロマチンアクセシビリティとRNA-seqデータを用いたエンハンサーを含む細胞種特異的な遺伝子制御ネットワークの再構築
A/B区画検出と差分解析
ゲノミクス次世代シークエンシングリードから特定された遺伝子治療ベクター挿入部位のデータを解析して、クローン追跡研究に役立てる
KinSwingR:ネットワークベースのキナーゼ活性予測
メチル化データの可視化
バイクラスタリングによる分子シグネチャーの同定
DNA配列中のTFBSを分析するためのRパッケージ
RNAシーケンスのための確率的な外れ値の同定 一般化線形モデル
RNA-Seqマルチマッピングによる定量ツールの読み取り
RolDE ロバストな縦断的差分発現
「二重レギュロン」の共調節と推論の分析
Rとの熱近接共集合
クラスターAシングルセルRNA-seqドットプロット
細胞間DNAメチル化不均質性のベイズモデリング
注釈なしの単一細胞RNA-Seqデータの細胞タイプ注釈
ランダムシグネチャ、既知のシグネチャ、および置換されたデータ/メタデータに対する遺伝子シグネチャの予後性能をチェックする
空間トランスクリプトミクスデータの空間認識型正規化
単一サンプル指向性パスウェイ摂動解析
ガウス混合効果モデルと平滑化スプラインを用いた遺伝子発現の時系列クラスタリング
GRangesオブジェクトとしてのtRNA dbおよびmitotRNA dbからのインポート
スパンコールの統計解析
BadRegionFinder:カバレッジの悪い地域を特定するためのR / Bioconductorパッケージ
BRENDA酵素データベース
ベイジアン機能的アプローチによる差別的にメチル化されたシトシン
FOBIオントロジーを操作するためのツール
遺伝子発現変動解析(GEVA)
mapscape
マイクロバイオームデータのシミュレーション
ミトコンドリア変異および体細胞変異を用いたシングルセルRNA-Seqデータにおけるクローン集団の同定
マルチモーダルシングルセル解析手法
パスウェイアソシエーション研究ツール(PAST)
高解像度実験のピーク選択と注釈付け
転写物モデルを組み立てるためのプールRNAシーケンスデータセット
Cytoscape Exchange (CX) フォーマットを実装したRパッケージ
イルミナのヒトメチル化による強度の可視化450k BeadChip
細胞型特異的な対立遺伝子の不均衡の差分
ハイスループットshRNAおよびCRISPRスクリーニングにおける高速シーケンスマッピング
細胞間相互作用を可視化するプロット
コピー数バリアントメトリクス
遺伝子の発現解析のためのエクソンに基づく戦略
FISHalyseR自動FISH定量化のためのパッケージ
マーカーの頻度を考慮したフローサイトメトリーデータにおける差異のある細胞集団の識別
GARS:高次元で挑戦的なデータセットにおける変数のロバストなサブセットの同定のための遺伝的アルゴリズム
graph-GPA: GWASの結果の優先順位付けと多面的アーキテクチャの調査のためのグラフモデル
変分ベイズを用いた外部共変量による高次元回帰と分類における適応ペナルティ化
iASeq:対立遺伝子特異的事象を検出するための複数の配列決定データセットの統合
iSEE for the Bioconductor ExperimentHub
メタボロミクスデータのパスウェイ検定を加重順列検定を用いて行う
全ゲノム遺伝亜硫酸水素塩配列決定データのシミュレーション
PTR-TOF-MSデータの前処理
遺伝子制御ネットワークと細胞間相互作用に導かれたマルチモダリティ単一細胞データのシミュレーション
scReClassify: シングルセルRNA-seqデータのポストホック細胞タイプ分類
T細胞受容体/免疫グロブリンプロファイラー(TRIP)
クラスタリング手順を用いた二倍体領域プロファイルのリフィット
マトリックスレーキングによるデータの正規化
ブロック対角共分散行列の経験的ベイズ推定
縦方向遺伝子発現プロファイルのための距離相関に基づく遺伝子セット分析
デマンド
NGSデータのためのFFPE人工キメラリードフィルター
ノイズの多いGBS(genotyping by sequencing)データのエラー修正ツール
種の自己増殖のためのGWAS
多変量非線形回帰を用いた超並列細胞診実験の拡張
MOGAMUN:多重生物ネットワークにおけるアクティブモジュールを見つけるための多目的遺伝的アルゴリズム
アレイおよびNGSデータにおける稀な異常メチル化領域の検出
シングルセルRNAシーケンシングデータのためのランク制約付き類似性学習
単一核RNA-seqデータからTotal RNA Expression Genesを発見するためのツール
ATAC-seqのための転写因子エンリッチメント解析
STARR-seqデータに対する基本ピーク呼び出し
特定の細胞型で選択的に発現される遺伝子を予測する
scRNA-seqデータからの制御された遺伝子の差分化
ペアエンドシーケンスを用いた遺伝子融合の同定
薬物-標的相互作用
エピジェネティックデータセットの比較、ベンチマーク、QC
バイオインフォマティクスメトリクスの評価
Fisher’s Test for Enrichment and Depletion of User-Defined Pathways(ユーザー定義パスウェイの濃縮と枯渇に関するフィッシャーの検定
高速な階層型グラフベースのクラスタリング手法
マッピングおよびマイニング分析によるインターログタンパク質ネットワーク再構築
免疫ゲノミクスデータの取り扱いと関連性解析のためのRパッケージ
マルチオミックスデータ統合における行方不明者の処理
最適フロー
RImmPort:分析可能免疫学研究データの実現
ハイスループット・ショートリードデータを用いたゲノムワイドなヌクレオソームポジショニングのためのベイジアン階層モデル(MNase-Seq)
RNA編集部位と超編集領域の統計的解析
アミノ酸配列の低次元比較行列作成機能
減数分裂時の二本鎖切断修復の解析を自動化するRパッケージ
TBパスウェイシグネチャを用いたRA-Seqデータのプロファイル
非対称なサンプル内変換
BioconductorによるQuartoブックの作成、コンテナ化、出版、バージョン管理
参照による単一細胞RNAseq細胞クラスター標識
ゲノム間隔ツールの比較:ゲノムおよびエピゲノムデータセットに関する、自動化された、完全で再現性のある明確なレポートを提供
細胞の色素沈着や複雑性を利用した植物プランクトンの個体識別
深層学習を用いた、配列に基づく化合物とタンパク質の相互作用とネットワーク
ランダム値の遅延配列
DESpace: 空間的に変化する遺伝子を発見するフレームワーク
LD補正による規制または機能情報強化のGWAS分析
遺伝子環境ワイド相互作用検索閾値
機能モジュール推論による発現データからの遺伝子調節ネットワークの構築
高速順列に基づく遺伝子セット分析
不均一性誘起前処理ツール
宿主-病原体間相互作用予測
適応免疫受容体配列ベースのKerasモデリングのためのツール
アレル依存性発現の統合統計
ミクロビオームの微分存在量シミュレーション
mimager:マイクロアレイイメージャー
空間トランスクリプトミクスデータの分子レベルでの保存の優先順位付け
ブースティングでサポートされるネットワーク分析
CNVデータの二次解析(HRDなど)
プリmiRNA転写開始部位の予測
メチル化データの品質管理分析を行う機能
スーパーバイズド・ミューテーション・シグネチャー
生存データによるサブタイプの識別
ベースペアレベルでのシーケンスカバレッジの臨床評価のためのインタラクティブなグラフィカルアプリケーション
ハイスループットメタボロミクスのためのツール
組成オミックスモデルに基づく視覚的統合
フローサイトメトリーデータ解析パイプラインの自動化・可視化
グラフ上の2標本検定
EpiMix: DNAメチル化の集団レベル解析のための統合的ツール
機能的回帰モデルによる量的形質のエピスタシス解析
IMCデータセットにおける相関に基づく多視点自己組織化マップクラスタリング
GA4GH APIデータサーバーにアクセスするためのBioconductorパッケージ
IMPCデータベースからデータを取得します
定量的メタボロミクスデータ処理ツール
異なる種間のRNA配列データのための統計的正規化法と差次的発現分析
scRNA-seqデータの定量的な視覚的探索
単細胞RNA ‐ Seqデータの階乗潜在変数モデリング
R/Bioconductor 発現数の迅速なクエリを行うためのSnaptronとのインターフェースのためのパッケージ
転写因子アソシエーションルールマイナー
発現の違いによるメタアナリシス
異なるメチル化領域の検出
アンサンブルモデルを用いたメチル化関連ブロックに基づく疾患進行予測
epidecodeR: エピジェネティックおよびエピトランスクリプトーム制御のための機能探索ツール
代謝データとトランスクリプトームデータの機能解析
GEMINI:ペアワイズCRISPRスクリーンから遺伝的相互作用を推測する変分推論アプローチ
ランドスケープ表現可視化インタフェース
付加物階層配列による脂質およびオキシリピンバイオマーカースクリーニング
組織/細胞特異的マーカーを検出するためのOVESEGテスト
区分ベースラインハザードCox回帰モデルに基づく生存期間予測のためのパッケージ
時間分解RNA-Seqデータの分析
2種間のオルソログとトランスポーザブルエレメントの相関を推定するRパッケージ
Tomo-seqデータ解析のためのRパッケージ
CRISPR gRNA設計のためのcrisprVerseエコシステムの容易なインストールとロード
フローサイトメトリーおよびマスサイトメトリー実験のための条件付き差分解析
テンソルのスパース・アウトオブコア演算・分解のためのRパッケージ
DNAメチル化データのロバストアウトライアー識別
Bioconductor Experimentオブジェクトでデータのサブセットを管理する
ゲート情報を使用してフローサイトメトリーデータを分析する
差次的な遺伝子活性の顕著なゲノムゾーンを描く
微分発現解析に関連するパネル用のiSEEエクステンション
DNAメチル化データのモデルベース分析
EBI MGnifyメタゲノミクスリソースへのRインターフェース
モチーフやChIP-seq実験から結合部位を検出し、条件間で結合部位を比較することができます。
NoRCE. ノンコーディングRNAセットのCisアノテーションとエンリッチメント
オミックスデータの後処理と一変量解析
サブリージョンベースのBurdEnテスト(REBET)
関連する個人が稀な変異を共有する確率の推定値を計算します
半教師付き混合モデル
組織画像のための空間点データシミュレータ
surfaltrによる表面蛋白質アイソフォームの膜トポロジーの迅速な比較
Tomo-seqデータ解析
tRNAscan-SE結果ファイルをGRangesオブジェクトとしてインポートする
祖先特異的対立遺伝子頻度推定
細胞の追跡、細胞の軌跡の分析、移動統計の計算
カーネルベースのスコアテストを用いた差分発現
標準のDataFrameメタファーを使用したDataFrameの遅延操作
DNAのアーベル群表現間の自動多型性を計算する
GeoMx RNAデータにおけるカウントモデルベースの差分発現と正規化
igvShiny:Integrative Genomics Viewer(IGV-統合ゲノムデータの可視化と探索のための対話型ツール)のラッパー
個体別ceLll型レファレンスツール
Rによるマーカー自動スクリーニングツール
標的シークエンシングトリオにおけるde novo欠失の検出
MsQuality – SpectraおよびMsExperimentオブジェクトから品質メトリックを計算
潜在的に発癌性の遺伝子を同定するためのツール
Rによるベイズ推定
ccImpute: シングルセルRNA-seqデータにおけるドロップアウトイベントをインプットするための正確かつスケーラブルなコンセンサスクラスタリングに基づくアプローチ (https://doi.org/10.1186/s12859-022-04814-8)
miRNAと競合RNA(ceRNA)の相互作用の制御シミュレータ
CIMICE-R: (マルコフ)連鎖法による癌の進化の予測
与えられたエンハンサーに対するほ乳類の推定オルソログの同定
因子グラフに基づく階層的アンサンブル法
遺伝的アルゴリズムを用いたmRNA二次構造とコドン使用頻度バイアスの両方に基づく遺伝子設計
GWASに基づくメンデルランダム化と経路解析
マイクロバイオームデータセットにおけるバッチ効果の評価と補正
タイムコースRNASeqデータ解析のためのRパッケージ
重亜硫酸塩シークエンシングデータからのアンプリコンメチル化パターン分布の推定
遺伝子制御ネットワーク解析のための時間的および多重PageRank
ホスホプロテオミクスにおける中央値正規化によって導入されたバイアスを補正します
プロテインマイクロアレイのデータ管理とインタラクティブな可視化
ディファレンシャルスプライシングの検出のためのL1正則化ベースの方法
アイソフォームの不均一性と曖昧さがある場合のトランスクリプトームエレメントの共局在化解析
複数サンプルのピークキャリング
シングルセルRNAseqのShynyアプリパッケージ
Single Molecule Footprinting(SMF)データの解析ツール
セルフリーMeDIPのスパイクインキャリブレーション
トランスクリプトのスプライスインタプリタ
mRNAエピジェネティクスシークエンス解析用ツールボックス
RでAlphaMissenseデータリソースにアクセスする
NHGRI AnVIL (anvilproject.org)の利用費用を取得して報告する機能を提供します。
biodbNcbi, NCBIデータベースへの接続用ライブラリ
摂動実験の間接測定値からの論理モデルの学習
生体外薬物反応アッセイと薬物タンパク質プロファイリングを統合した腫瘍特異的な癌依存性の推定
eQTLデータの統合ベイズモデリング
Logistic/linear Regressionを用いた細胞型変化の差分解析
ゲノムパワー調査・評価のためのMeRIP-Seqデータ解析
RNAの代謝パスウェイ解析
NIPALS法による多重共慣性解析
タンパク質プロファイリング
RegioneReloaded: ゲノム領域セットに対する多重アソシエーション
ゲノム領域の複製指向の可視化
エピゲノムデータの統合的な可視化
トランスクリプトームデータのスプライシング多様性解析
stJoincount – クラスタ間の空間的相関を定量化するための結合数統計量
ベイズ因子計算を用いた空間トランスクリプトミクス前処理データにおけるLOHの証拠の評価
10X V(D)Jデータ用の解析ツール
トランスクリプトームデータの多変量解析
Human Cell Atlasへのクエリー
ExClusterはRNA-seqデータの2つの条件間で差次的に発現されたエクソンをロバストに検出するため、条件ごとに少なくとも2つの独立した生物学的複製が必要です
GA4GHベースのデータサーバと対話するための光沢のあるアプリケーション
Human Cell Atlas Data Coordinating Platformを探る
ホモサピエンスのためのIPD IMGT / HLAおよびIPD KIRデータベース
RNA-Seqデータ中の条件特異的変異体を検索する
MAGAR: DNAメチル化とジェノタイピングデータからメチル化定量的形質遺伝子(methQTL)を計算するRパッケージ
Rを使用した「オミクス」データセットの視覚化ツール
Rfam データベースへの R インターフェース
遺伝子相互作用情報の統合による再重み付けLasso-Cox
AlkAnilineSeqによるm7G、m3C、およびD修飾の検出
単一サンプルの変異シグネチャ推定
SNPediaからデータを問い合わせる
SynMut:異なるゲノムシグネチャを持つ同義変異配列の設計
Rを用いたFHIRの取り込みと変換の図解
biodbHmdb: HMDBデータベースへの接続用ライブラリ
シングルセルRNA-seqの分類のために特徴的な遺伝子を選択するためのカテゴリーエンコーディング手法
シングルセルツリーのコンテキストでシングルセルコピー数プロファイルを調べます
無細胞DNA(cfDNA)のハイスループットシーケンスからのフラグメント長解析パッケージ
代謝物同定のためのMS 2スペクトルのクラスタ化
ggtree’を用いて「デンドログラム」を描画する
GPA (Pleiotropyとアノテーションを取り入れた遺伝学的解析)
マイクロアレイチップ用の「修正メークアップ」プログラム
マイクロバイオームデータのインタラクティブな視覚化
LRBase関連パッケージを構築するためのDBI
最大ランクの再現性
LC-MSプロファイルのアライメントは、アライメントのずれを検出したネイバーワイズ化合物固有のグラフィカルタイムワーピングによる。
条件付き変分オートエンコーダを用いた分散分解のためのRパッケージ
Scifer: サンガー配列の単一細胞免疫グロブリンフィルタリング
各CpG部位のメチル化レベルを推測するためのMeDIP-seqデータ(SIMD)による統計的推論
クロマチン相互作用データから濃縮されたモチーフペアの同定
DataFrameメタファーでのSQLデータベースの表現
xcore発現レギュレータ推論
クローン進化を可視化する技術
CLIPデータの視覚化のためのパッケージ
類似性マトリックスで変換された差分組成分析
蛋白質ホットスポット残基の同定と注釈
Illumina HumanMethilation450データを用いた妊娠期間の予測
ゲノム相互作用データのためのベン図
エピゲノムワイド関連研究における細胞型特異的リスクCpG部位の検出
遺伝子制御ネットワークにおけるモチーフ解析
遺伝暗号を維持したままmRNPコードを変更してスプライスサイトの使用法を変更する
ゲノム領域間のオーバーラップを計算、視覚化、解析する
腫瘍サンプルと正常サンプルのスプライシングイベントの比較
パスウェイの相互作用群を制御するmiRNAの検出
劣化補正のための高品質サロゲート変数解析の生成
セマンティックMEDLINEデータベースへのインターフェース
RでChromHMMを呼び出してクロマチンセグメンテーション解析を行う
tidyomicsエコシステムの容易なインストールとロード
TidyverseにSpatialExperimentをもたらす
MultiAssayExperimentsのロードとセーブ
空間オミックスデータのファイルへの保存と読み込み
アソシエーションプロット
コンコーデックス係数を計算
フローおよびマスサイトメトリーのための射影に基づくゲーティング戦略の最適化
Loci2path:組織特異的発現QTLに基づくゲノム間隔の規制注釈
メカニズムを考慮したインピュテーション
scFeatures 疾病予後予測のための単一細胞・空間データのマルチビュー表現
ネットワークを利用したVirtUaL ChIP-Seqデータ解析
遺伝子共発現の違い
差分データからのDEGとCREの確率的関連付け
MACSQuantify FACSデータの高速処理
オミックスデータから癌遺伝子と癌抑制遺伝子を同定
ノンコーディングRNAのためのRツールキット
遺伝子発現データから観察されない摂動を推測する
runibic:Rにおける遺伝子発現データの解析のための行ベースバイクラスタリングアルゴリズム
サンプル分類器
scanMiRシャイニーアプリケーション
シングルセルRNA-seqデータセットを階層的なアノテーションでインタラクティブに探索・可視化するR/Bioconductorパッケージ
テンソル分解に基づく教師なし特徴抽出の高機能パッケージ
AnVILワークスペースにパッケージなどのリソースを公開する
BASiCSのStan実装
Deep Generative Modelsによるタンパク質配列の生成
Sorensen-Diceの非類似度とGene Ontology (GO)に基づく統計的推論
膵臓腺癌ツールキット
シングルセルRNA-seqのシミュレーション、パワー評価、およびサンプルサイズの推奨
表現力の低い特徴のフィルタリング
構造バリアントからの逆転写された転写産物の検出
疾患オントロジーを用いたサポートベクターマシンによる腫瘍識別mRNAシグネチャーの同定
蛋白質 – 蛋白質相互作用ネットワークの可視化と管理
diffUTR: ディファレンシャルエクソンと3′ UTRの使用を効率化する
インタラクティブなアプリケーションのための高速機能濃縮
複数の生物学的条件と異なる時点のRNA-seq生カウントを解析するためのRパッケージ
RNA ‐ Seqデータのための負の二項加法モデル
ネットワークベースの遺伝子優先順位付けのためのモデル
プロテオミクス正規化評価器
rqt:遺伝子レベルのメタ分析のためのユーティリティ
Rによる密度による空間的細胞型相互相関
配列要素の異なるアーキテクチャを識別する
テンソル分解に基づく教師なし特徴抽出
VeloViz: 細胞の状態を可視化するためのRNA速度情報付き2Dエンベッディング
コンセンサス独立成分分析
過剰なゼロを占める細胞型特異的な空間可変遺伝子の同定
GADGETS法を用いた核家族研究におけるmulti-snp効果を同定するためのRパッケージ
マルチオミックス・データ統合
バイオマーカー候補選択のための統合された微分発現と微分ネットワーク解析の実装
インタラクティブなCircos Plotの生成
メタゲノムの存在量と組成に基づくビン分け
バルクとシングルセルの統合実験コンテナ
PaIRKAT
PGCA:MS / MSデータから作成した蛋白質群をリンクするためのアルゴリズム
統計解析を内蔵したggplot用の光沢のあるアプリGUIラッパー
同時推論のための折りたたまれたヌル分布のリサンプリング
RETROFIT:空間トランスクリプトミクスにおける細胞混合物の参照フリーデコンボリューション
分類器を評価するための受信機動作特性部分面積指数
相関性のある配列モチーフとマルチモチーフドメインの発見のためのサフィックス配列カーネルスムージング
単一細胞のRNAシークエンシングデータから、細胞クラスター間の有意に活性化されたリガンド-受容体相互作用の同定
配列組換えと再分類のための可視化ツール
AP-MSデータの統計的モデリング(SMAD)
空間的マルチサンプル比較のためのツール
トランスクリプトームCUTteR
古いシリアル化されたS4インスタンスの検索・修正
変分オートエンコーダを使用した遺伝子発現データのサンプルの生成
特徴量に基づく分散感受性の高い定量的クラスタリング
Alabasterフレームワークのアンブレラ
IsoBayes:ベイズ解析による単一アイソフォームタンパク質推定法
シーケンスデータにおけるカタエギの検出、特徴づけ、可視化
大規模並列シーケンスデータを用いたモザイク異数性検出と定量化
配列データ中の結合モチーフに関する主要なテストを実行
インシリコ法を用いた近親マウスの遺伝的ファインマップ法の開発
SQLベースの質量分析データバックエンド
MSstatsQCパッケージ用のグラフィカルユーザーインターフェース
罰則付き一般化最小二乗モデルのフィット
並列混合モデル
プロファイルスコア分布
バッチ構造を持つ高次元データのためのランダム回転法
Rcwlに基づくバイオインフォマティクスパイプライン
RNA分解データの最尤減衰モデリング
CB2が液滴ベースのシングルセルRNAシーケンシングデータにおける細胞検出力を向上させる
パープレキシシティに基づく測定とクロスバリデーションを用いた突然変異シグネチャの数の選択
BumpyMatricesのファイルへの保存と読み込み
AnVILのGCP Rクライアント
免疫受容体レパートリーのクラスタリング
細胞種特異的パワー評価
EDIRデータベースで特定遺伝子を検索
HiC/HiChIP/HiCARデータから相互作用ノードを検出するためのR/Bioconductorパッケージ
差分発現の4wayプロット
異なるメチル化領域の検出のためのベイジアン隠れマルコフモデル
オルタナティブスプライシングのためのマルチオミックスデータの統合分析
データセットのカスタムコレクションへのランディングページ用iSEEエクステンション
パスウェイ解析関連パネル用iSEE拡張機能
DNAメチロームデータセットの機能解析
DNAメチル化データの欠損値推定
MetaboLightsからの質量分析データの取得
QTL要約統計とメタデータのためのS4クラス
がん配列からの遺伝的祖先の正確な推定
RiboMethSeqによる2′-Oメチル化の検出
CNVを含む領域の統計的解析
様々なソースや生物からのシンプルかつ完全なタブ区切りのゲノムアノテーションを簡単に提供するためのRパッケージです。
遺伝子セットエンリッチメント解析のテキストのトークン化
Viral Evolution ReconStructiOn(VERSO)
クロスオーバー解析と遺伝地図の構築
コンプレックス・プロファイリング解析パッケージ
複合アノテーションデータベースのカスタマイズとクエリ
このパッケージは、3Cデータからメソスケールクロマチンリモデリングを検出します
疾患オントロジーエンリッチメント分析のためのグローバル加重モデル
カスタムトランスクリプトームの機能的アノテーション
IsoCorrectoRのグラフィカルユーザーインターフェース
次世代シーケンサーによる排水サンプル中のSARS-CoV-2系統の検出
メタボロミクスデータの要約、フィルタリング、インポート、正規化のためのパッケージ
オンラインFDR管理
RNA編集ツール
RESOLVE: がんゲノムからの変異シグネチャーを効率的に解析するためのRパッケージ
異なる対立遺伝子表現のトランスクリプトーム解析
共変量支援大規模複数テスト
無細胞DNA研究のためのインフォマティクスツール
SNV呼び出しを使用して、CNV呼び出しツールの誤検知を識別します
CTexploreRの付属データ
他の局所的な遺伝子に関して、差次的に発現する遺伝子を特定
次世代シーケンシングプラットフォームでの多重実験で使用されるDNAバーコードの組み合わせを最適化するためのツール
ゲノムリフトオーバーを実行するRパッケージ
機能的濃縮結果から生物学的ネットワークへ
scRNA-Seqデータにおける集団レベルの表現
階層推論
R情報対策の実施
個人レベルで摂動されたパスウェイを検出するiPathパイプライン
マリナー Hi-Csを探検
MICSQTL (Multi-omic deconvolution, Integration and Cell-type-specific Quantitative Trait Loci)
血統関数
PhenoGeneRanker: 遺伝子と表現型の優先順位付けツール
PLSDAバッチ
ゲノム相互作用へのtidy動詞の拡張
ゲノムバリアント、スプライスジャンクション、マニュアル配列からカスタマイズされたタンパク質バリアントデータベースの生成
希少バリアント遺伝子データのシミュレーション
散布図のハッチングパターンを作成
ハイスループット生物学的スクリーニングを実行するためのパッケージ
プロモーター配列アーキテクチャのダウンストリーム解析とHTMLレポート作成
多変量正規回帰のための一般化最小二乗回帰におけるガウスグラフィカル構造学習推定の使用
データ可視化用ツール
タンパク質-タンパク質相互作用の重み付け
シーケンスのファイルへの保存と読み込み
高次元サイトメトリーにおける右打ち切り共変量を用いたディファレンシャル・アバンダンス解析
チップシーク信号の定量化パイプライン
プロット、微分、グラフ関数を追加したepiregulonのコンパニオンパッケージ
インデルを用いた系統の追跡
転写癌シグネチャーの実装
Summix Rパッケージ
汎用細胞タイプエンリッチメント解析ツール
何がベストかを探るためのより良い方法
セルハッシュとSNPを用いたscRNAseqの多重化解除
反復クラスター法による微生物相の安定性評価
Microbial community dIversity and Network Analysis(微生物群集の多様性とネットワーク分析
アッセイの特性評価:Limit of blanc(LoB)およびLimit of detection(LOD)の推定
NCI Pathwaysデータベースからの経路
シングルセルRNA-seqデータを用いた局所的異数性細胞の推定
RNA-Seqカウントマトリックスのロードとアノテーション
植物転写因子の同定と分類
用語注釈とネットワークリソースの迅速な統合
GDSファイルとSeuratを用いた大規模なシングルセルRNA-seqデータ解析
単細胞RNA-seqデータから発現変化を評価するための構成モデル
単一細胞RNAシーケンシングデータの差異分布をモデル化および特定するための統計的フレームワーク
FFPE組織用NGSリードシミュレータ
バイサルファイトシークエンスのスムーズなモデリング
このパッケージは、遺伝子発現パターンの時系列および擬似時系列における方向性を発見する
バリアントデータのファイルへの保存と読み込み
BG2を用いた非ガウス型データに対するベイズGWAS解析の実行
Rからのバイオツリーツールの使用
Bisulfite-seq OutlieR mEthylation At singLe-sIte reSolution(バイサルファイトseqアウトリエールメチル化、シングルサイトソリューション
Damsel:DamIDのエンド・トゥ・エンド解析
SNV誘導性グアニン四重鎖構造破壊の評価
用量反応データのインポートを扱うパッケージ
階層的エピトープpROtein biNding
TWASとコロカライゼーション解析の統合による遺伝子セットのエンリッチメント解析
iSEEインスタンス起動時の初期状態作成の効率化
MSstatsによるLarge than Memoryデータの前処理
qPCRデータで検出されない
Open Cancer TherApeutic Discovery(OCTAD)(オープンキャンサー・セラピューティック・ディスカバリー
回転に基づく遺伝子セット解析
Terra/AnVILワークスペースに実装されたワークフローを実行
biodbUniprot: Uniprotデータベースへの接続用ライブラリ
候補ドライバー解析
クラスタリング偏差指数(CDI)
転写プロファイルから細胞の同一性を評価するためのツール
円形ゲノムのRNA-seqデータをエンドツーエンドで解析するためのツールキット
異なる単一細胞サンプルからのクラスターの類似性をfoldchangesを用いて計算
薬剤の用量反応データを処理・解析するための処理関数とインターフェース
DNAメチル化データと遺伝子発現を単一の遺伝子ネットワークで統合
マイクロRNAと遺伝子発現を統合してパスウェイの複雑性を解読する
教師なしで腫瘍のサブセットで発現が低下している遺伝子の同定
BiocParallelのバックエンドに「redis」を提供
細胞タイプアノテーション診断
RとShinyのためのスケーラブルでインタラクティブなゲノミクスデータ可視化のための文法ベースのツールキット
ナノストリングGeoMxデータからオミックデータを空間的にオーバーレイ
TCGAデータをMultiAssayExperimentとしてTerra上でOpenAccessする。
NGSデータ中のバリアント/遺伝子の接合性を予測するパッケージ
CyTOFデータに対して、正規化した細胞にラベルを付け、各ラベルに確率を割り当てる
RNA構造体プロファイリングデータからの反応性の異なる領域の特定
遺伝子発現データからの遺伝子制御ネットワークの推論
ハイスループットな遺伝子型・フェノタイプ関連の再現性の高い解析のためのロバストでスケーラブルなソフトウェアパッケージ
Rbec: 合成微生物群集からのアンプリコンシークエンスデータの解析ツール
BWA-backtrackおよびBWA-MEMアライナー用Rラッパー
SGCP: 遺伝子共発現ネットワークにおける自己学習アプローチを用いた遺伝子クラスタリングのための半教師付きパイプライン
クロスバリデーションによる変異シグネチャの数の選択
ClustAll:複雑な疾患における患者グループを見つけるためのデータ駆動型戦略
差分NOMe-seq解析
gDR suiteのスタイル要件を備えたパッケージ
ASCA/APCAファミリーに基づく高次元設計データの線形モデリングのためのRパッケージ
Wassersteinメトリックに基づく微分分布を検出するための統計的検定
AnnotationHubのためのMassBankアノテーションリソース
BioCartaパスウェイイメージ
biodbNci, 米国国立がん研究所CACTUSデータベースへの接続用ライブラリ
連続またはバイナリの結果を持つEWASの効率的な検定力分析
ハイブリッドとその子孫のRNA-seqデータの比較解析
疫学・環境メタボロミクスデータセットから生理活性を持つ可能性のある代謝的特徴を優先的に抽出する
ディープラーニングのフレームワークから遺伝子セットのスコアを計算する
DNAメチル化ドロップレットデジタルPCRのポジティブドロップレットコーリング
Rifi’ マイクロアレイやRNAseqで解析されたリファンピシン時系列データの任意解析
空間的相互作用マーカー
バルク発現(トランスクリプトミクス/プロテオミクス)データまたは空間トランスクリプトミクスからリガンド-受容体相互作用を推定
RNA-seqデータ中のゲノムDNAコンタミネーションの検出と補正
異なる生物種と組織における調査
組織切片のFISH画像からDNAコピー数を定量化するためのポアソンモデル
マイクロバイオーム解析における絶対量のロバスト推論
無細胞DNAと白血球で観察された変異を生殖細胞系、造血細胞系、体細胞系に層別化
「rifiComparative」は、2つの異なる条件のrifiの出力を比較
adverSCarial:敵対的攻撃に対するscRNA-seq分類器の脆弱性を生成・解析
BREW3Rに関連するRパッケージ
このパッケージは、空間トランスクリプトミクスデータの分析方法と遺伝子クラスターの発見方法を提供します
RNA-seqデータにおけるゲノムDNAコンタミネーションを評価するための診断法
薬剤反応データを処理するためのヘルパー関数を含むパッケージ
ヘリコバクター・ピロリゲノムの分類
3Dゲノム相互作用解析ツールセット
m6Aboost
トランスクリプトームクラスタリング自動解析のための機械学習ツール
ProgenetixのRラッパー
ゲノミクスにおけるインタラクティブな視覚化
差次的発現のインタラクティブグラフ
修飾されたオリゴヌクレオチド配列を効率的に操作する
一般的なファイル形式を保存するラッパー
β値DNAメチル化データのメチル化部位と領域の同定のための隠れマルコフモデルアプローチ
サイトメトリーサンプルの低次元投影
エピジェネティックデータまたはシングルセルデータのインタラクティブな3Dプロット用のR / Bioconductorパッケージ
KoinaR – Koinaを用いた遠隔機械学習推論
mbQTL: SNP-TaxaによるmGWAS解析のためのパッケージ
モバイルRNA RNAモビロームと集団規模の変化を調べる
dplyrのような操作を可能にするSummarizedExperiment用のデータマスク
scRNA-Seqデータにおける各細胞のパスウェイスコアを算出
Xenium、CosMx、MERSCOPE、またはSTARmapPLUSデータをSpatialExperimentオブジェクトとして読み込み
構造的バリアントコールからのNUMT検出
TOP 遺伝子発現プラットフォーム間で互換性のあるモデルを構築
がん精巣遺伝子の探索
特徴ランキングのための影響点検出
オミクスデータを高レベルの関数表現に集約する
Rの統計解析と生存解析を用いたゲノミクスエクスプローラー
オービトラップ質量分析データを高速かつカラフルに表示
シングルセルミトコンドリア変異解析ツール
ハイスループットなシーケンシングスクリーンにおけるリードのカウントについて
変異ホットスポットに基づくターゲットシーケンスパネルデザイン
smoothclust
癌体細胞突然変異の包括的な濾過と選択のためのRパッケージ
BWA による CRISPR gRNA スペーサー配列のアライメント
Shynyを介してキュレーションされたCRISPR gRNAを探索
フローサイトメトリーデータ解析パイプラインの可視化用GUI
シングルセルRNAシーケンシングのための細胞コミュニケーション解析
FeatSeekR 教師なし特徴選択のためのRパッケージ
ハイクール
空間オミクスデータにおける解剖学的組織構造解析用パッケージ
ツリー内の最適なシグナルレベルを見つけるアルゴリズム
AnVIL AzureプラットフォームのR / Bioconductorサポート
がん治療薬の深い特性評価
単一細胞エピゲノムデータからの遺伝子制御ネットワーク推定
超並列フローサイトメトリーXplorer(MAPFX): 超並列サイトメトリー実験データ解析ツールボックス
マルチオミクスサバイバルクリップ
関心のあるフィーチャーに関するゲノムカバレッジの抽出と集約
分子シグネチャーのためのツール
マイクロバイオームデータを用いたディファレンシャルアバンダンス法のベンチマーク
RNA二本鎖プロービング実験のデータの解析
「HuBMAP」へのインターフェース
最適化されたKaplan Meier解析と予後バイオマーカーの同定とバリデーション
Term-SeqデータからのPEaksのポアソン同定
トポロジーデータ解析からMapperを用いた表現型の同定
FASTQ品質管理
地域主成分分析による地域メチル化の要約
simPIC:シングルセルATACシーケンスデータのペア挿入カウントの柔軟なシミュレーション
バリアントのセットを使って参照配列のセットを修正する
木による階層的バッチ効果調整
broadSeq : RNA-seqデータの効率的な探索
コピー数の視覚化
EBI HoloFoodリソースへのRインターフェース
RNAシーケンス研究における共変量データのインプット
免疫遺伝子のアレルレベルと機能レベルを持つシングルセルデータのためのS4クラス
pythonサブサンプリング/スケッチアルゴリズム用Rインターフェース
修正TF-IDFに基づくスコアリングとマーカー選択法
SBMLのデータをデータフレームに抽出
マスサイトメトリーデータにおけるスピルオーバー補正
結果加重学習を用いた臨床的に関連性のあるゲノムサブタイプの同定
Bioconductorパッケージで長い検定を扱う
「ggtree」を用いた系統的空間の可視化
水素重水素交換質量分析実験の品質管理用Rパッケージ
HilbertVisGUI
マルチステートQTLデータ解析のためのツールキット
デジタルデータクラスタリングのためのRパッケージ
再利用可能で再現性の高いデータ管理
スペクトルの MassQL サポート
空間トランスクリプトミクスデータにおける平均-分散関係への対応
非共有特徴量を使用した安定化モザイクシングルセルデータ統合
空間的に変動する遺伝子を検出するための薄板モデル
バイオインフォマティクス遺伝的アルゴリズム(BioGA)
compSPOT:有意に変異したゲノムのホットスポットを同定・比較するツール
細胞サイズスケールファクター正規化バルク・トランスクリプトミクス・デコンボリューション実験のためのフレームワーク
OSTAブックデータ
差分変動(DV)解析シングルセルRNAシーケンシングデータ(例:2つの実験条件における差異的に変化する遺伝子の特定)
空間トランスクリプトミクスのための空間情報に基づく細胞型デコンボリューション
コンセンサスによる差異存在解析
gDRスイートの R パッケージのアンブレラパッケージ
遺伝子同定マッパー
遺伝子セット濃縮解析のためのDGEとDGSのペアリング解析
整頓されたデータ原理を使用した高次元サイトメトリーデータの解析
密度マップの作成と登録を読んでください。 ChIPSeqおよびRNASeqデータセットの可視化
Rによる熱シフト解析
ベイジアン遺伝子発現
インタラクティブなCRISPRスクリーニングの可視化、探索、比較、フィルタリングのためのShinyアプリケーション
「dplyr」の「DataFrame」(「S4Vectors」)バックエンド
がんのマルチオミクスパスウェイ解析
腫瘍変異の合成致死性パートナーを予測する
MSP-MSデータ解析ツール
ライノウイルスジェノタイピング
Rからscvi-toolsへの実験的なインファーフェイス
Seahtrueは、構造化データ分析のためにXFデータを復活させます
表面タンパク質の予測と同定
GDSバックエンドを使用したVCF / GDSデータ用のRangedSummarizedExperimentコンテナー
スケーラブルな異常スプライシングと発現の検索
LC-MSデータのなげなわラベルによる迅速な品質保証
NGSトリオデータによる片親不分離の検出
異なる遺伝子セット間の距離の定義と可視化
次元削減オミクスのためのコンテナとツール表現
OUプロセスとしてモデル化されたダーウィン選択によるコドンのシミュレーション
PolySTest:差動的に制御された特徴の検出。反復数が少なく、欠損値があるデータに対する複合統計検定
tidyFlowCore:flowCoreをtidyverseに導入
Fijiと結合したVisiumキャプチャ領域の下流解析を可能にする
Xeniumデータセットを管理するためのシンプルなクラスとメソッド
ゼロに膨らんだカウントデータの分析
ペプチドセットテスト
空間トランスクリプトミクスデータを用いた関心領域の調査およびクロスリージョン解析の実行
RにおけるSummarizedExperimentの遺伝子発現表示
R関数をコンパイルしてGPUでコードを実行する能力を持つopenCLコンパイラー
モチーフ・エンリッチメントを用いたエピゲノム・プロファイリング法のベンチマーク
縦断的メタボロミクスデータのベイズ解析
メチル化と転写活性が強く関連するゲノム領域の発見
平均分散関係による空間トランスクリプトミクスデータのシミュレーション
配列アラインメントの最小限の可視化
RNA-seqデータからのミトコンドリア活性の研究
空間的に変動する遺伝子におけるバッチバイアス特性の特定
症例対照アレル頻度推定
Rによる単一細胞免疫レパートリー・トラジェクトリ解析
OmicsMLRepoプロジェクトで作成された調和メタデータの検索
CIGAR 文字列の効率的な操作
ランダムトランケーションによるプリカーサーまたはペプチドインピュテーション
シングルセルまたは空間オミクスデータにおける細胞状態とその変動性の予測
SingleCellExperimentオブジェクトをプロジェクトとして管理するためのツール
Rによる代謝物マッシング
外れ値のタンパク質とリン酸のターゲット識別子
単一細胞Hi-Cデータの差分解析
piRNAクラスタービルダー
塩基分解能のリード・デプス・プロファイルを用いたウイルス・ゲノム・セグメントのコピー数レベル推定のためのRパッケージ
プロテオミクスデータの定量化と差分解析
分位順位スコア
Nanostring GeoMx DSPデータを可視化するためのShinyアプリ
乳がんの内因性サブタイピング手法
ClustSIGNAL:空間クラスタリング手法
DNA環化能予測
マスサイトメトリーデータから不要な共分散を除去
TrIdent – トランスダクション同定
PADOG法を用いた翻訳効率制御解析
chevreulPlotパッケージで使用されるプロット
確率的指標を用いた単一分子空間オミクスデータの解析
LIBDデコンボリューションのヘルパー関数
MSベースプロテオミクス実験のためのネットワーク解析
スケーラブルな空間オミクスデータ解析のためのラスタライズ前処理フレームワーク
タンパク質免疫原の可視化と評価
画像ベースの空間トランスクリプトオミクスデータにおける空間的に関連するマーカー遺伝子の検出
CPSM:がん患者の生存モデル
マイクロアレイ実験におけるラプラス混合モデル
単一細胞eQTL解析および可視化のためのRパッケージ
TileDBベースのマトリックス用beachmatバインディング
カウント比不確実性モデリングに基づく線形回帰
マイクロバイオームデータのインタラクティブな分析と探索のためのShinyアプリ
予測のためのRパッケージChIP-seqデータからの条件特異的エンハンサー
ロバストな解析のための経験ベイズ法と再現性最適化統計を統合したハイブリッド手法プロテオミクスとメタボロミクスデータ
10X Xenium AnalyzerからXeniumデータをインポートして表示する
メソッドを統合します。PANDA、LIONESS、CONDOR、ALPACA、SAMBAR、MONSTER、OTTER、EGRET、およびYARNを1つのワークフローに統合します。
ポピュレーションベースの評価指標
クローン追跡実験からのバーコードデータの解析
IGVFカタログへのRインターフェース
タクソン・セット・エンリッチメント解析
Tobitモデルのプーリングによるマイクロバイオームの存在差の解析
オミクスデータ解析のためのインタラクティブなウェブアプリケーション
主要な転写因子を特定するためのTENET(エピジェネティック特性を用いた調節エレメントネットワークの追跡)用Rパッケージ
RにおけるHiCデータパーサー
XAItest:eXplainable AIによる特徴発見の強化
細胞ベースアッセイ画像の自動スコアリングと分類
BEDbaseクライアント
LinuxのRでcollectlを使用して、Rプロセスのリソース消費量を測定するのに役立つ
バシリスクとあられ
SingleCellExperimentオブジェクトをプロジェクトとして管理するためのツール
TCGA診断画像データベースエクスプローラー
scDNAmデータの差分メチル化解析
シングルセルメチル化不均一性の確率モデル化
L字型パターンの散布図の検出
ピークと標的遺伝子を関連付けるRパッケージ
CyTOF実験のパワー解析
SpatialFeatureExperimentのディスクシリアル化における言語に依存しない処理
視覚化と解釈のための軌跡関数
マルチレベル統合によるシングルセルデータにおける不均衡な細胞タイプと状態の Coralysis 高感度同定
パーソナライズされた分子ポートレートのスコアリング
nvBowtieおよびnvBWT用のRラッパー(cuda用のBowtie2の書き換え版)
生物学データのための差分ネットワークエンリッチメント解析
IgBLASTのユーザーフレンドリーなRラッパー
LipidTrend:脂質特性傾向の解析と可視化
gcloudおよびgsutilを操作するためのツール
DNA メチル化データのための効率的な遺伝子セットエンリッチメント解析
階層的分散分割
SpaceTrooperは、画像ベースの空間品質管理解析を実行します
LC-MSメタボロミクスデータのバッチ内およびバッチ間補正
scDNA-seqデータの解析
Reactome Graph Databaseのインターフェース
Sanityモデル遺伝子発現解析へのR/Bioconductorインターフェース
マイクロバイオーム時系列解析
RとPythonによる多言語質量分析データ解析の強化
HiCPotts: Hi-Cにおけるゲノムバイアスを特定・修正するための階層的モデリング
DeeDeeExperiment: オミクス解析結果を管理および探索するための S4 クラス
ゲノムリンクデータ保存用基本クラス
属性重み付け集約
HiCaptuRe: Capture Hi-Cデータの操作と統合
非標的LC-MS代謝プロファイリングのワークフロー
空間トランスクリプトミクスクラスタリングを評価するための空間認識調整Rand指数
非標的LC-MS代謝プロファイリングのワークフロー
ディープミューテーションスキャンデータの前処理と解析
Shiny Bioconductor CSSローダーの使用
ハイスループット生細胞遊走データの不確実性を考慮した定量解析
マイクロバイオーム可視化のためのF比を用いた多次元尺度構成法
シーケンスベースの空間解析のための上流前処理トランスクリプトミクス
細胞セットの重複を用いた scRNA-seq データにおける細胞ごとの遺伝子シグネチャースコアの計算
遺伝子セットおよびゲノム領域の比例ベン図とアップセット図
非標的LC-MS代謝プロファイリングのワークフロー
単細胞データから細胞タイプ特異性を計算
GFFおよびGTFファイルの読み込みと書き込み
シングルセル実験のためのバルクリンク解析
クロマトグラフィー質量分析データ用インフラストラクチャ
遺伝子シグネチャーを表現型マーカーとして評価するためのRツールキット
サイトメトリーデータ用SuperCell
scRNA-seqデータセット統合のための特徴抽出
RにおけるAnnDataの相互運用性
scRNA-Seqのインタラクティブな可視化
共有辞書学習によるマイクロバイオームデータ統合法
タンパク質モチーフ解析と可視化
エンリッチドゲノム領域をキュレーションし、コンセンサスピークセットに統合するRパッケージ
GOAT法によるGSEAのインタラクティブな探索
特異的相互作用のアノテーションベース解析
標的プロテオミクス、リピドミクス、メタボロミクスデータの検量線
BCRシングルセル埋め込み法
scGraphVerse:遺伝子ネットワーク解析パッケージ
インタラクティブなShinyAppを備えたリン酸化プロテオミクスデータ解析パッケージ
動的統一モデルに基づく統計的トランスクリプトーム解析
CBN2Path:結合ベイジアンネットワークを用いた癌進行経路解析のためのR/Bioconductorパッケージ
微生物スパイクインコントロールからの絶対存在量の推定
マルチオミクスデータ統合モジュール
高速かつメモリ効率の高いBEDファイルクエリ、サマリー、マトリックスの作成
ケモプロテオミクス用量反応解析のための統計的手法
omicsGMFを用いたRにおける(単一細胞)オミクスデータの次元削減
単細胞生態学的分類解析
シングルセルデータ分析ワークフローを効率化する便利な機能
スプラインベースのNB GLM、GEE、GLMMを用いた遺伝子発現動態のモデル化